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公开(公告)号：CN1500492A
公开(公告)日：2004-06-02
申请号：CN03104585.5
申请日：2003-02-19
申请人： 王玉万
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K9/10 , A61P33/00 , A61P33/14
摘要： 本发明是一种含大环内酯类或N－苯基吡唑类驱虫药的混悬注射剂，制剂以丙三醇、丙二醇、甲醛缩甘油等有机液体为主要分散介质，其特点是：将上述有机溶剂与水或水/乙醇或水/二甲基乙酰胺等按合适的比例组合，来调整制剂分散介质的比重与活性成份微粒的比重相近似，从而使制剂在不加入或加入少许的助悬剂的情况下，制剂物理性状仍十分稳定。活性成份微粒可采用研磨法或气流粉碎法制备，优选用溶剂－非溶剂法制备。本发明制剂持效期长，用于动物寄生虫病防治，皮下注射，一次用药，药效持续时间可达90天或更长，并且可通过改变给药剂量来调整药效持续时间。
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公开(公告)号：CN1444925A
公开(公告)日：2003-10-01
申请号：CN02117212.9
申请日：2002-04-17
申请人： 王玉万
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/7048 , A61K31/19 , A61K31/415 , A61K31/46 , A61K31/435 , A61K31/60 , A61K31/66
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K47/38
摘要： 本发明是一种由乙基纤维素(ethyl cellulose，简称EC)和活性化合物组成缓释长效注射剂，制剂组成为：(a)活性成份0.1－30％(W/V)；(b)EC0.1－15％(W/V)；(c)疏水性介质或可溶解EC的亲水性介质或它们联合应用加至100％(V/V)；(d)必要时，加入其它助剂(如抗氧剂、助溶剂和其它疏水性缓释载体材料等)。本发明制剂的突出特点是：(a)EC不是以载药微粒(微球或微囊或固体分散体微粒)状态分散于制剂介质中，而是以溶解或溶胀状态均质地存在于制剂中；(b)制剂缓释效果显著。
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公开(公告)号：CN1435176A
公开(公告)日：2003-08-13
申请号：CN02153428.4
申请日：2002-11-27
申请人： 王玉万
IPC分类号： A61K31/4168 , A61K31/7048 , A61K9/08 , A61K9/06 , A61K9/10 , A61P33/00
CPC分类号： A61K9/0095 , A61K31/4184 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 本发明是一种以表面活性剂为基础的含三氯苯哒唑(triclabendazole)的注射剂或口服液体制剂或口服乳膏剂，用于防治牛、羊肝片吸虫病，效果优秀。与大环内酯类驱虫药组成复方制剂，可同时驱杀线虫和外寄生虫，减少了用药次数，降低了用药成本。本发明的注射制剂用于防治牛寄生虫，使用十分方便。
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公开(公告)号：CN1375293A
公开(公告)日：2002-10-23
申请号：CN02100633.4
申请日：2002-01-29
申请人： 王玉万
IPC分类号： A61K31/60 , A61K31/7048 , A61P33/00
摘要： 本发明是一种含碘醚柳胺的复方兽用驱虫注射剂,配方中至少可加入一种其它驱虫药。配方中碘醚柳胺的含量为1－35%(W/V),其它驱虫药的含量0.1－30%(W/V)。其它驱虫药包括:大环内酯类驱虫药(阿维菌素abamectin、伊维菌素ivermectin、莫西菌素moxidectin、道拉菌素doramectin和艾普瑞菌素eprinomectin)、和四咪唑类驱虫药(左旋咪唑levamisole)。碘醚柳胺与这些驱虫药组成的复方制剂具有杀虫谱广、药效优于单剂等特点。
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公开(公告)号：CN104906591B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201510232961.X
申请日：2015-05-11
申请人： 王玉万
