公开(公告)号：CN102731712B

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201210242900.8

申请日：2012-07-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱秀林 ,  朱兴 ,  周年琛 ,  程振平 ,  朱健 ,  张正彪 ,  张伟

IPC: C08F220/06 ,  C08F220/44 ,  C08F8/48

Abstract: 本发明公开了一种一步法制备环状聚合物的方法，其特征在于：将由三级自由基单体、引发剂、二级自由基单体、催化剂、配位剂和叠氮化试剂构成的聚合体系溶于溶剂，无氧环境，60～65℃下反应3~7天；其中，引发剂和二级自由基单体的摩尔比值为N，3≥N＞1.5；叠氮化钠和二级自由基单体的摩尔比值为M，2≥M＞1；三级自由基单体和二级自由基单体的总量与引发剂的摩尔比值≥100。本发明步骤少，操作简单，节省了原料和设备，反应周期短，并且基本没有副反应，无需进行麻烦的提纯操作。

公开(公告)号：CN102586920B

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201210014320.3

申请日：2012-01-17

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  牛绍干 ,  张丽芬 ,  朱秀林 ,  朱健 ,  张正彪 ,  张伟

IPC: D01F6/18 ,  D01D5/00 ,  C08F120/44 ,  D01F9/22

Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯腈纳米纤维的制备方法，包括(1)配制RAFT聚合体系，包括单体、自由基引发剂、二甲亚砜以及RAFT试剂；进行RAFT聚合制备得到“活性”聚合物聚丙烯腈；将所述聚合物溶于溶剂二甲基亚砜或者二甲基甲酰胺中，配制成质量分数10～20%的聚丙烯腈溶液，作为静电纺丝液；(2)设置静电纺丝的参数，纺丝电压为10～25KV，针头到接收屏的距离为8～20cm，注射速度为0.2～1.0mm/h，采用步骤(1)所得静电纺丝液进行静电纺丝，制备得到聚丙烯腈纳米纤维。本发明可方便的设计聚合物的分子量，在可控条件下制备出更高分子量的聚丙烯腈，所得聚合物的分子量分布窄；能连续高效制备高质量的聚丙烯腈纳米纤维。

公开(公告)号：CN103911144A

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN201410061583.9

申请日：2014-02-24

Applicant: 苏州大学

Inventor： 范丽娟 ,  邵亚 ,  张伟

IPC: C09K11/06

Abstract: 本发明涉及一种掺杂铕离子的高分子荧光编码微球及其制备方法。荧光编码微球的平均粒径为5～10μM，最大激发波长为300～350nm左右，最大发射波长分别在395nm和611nm附近。将表面磺酸基化的聚苯乙烯-二乙烯基苯交联微球分散在混合溶剂中，加入Eu3+溶液，微球与Eu3+的质量比为24:1～480:1；在温度为70～90℃的条件下震荡处理0.5～5小时，经离心洗涤、冷冻干燥处理后，得到掺杂铕的高分子荧光编码微球。本发明通过改变铕离子的加入量制备出一系列不同铕离子与PSDVB微球的荧光发射强度比的荧光编码微球，可应用于生物检测、医学诊断等领域。

公开(公告)号：CN103525117A

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN201310523984.7

申请日：2013-10-30

Applicant: 苏州大学

Inventor： 陈国强 ,  张伟 ,  邢铁玲 ,  秦传香 ,  毕力

IPC: C09B23/14 ,  C09K11/06 ,  C07D213/38 ,  D06P1/00 ,  D06P3/70 ,  D06P3/04

Abstract: 本发明公开了一种半花菁荧光染料、制备方法及应用。按摩尔比1：1，将4-甲基吡啶和N，N-二乙基苯甲醛加入到正丁醇中，在温度为100～105℃的条件下反应4～6小时，再向溶液中加入与4-甲基吡啶等摩尔量的2-氯乙胺盐酸盐，在温度为75～80℃的条件下反应完成后，经柱层析分离，得到一种半花菁荧光染料。本发明提供的荧光染料制备工艺简单，产率较高，具有良好的线性光学性能和非线性光学性能。该染料同时含有阳离子染料官能团N+和交联染料官能团NH2，可用于对腈纶纤维和棉、丝、羊毛纤维的染色，应用范围广；染色得到的产品色泽艳丽，荧光效果好。

公开(公告)号：CN103254441A

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN201210333778.5

申请日：2012-09-11

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  李道光 ,  朱秀林 ,  张丽芬 ,  朱健 ,  张正彪 ,  周年琛 ,  张伟 ,  潘向强

IPC: C08G81/02 ,  C08F283/00

Abstract: 本发明公开了一种含有聚酰胺链段的梳型共聚物的制备方法，包括配制氮氧稳定自由基聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚酰胺、侧链为聚苯乙烯的梳型共聚物和配制RAFT聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚苯乙烯、侧链为聚酰胺的梳型共聚物。本发明由于所采用的可控缩聚和氮氧稳定自由基聚合（NMP）或者可逆加成断裂链转移自由基聚合（RAFT），对单体的聚合具有很好的控制性，因此所得到的主链和侧链分子量以及分子量分布皆可控制，为聚酰胺类和聚乙烯基类梳型聚合物的制备提供了一种可控的制备方法，填补了结合可控缩聚和活性自由基聚合制备梳型共聚物的方法上的空白。

