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公开(公告)号：CN114214455A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111482528.3
申请日：2021-12-07
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6809 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种乙肝病毒DNA快速定量引物探针及其CRISPR/Cas12b检测系统。本发明基于CRISPR/Cas12b系统，在单管里先是通过环介导等温扩增实现目的基因的富集，然后CRISPR/Cas12b系统识别目的基因，激活Cas12b蛋白酶反式切割活性，无差别切割单链DNA分子（包括单链DNA荧光探针），从而发出荧光。本发明的检测系统操作简便，反应快速，灵敏度特异性高，成本较低，可克服传统PCR法检测HBV对场地和人员要求的限制，适合用于社区或医院进行乙肝病毒DNA大规模筛查或定量检测。
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公开(公告)号：CN113927027A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111096606.6
申请日：2021-09-16
摘要： 本发明公开一种类病毒空心氧化物负载近红外二b区激发的稀土纳米晶及其制备方法和应用，本发明首先利用水热法合成Er、Ho掺杂的NaErF4:2％Ho@NaYF4稀土纳米材料，然后通过酰胺反应将其修饰在灌注在IR1064的类病毒空心氧化锰表面，以得到生物相容性良好的、肿瘤微环境响应的荧光复合探针。本发明的荧光复合探针在肿瘤处氧化锰发生降解后，锰离子用于转移灶的化动力治疗和核磁共振成像造影剂，释放的稀土纳米晶具有1530nm激发，650nm和1180nm发射光，其中1180nm可用于近红外二区的无背景干扰、分辨率及组织穿透力强的肿瘤成像导航手术切除，650nm可作用于近红外一区荧光成像。
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公开(公告)号：CN108611419B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810448563.5
申请日：2018-05-11
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种用于肝癌分群和预后风险评估的基因检测试剂盒、数学模型，及其在肝癌分群和预后风险评估中的应用。本发明基于二代测序技术与TCGA(The Cancer Genome Atlas,肿瘤基因组图谱)数据库建立用于肝癌分群及肝癌预后风险评估模型，发现肝癌具有两个明显差异的预后亚群及用于肝癌预后评估的基因群。本发明发现由CA9,CXCL5,G6PD,MMP12,MYBL2和SLC1A5组成的6基因的模型，定义为预后指数PI＝exp(p')/exp(1+p')，其中p'＝zCA9*1.64+zCXCL5*1.22+zMMP12*1.52+1.93*zMYBL2+0.76*zSLC1A5+2.43*zG6PD‑3.86，该模型可以区分判断不同肝癌预后亚群，反映肝癌患者预后风险。
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公开(公告)号：CN111303102A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201911206912.3
申请日：2019-11-29
IPC分类号： C07D311/16 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 一种硝基还原酶响应的乏氧探针化合物及其制备与应用。本发明涉及一种可响应硝基还原酶的荧光探针化合物(I)制备方法，以及其在乏氧分析与成像中的应用。本发明荧光探针可实现对肿瘤微环境乏氧相关硝基还原酶的高灵敏、高特异性的响应；其次，该化合物通过缩合反应制得，分子的共轭程度明显提高，从而吸收和荧光发射波长较香豆素和罗丹明等染料发生明显红移，所以乏氧探针进行分析与成像应用时，干扰更小；该探针通过分子内电荷转移机制(ICT)构建，为信号增强型探针，背景信号较小。
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公开(公告)号：CN107501363B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201710608231.4
申请日：2017-07-24
IPC分类号： C07H15/252 , C07H1/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K47/54 , A61K47/34 , A61K41/00
摘要： 本发明涉及一种可一种具有光响应释放的阿霉素前体化合物、制备方法及其应用，所述阿霉素前体化合物结构如式(I)所示。本发明的有益效果主要体现在：本发明的阿霉素前体化合物中含有光敏感基团，通过它与强疏水基团连接，此后以生物相容性良好的两亲性聚合物聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体，可以将疏水性的光响应阿霉素前药分子(DOC)包埋在PLGA所形成的纳米胶束的疏水内核中。在光照下，疏水性的前药分子可降解为亲水性的阿霉素，便于从纳米载体(PLGA)从逃逸，发挥药效。此种方法可实现药物的光控释放，以解决现有技术中阿霉素制剂释放不完全和暴释，无法定时、定点释放，从而引起的剧烈毒副作用的问题。