摘要： 本发明是一种含泰妙菌素的胶体注射液，在每升注射液中包含延胡索酸泰妙菌素150‑220g，巴西蜡1.5‑11g，分散介质加至1升。所述的分散介质是：体积比为1∶1的甲醛缩甘油/苯甲酸苄酯或体积比为3∶3∶1∶1的三乙酸甘油酯/甲醛缩甘油/1，2‑丙二醇/苯甲酸苄酯。在所述的每升注射液中还包含60‑300ml单油酸甘油酯。在制备以上注射液过程中，可加入10水碳酸钠(Na2CO3·10H2O)，在制备的每1升注射剂中，10水碳酸钠的加入量为38.0‑63.3g，加入的这些Na2CO3会与延胡索酸泰妙菌素发生反应，使延胡索酸泰妙菌素转化为泰妙菌素碱，由此所制备的制剂，其活性组份包含泰妙菌素碱和未反应的延胡索酸泰妙菌素两种成份，该制剂即有速效作用，还有长效作用。
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公开(公告)号：CN103705453B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201410005510.8
申请日：2014-01-07
申请人： 王玉万
摘要： 将盐酸多西环素与泊洛沙姆407组合，制备成载药微粒；进一步将载药微粒分散于油性介质中，经研磨，制备成含盐酸多西环素/泊洛沙姆407载药微粒的油质长效注射剂。在载药微粒中还可加入羟丙基甲基纤维素或高取代羟丙基纤维素，它们的加入会明显的增强制剂的缓释作用。该注射剂制备工艺简单、释药均匀、生物相容性好、对注射部位的组织无不可逆损伤、所用的缓释载体可降解和排泄。
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公开(公告)号：CN103720652B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410005519.9
申请日：2014-01-07
申请人： 王玉万
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/7048 , A61K31/365 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61P33/00
摘要： 将阿维菌素类药物与泊洛沙姆407组合，制备成载药微粒；进一步将载药微粒分散于油性介质中，经研磨，制备成含阿维菌素类药物／泊洛沙姆407载药微粒的油质长效注射剂。在载药微粒中还可加入羟丙基甲基纤维素或高取代羟丙基纤维素，它们的加入会明显的增强制剂的缓释作用。该注射剂制备工艺简单、释药均匀、生物相容性好、对注射部位的组织无不可逆损伤、所用的缓释载体可降解和排泄。
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公开(公告)号：CN103705454B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410005517.X
申请日：2014-01-07
申请人： 王玉万
摘要： 将盐酸沃尼妙林与泊洛沙姆407组合，制备成载药微粒；进一步将载药微粒分散于油性介质中，经研磨，制备成含盐酸沃尼妙林/泊洛沙姆407载药微粒的油质长效注射剂。在载药微粒中还可加入羟丙基甲基纤维素或高取代羟丙基纤维素，它们的加入会明显的增强制剂的缓释作用。该注射剂制备工艺简单、释药均匀、生物相容性好、对注射部位的组织无不可逆损伤、所用的缓释载体可降解和排泄。
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公开(公告)号：CN103705457B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201410007630.1
申请日：2014-01-08
申请人： 王玉万
摘要： 将盐酸沃尼妙林与固体聚乙二醇组成载药微粒，并将载药微粒悬浮在油性介质中，制备成含盐酸沃尼妙林/固体聚乙二醇载药微粒的油质注射剂。优选分子量大于6000的聚乙二醇用于本制剂的制备；优选十四烷酸异丙酯、注射用大豆油、玉米油、茶籽油中的任意一种，用于本制剂的制备。制剂中还可加入羟丙基甲基纤维素或高取代羟丙基纤维素。
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公开(公告)号：CN103721263A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201410007636.9
申请日：2014-01-08
申请人： 王玉万
摘要： 将抗菌药物与固体聚乙二醇组成载药微粒，并将载药微粒悬浮在油性介质中，制备成含抗菌药物/固体聚乙二醇载药微粒的油质注射剂。抗菌药物包括恩诺沙星、甲磺酸达氟沙星、马波沙星、乙酰甲喹、替米可星、泰乐菌素、盐酸土霉素、盐酸头孢噻呋、硫酸头孢喹诺、盐酸林可霉素、氟苯尼考、红霉素、盐酸多西环素；优选分子量大于6000的聚乙二醇用于本制剂的制备；优选十四烷酸异丙酯、注射用大豆油、玉米油、茶籽油中的任意一种，用于本制剂的制备。制剂中还可加入羟丙基甲基纤维素或高取代羟丙基纤维素。
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