公开(公告)号：CN102634048A

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN201210114375.1

申请日：2012-04-18

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张伟 ,  张健 ,  刘江飞 ,  朱秀林 ,  周年琛

IPC: C08J3/28 ,  C08L65/00 ,  C08G61/12

Abstract: 本发明公开了一种光响应型手性智能纳米粒子的制备方法，其特征在于：将9,9-二辛基芴-偶氮苯交替共聚物配成重复单元溶度为3×10-2mg/mL的三氯甲烷溶液，所述9,9-二辛基芴-偶氮苯交替共聚物的Mn=7770g/mol，Mw/Mn=2.62，取上述溶液和相同体积的醇混合均匀，用左旋或右旋偏振光辐照1～30分钟，得到左手或右手螺旋的手性纳米粒子。本发明克服了传统方法合成聚合物手性纳米粒子手性试剂价格昂贵和合成步骤复杂等问题，所获产物利用左旋/右旋圆偏振光交替照射，可以改变纳米粒子的手性螺旋方向，呈现出优异的光开关性能。

公开(公告)号：CN102504070A

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN201110314776.7

申请日：2011-10-17

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  朱高华 ,  张丽芬 ,  朱秀林 ,  朱健 ,  张正彪 ,  周年琛 ,  张伟

IPC: C08F120/14 ,  C08F120/18 ,  C08F2/22

Abstract: 本发明公开了一种无配体反向原子转移自由基聚合下的无皂乳液制备方法，包括以下步骤：（1）配制聚合体系，所述聚合体系包括：单体、催化剂、自由基引发剂、去离子水、甲苯；（2）在惰性气体氛围中，在60～80℃下进行无配体反向原子转移自由基聚合反应下的无皂乳液聚合，聚合物反应时间为3.5小时以上，获得活性的无皂乳液；将上述白色乳液沉淀、烘干可得活性/可控的聚合物。本发明首次将无配体的RATRP法引入无皂乳液聚合中，可方便的设计聚合物的分子量；同时由于采用活性/可控自由基聚合，所得聚合物的分子量分布窄；由于本发明未采用乳化剂，所得到的聚合物乳液干净无乳化剂污染，同时该体系中无需加入ATRP配体，减少了RATRP反应体系组分且操作简便，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN101768227B

公开(公告)日：2011-11-09

申请号：CN201010100176.6

申请日：2010-01-18

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  柏良久 ,  朱秀林 ,  张丽芬 ,  张正彪 ,  周年琛 ,  朱建 ,  张伟

IPC: C08F2/02 ,  C08F2/06 ,  C08F4/26 ,  C08F112/08 ,  C08F120/14

Abstract: 本发明公开了一种通过电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合的聚合体系，包括：可自由基聚合的单体、引发剂、配位剂、催化剂、还原剂，其特征在于，还包括：碱；其中，按摩尔比，单体∶引发剂∶碱＝100～1000∶1∶1～5；所述催化剂选自：六水合高氯化铁或溴化铁中的一种；所述碱选自：氢氧化钠(NaOH)、碳酸氢钠或氢氧化铁(Fe(OH)3)的一种。由于本发明所提供的AGET ATRP聚合体系中加入催化剂用量的碱，提高反应的聚合速率，可在短时间内得到转化率较高的聚合物，并且碱的加入有利于提高聚合反应的控制性。

公开(公告)号：CN120005148A

公开(公告)日：2025-05-16

申请号：CN202510104954.5

申请日：2025-01-23

Applicant: 长兴电子(苏州)有限公司 ,  苏州大学

Inventor： 郝国庆 ,  汪春芳 ,  张广恩 ,  吴重毅 ,  张伟

IPC: C08G61/02 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明提供一种可循环利用、具有高不对称因子的圆偏振发光模版材料及其制备方法和应用。该方法包括单体F6‑OH的合成、聚合物PF8‑OH的合成、手性共组装薄膜的制备和手性PF8‑OH ACR(Assembly‑Crosslinking‑Removing)薄膜的制备；还包括参与染色分子后组装。本发明通过Suzuki偶联反应合成非手性芴基聚合物，在手性柠檬烯中与5,10,15,20‑四(4‑溴苯基)卟啉(TBPP)共组装，诱导出超分子手性并实现glum(不对称因子)值的提高；通过羟基位点的缩醛反应可以进行交联从而实现手性固定；通过丙酮的溶剂置换作用去除柠檬烯和TBPP，使薄膜的量子产率恢复到原来水平并作为手性模版参与染料分子后组装。本发明通过所述步骤制备得到了一种可循环利用、具有高不对称因子和不同色系的CPL模版材料。

公开(公告)号：CN119764644A

公开(公告)日：2025-04-04

申请号：CN202510256186.5

申请日：2025-03-05

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张伟 ,  唐文迪

IPC: H01M10/54 ,  H01M10/0525 ,  B09B3/70 ,  B09B101/16

Abstract: 本发明属于资源综合利用领域，具体涉及一种通过金属电接触自发回收废旧锂电池的方法，包括以下步骤：将废旧锂电池进行短路放电并拆解后，得到正极活性材料和集流体，使正极活性材料与金属保持电接触，所述金属为废旧锂电池集流体金属或标准电极电势