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公开(公告)号：CN107568106A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201711046889.7
申请日：2017-10-31
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司 , 广东南牧机械设备有限公司
IPC: A01K31/00
Abstract: 本发明公开了一种禽类饲养装置及饲养方法，该禽类饲养装置包括笼架和设于所述笼架上的饲养笼，所述饲养笼包括底板和侧壁，所述侧壁与所述底板连接，且所述侧壁围绕所述底板设置并与所述底板配合形成容纳禽类的饲养空间，所述饲养笼可拆卸式地设于所述笼架上。在禽类饲养的过程中，可将禽类放入笼架上的饲养笼内饲养。当禽类长大需要转运至下一场所时，可将饲养笼抽出笼架，饲养笼和其内的禽类整体搬运。无需将禽类逐只抓出放入运输笼中，减少或避免因抓禽造成的应激反应，从而减少禽类损伤或养殖人员损伤。同时，整体搬运可有效减少转运所耗时间和人力，大大提高转运效率。并且，由于饲养笼是可移动的单独笼体，有利于清洁消毒。
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公开(公告)号：CN107287350A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710501028.7
申请日：2017-06-27
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种猪圆环病毒3型的特异性检测引物、试剂盒及方法，所述引物如SEQ ID No:1和SEQ ID No:2所示，所述方法是以所述检测引物对待检基因组DNA模板进行PCR扩增，扩增产物进行电泳鉴定，紫外灯下观察，阳性结果则出现特异性扩增条带，阴性结果则无条带出现。本发明的猪圆环病毒3型检测引物可以特异性地扩增猪圆环病毒3型，对其他常见病原无反应；方法敏感性高，特异性强，操作简单、实用，可用于猪圆环病毒3型的检测和流行病学调查，利于快速制定针对性的防控措施。
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公开(公告)号：CN106916910A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710327691.X
申请日：2017-05-10
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司
Inventor： 曾喜多
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2545/114 , C12Q2561/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及分子生物学检测技术领域，具体涉及一种塞尼卡谷病毒TaqMan‑MGB荧光定量PCR检测特异性引物(SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2)、探针(SEQ ID NO:3)及检测方法，所述方法包括：绘制标准曲线；提取样本病毒RNA；逆转录样本病毒RNA；逆转录产物的TaqMan‑MGB荧光定量PCR反应及结果判读。本发明引物具有更好的特异性、灵敏性；本发明MGB探针更短，有利于探针设计，且提高了配对与非配对模板间的Tm值差异，使实验结果更稳定和精确；本发明方法具有简单快速、易操作、结果直观、灵敏度高、稳定性好、实时定量等优点，且缩短反应时间。
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公开(公告)号：CN106879545A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710069544.7
申请日：2017-02-08
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司
CPC classification number: Y02P60/877 , A01K67/02
Abstract: 本发明涉及家畜饲养领域，具体公开了一种规模化饲养管理条件下莱芜母猪的饲养方法，配种后‑怀孕112天的母猪饲喂长大二杂怀孕母猪料与发酵麸皮，为了防止妊娠期母猪膘情太肥，采取控料的方式，每头每天喂2.0‑2.8kg，日喂2次，且每次添加的发酵麸皮占喂料量的30‑70％；哺乳期饲喂长大二杂怀孕母猪料与发酵麸皮，每头每天3.0‑5.0kg，日喂4次，且每次添加的发酵麸皮占喂料量的20‑30％。本发明合理设计莱芜母猪养殖各个阶段的饲喂方法，针对猪只的不同生长阶段，于饲料中添加不同比例的发酵麸皮，并且严格控制饲料类型以及用料量，能很好解决莱芜母猪的营养需要，提高猪只的消化吸收率，有效保证猪只的健康生长。
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公开(公告)号：CN106755529A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710101662.1
申请日：2017-02-24
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明涉及动物医学的分子生物学和生产领域，具体涉及检测猪细菌性肠炎病原大肠杆菌、沙门氏菌、产气荚膜梭菌的多重PCR特异性引物，核苷酸序列如SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:6所示，特异性、重复性好，灵敏度高。本发明还公开了以所述引物建立的检测猪细菌性肠炎病原大肠杆菌、沙门氏菌、产气荚膜梭菌的方法；能够快速区分大肠杆菌、沙门氏菌、产气荚膜梭菌的单独或混合感染导致的猪肠炎；能够快捷、有效地鉴别诊断，有利于制定针对性的防控措施，对临床生产猪细菌性肠炎的免疫防控，保障养猪生产平稳进行。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106755273A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710183958.2