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公开(公告)号：CN110146620A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910502553.X
申请日：2019-06-11
摘要： 本发明公开了一种UPLC-MS/MS法检测血浆中五种抗结核药物(包括利福平、利福布汀、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、异烟肼)的方法。首先精密量取空白血浆，加入一系列混合标准品标准工作液，加入一一对应的同位素内标标准品工作液，采用蛋白沉淀法前处理后，利用UPLC-MS/MS进行分析，得到各样本色谱图，以待测物和其对于的内标峰面积比为横坐标，以待测物浓度为纵坐标建立标准曲线；然后精密量取待测血浆，再加入一一对应的同位素内标标准品工作液，采用蛋白沉淀法前处理后，利用UPLC-MS/MS进行分析，得到各样本色谱图，利用标准曲线计算出血浆样本的浓度。本方法操作简便快速、灵敏度、准确度和精密度高，基质效应小，可满足临床应用五种抗结核药物的药物浓度监测的需要。
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公开(公告)号：CN108653288A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810532353.4
申请日：2018-05-29
申请人： 福建医科大学孟超肝胆医院
摘要： 本发明涉及一种乏氧响应聚合物纳米粒及其应用。本发明以4,4-偶氮二苯胺和对苯二甲醛为单体先交联形成共轭聚合物链，并通过非共价作用负载光敏剂和化疗药物，再通过纳米沉淀法形成所述乏氧响应聚合物纳米粒。该乏氧响应聚合物纳米粒可以成功将光敏剂和化疗药物运载至肿瘤细胞，并在光照时产生活性氧实现肿瘤杀伤。纳米粒所含的偶氮键在细胞内的还原酶作用下，可被降解，实现化疗药物释放。另外，光动力治疗过程造成细胞乏氧可以进一步提高药物释放，通过光动力治疗与化学治疗的联合治疗效果，该乏氧响应聚合物纳米粒可实现良好的肿瘤治疗效果。
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公开(公告)号：CN108611419A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810448563.5
申请日：2018-05-11
申请人： 福建医科大学孟超肝胆医院
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种用于肝癌分群和预后风险评估的基因检测试剂盒、数学模型，及其在肝癌分群和预后风险评估中的应用。本发明基于二代测序技术与TCGA(The Cancer Genome Atlas,肿瘤基因组图谱)数据库建立用于肝癌分群及肝癌预后风险评估模型，发现肝癌具有两个明显差异的预后亚群及用于肝癌预后评估的基因群。本发明发现由CA9,CXCL5,G6PD,MMP12,MYBL2和SLC1A5组成的6基因的模型，定义为预后指数PI＝exp(p')/exp(1+p')，其中p'＝zCA9*1.64+zCXCL5*1.22+zMMP12*1.52+1.93*zMYBL2+0.76*zSLC1A5+2.43*zG6PD-3.86，该模型可以区分判断不同肝癌预后亚群，反映肝癌患者预后风险。
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公开(公告)号：CN107447006A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710700587.0
申请日：2017-08-16
申请人： 福建医科大学孟超肝胆医院
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2531/113 , C12Q2527/107
摘要： 本发明公开了一种ALDH2基因c.1510位点多态性检测的试剂盒及检测方法，本发明设计了针对ALDH2基因位点特异的引物和探针：上游引物F：5’-TGGTGGCTACAAGATGTCG-3’；下游引物R：5’-GCAGACCCTCAAGCCCCAAC-3’；荧光标记探针P：5’-FAM-T*G*C*AGGCATACACTGAAGTGAAAACTGTG-BHQ1-3’本发明试剂盒具有敏感性高、特异性好、反应快速且成本低的优势，适合于大规模临床开展；可以实现对ALDH2的快速、有效且准确的分型定性检测，为硝酸甘油治疗心绞痛的及时治疗、饮酒指导、相关癌症的发生提供参考。
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公开(公告)号：CN107389628A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710432782.X
申请日：2017-06-09
申请人： 福建医科大学孟超肝胆医院
摘要： 本发明涉及细胞凋亡双色检测和成像探针及其应用。本发明以荧光标记的细胞色素c核酸适配体和caspase-3底物多肽序列为识别元件,以金纳米颗粒为荧光能量受体，在其表面共价修饰响应分子，通过能量转移过程同时淬灭两种荧光染料的荧光。在无目标时，染料荧光被淬灭。目标分子存在时，细胞色素c与其适配体结合，caspase-3水解其底物多肽，使荧光染料远离金纳米颗粒表面，产生荧光信号，实现细胞色素c和caspase-3的检测和成像。本发明探针合成简便、灵敏度高、选择性好，可同时检测两种细胞凋亡相关生物标志物，本发明可有效应用于细胞凋亡成像检测及细胞凋亡药物评价。
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