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公开(公告)号:CN105885838A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610381018.X
申请日:2015-04-27
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C09K11/78
CPC classification number: C09K11/7769
Abstract: 本发明稀土氧化物纳米颗粒的制备方法:(1)将Gd2O3和Dy2O3加入到HNO3溶液中,加热至溶液澄清;(2)取尿素或柠檬酸作为配体,聚乙二醇、烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠或十六烷基三甲基溴化铵作为分散剂,加水配成溶液;(3)将步骤(1)和(2)配得的溶液搅拌混合形成混合液,再将混合液加热至50~80℃逐渐蒸发形成透明溶液,并保温至少2 h,之后继续升温至100~120℃蒸发得到固化凝胶,再将固化凝胶加热使其发生自燃,得到金属离子与配体形成的配合物;将燃烧所得的配合物研磨,之后升温到至少600℃、保温至少2h、冷却。本发明方法制备的Gd2O3:Dy3+纳米颗粒具有特殊形貌??花状,该花状Gd2O3:Dy3+纳米颗粒发光性能好,可作为黄色荧光粉来生产发光材料。
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公开(公告)号:CN105733568A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610268216.5
申请日:2012-11-01
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C09K11/59
CPC classification number: C09K11/7734
Abstract: 一种稳定性好的硅酸盐荧光粉的制备方法,根据各元素化学计量比,称取相应的碱金属盐、正硅酸乙酯和硝酸铕;再称取以上药品总质量的0.1~2wt%的表面活性剂和助熔剂;将正硅酸乙酯充分水解,再将碱金属盐和硝酸铕、表面活性剂和螯合剂在水溶液中混合,反应物与螯合剂的摩尔比为1:2~6。然后将两种溶液混合后充分搅拌至形成透明澄清的溶液,恒温条件下陈化后烘干,得到前驱物粉末,与助溶剂混合均匀,还原气氛下煅烧3~6小时,煅烧温度为1100℃~1400℃,即得到所需荧光粉,利用本发明制备的荧光粉激发波长宽、发光强度高、结晶性好、粒径分布窄,适合作白光LED用红色荧光粉。
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公开(公告)号:CN105731504A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610100600.4
申请日:2014-11-25
Applicant: 重庆文理学院
CPC classification number: C01F5/06 , B01J20/041 , B01J20/28007 , B01J20/28019 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/32 , C01P2004/64
Abstract: 一种吸附性好的纳米颗粒的制备方法,根据各元素化学计量比,称取相应的乙酸镁Mg(CH3COO)2和乙酰胺 C2H5NO;再分别称取以上药品总质量0.1%~3%的表面活性剂和聚乙二醇。将称取的乙酸镁Mg(CH3COO)2和乙酰胺乙酰胺 C2H5NO、表面活性剂和聚乙二醇在乙醇或乙二醇配体中充分混合,反应物与配体的质量比为1:5?8,然后放置于磁力搅拌器中进行恒温搅拌,搅拌温度为40℃,搅拌时间为8?10h,直至反应物与配体充分混合为止。将上述产物放置于干燥箱中60℃烘干,得到前驱物粉末;将前驱物粉末在马弗炉中煅烧,煅烧温度为250?350℃,燃烧时间为2~5小时,即得目标产物。
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公开(公告)号:CN104650877A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201510103773.7
申请日:2015-03-10
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C09K11/67
Abstract: 本发明涉及一种宽带发射的氟钛酸盐荧光粉,其特征在于:其组成为MeXTiF6:Mn4+,其中Me为K、Na、Li或者为Ca、Mg,X相应为2~1;所述氟钛酸盐荧光粉的基质为MeXTiF6,其Mn元素取代基质MeXTiF6中Ti元素的含量比例为0at.%<Mn at.%<20.0at.%。本发明中宽带发射的氟钛酸盐荧光粉的发射光谱为红色宽峰,利于提高白光LED的显示性,它具有宽带发射、高光效、高显色等突出优点,可广泛应用于高品质照明技术,如:高显色、暖色温白光LED封装、荧光灯管涂覆等。
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公开(公告)号:CN102719245A
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN201210209234.8
申请日:2012-06-25
Abstract: 本发明涉及一种二次激发型橙红色荧光粉及其制备方法,属于发光材料技术领域。荧光粉为Sr1-a-bCa1-x-cAl2-yMexREyO4S:aEu2+,bDy3+,cTm3+。式中Me为Zn、Cd、Mg中至少一种,RE为Ga、Zn、Ge、Si中至少一种;其中0
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公开(公告)号:CN112266027B
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202011137577.9
申请日:2020-10-22
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 一种蜂巢形貌氧化镍的制备方法,其特征在于:采用四水合乙酸镍、尿素和SDS混合溶解在去离子水中形成混合液,边搅拌边补充去离子水,然后再加入1,2‑丙二醇,搅拌后密封加热,加热完成后降至室温,然后离心、洗涤和干燥,最后在500℃下进行高温煅烧。本发明制备的蜂巢形貌氧化镍,形貌规整、为蜂巢形貌的微球结构,表面均匀生长超薄多孔纳米片和纳米微球结构,分散均匀、不团聚,微球整体尺寸均匀,粒径约为1.5μm,具有优异的比表面积,比表面为243.46m2/g、孔径为20.85nm、孔容积为1.1857cm3/g。
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公开(公告)号:CN112495408A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202011236865.X
申请日:2018-05-11
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 一种电催化析氢纳米材料的制备方法。它是以质量比约为2.48:40:2的四水合钼酸铵、苯胺溶液、次磷酸钠为原料,依次通过以下步骤来制备:(1)溶液法制备Mo‑MOF前驱体:先将四水合钼酸铵溶解于苯胺溶液中,溶解后通入氮气进行保护;(2)热处理法制备MoP/碳复合纳米材料:将Mo‑MOF前驱体转移到氧化铝方舟中,在另一个氧化铝方舟中加入次磷酸钠置于管式炉上游,然后通入氢气与氮气的混合气体,升温至750~850℃保温3~6h。该制备方法原料简单,整个过程简易,操作方便,可制得具有贯通孔结构的复合纳米材料。
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