申请日：2017-03-24
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司
Abstract: 本发明属于动物医学的微生物学和生产领域，具体公开了一种检测猪瘟猪丹毒猪肺疫三联活疫苗抗原菌含量的选择性培养基及其制备方法和应用。所述择性培养基包括：TSA(胰蛋白胨大豆琼脂)29‑40mg/ml，牛血清3％～5％，卡那霉素20～80μg/mL，无菌双蒸水适量。本发明提供的选择性培养基，组成组分及结构简单，制备便捷易操作；本发明提供的运用选择性培养基的测定方法对三联苗中猪丹毒G4T10株和猪肺疫EO630株能很好的鉴别开，使猪丹毒菌的含量能被准确测定，重复性好，准确度高，为生产中监测疫苗质量稳定提供依据，也有利于在采购中监测疫苗的质量从而保证免疫效果到位。
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公开(公告)号：CN106435039A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611215674.9
申请日：2016-12-26
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种用于荧光定量PCR检测猪繁殖与呼吸综合征类NADC-30毒株的引物、探针、试剂盒及方法，所述引物如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，所述探针如SEQ ID NO:3所示，所述方法为以待检测样品的RNA为模板，反转录得到cDNA，再进行荧光定量PCR扩增反应，收集荧光信号，绘制曲线。本发明的检测猪繁殖与呼吸综合征类NADC-30毒株的引物和探针具有很高的特异性和灵敏度，能够检测出猪繁殖与呼吸综合征类NADC-30毒株，可以对各种临床样品进行检测，从而可以快捷的对临床中猪繁殖与呼吸综合征类NADC-30毒株感染情况进行监测，操作简单、实用。
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公开(公告)号：CN106290861A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610635653.6
申请日：2016-08-04
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/68 , G01N2333/465 , G01N2469/10
Abstract: 本发明公开了一种外源性禽白血病病毒的检测方法，其是将生长良好的DF1细胞进行消化、稀释，传代于细胞培养板中，37℃、5％CO2培养25-35min，至细胞培养板底部沉积45-55％的细胞时，向细胞培养板每孔依次贴壁加入待检测鸡的血浆，培养过夜后弃掉细胞培养板中原液，加入含1％胎牛血清的维持液，继续培养7-8天，将培养物冻存；解冻培养物，轻轻吹打混匀，加至P27抗原反应板中，检测P27抗原，判定待检测鸡是否感染外源性禽白血病病毒。相比传统方法，本发明方法对同一批样品能检测出更高的阳性率，检测出的S/P均值更高，差异极显著；且具有同等的稳定性、准确性，以及更高的灵敏性。
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公开(公告)号：CN106119421A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610764604.2
申请日：2016-08-30
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种猪蓝耳病QYYZ株的荧光定量检测引物、探针及试剂盒。所述引物如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，所述探针如SEQ ID NO:3所示。所述试剂盒包含所述引物和探针。所述荧光定量检测方法为：将待检测样品的RNA经过反转录得到DNA模板，利用所述引物和探针进行荧光定量PCR扩增，并判读结果。本发明提供的QYYZ株的荧光定量检测体系，特异性和灵敏度均很高，操作便捷、实用，可对猪繁殖与呼吸综合征变异毒株QYYZ株和其它毒株进行快捷准确的鉴别区分。
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公开(公告)号：CN106086068A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610397567.6
申请日：2016-06-06
Applicant: 广东温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种多顺反子、唾液腺特异性表达该多顺反子的载体及其构建方法，所述多基因共表达的多顺反子具有如SEQ ID No:1所示的碱基序列，所述唾液腺特异性表达多顺反子的载体具有如SEQ ID No:3所示的核苷酸序列，其是以多顺反子真核表达载体pCD‑PXAT和pPB‑mPSP‑neoGFP载体为原料构建得到的。本发明构建的多顺反子能共表达纤维素酶、木聚糖酶、葡聚糖酶、果胶酶与植酸酶，囊括了常规饲料中NSP酶的所有主要成员和植酸酶，这些酶都能较好的兼容动物胃肠消化道pH环境，具有较好的胃蛋白和胰蛋白酶耐受性，且始终保持较高的活性，克服了传统饲料用酶制剂在加工，生产使用中缺陷和问题，由于是动物自身分泌，几乎不存在成本问题。
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