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公开(公告)号：CN110559681A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910821184.0
申请日：2019-09-02
Applicant: 湘潭大学
Abstract: 本发明提供了一种制备高纯对甲酚的装置及制备高纯对甲酚的方法，所述制备高纯对甲酚的装置包括具有收容空间的外壳及部分插入所述收容空间内的搅拌器，所述收容空间依次分为冷却结晶区、晶体床成长区及晶体熔融区，所述外壳上开设有第一进料口、第二进料口及出料口，所述第一进料口与所述冷却结晶区连通，所述第二进料口和所述出料口分别与所述晶体熔融区连通。所述制备高纯对甲酚的方法采用所述高纯对甲酚的装置。与相关技术相比，本发明提供的制备高纯对甲酚的装置及制备高纯对甲酚的方法可以良好的对待分离的目标物进行提纯，并且提高了固液两相之间的连续性和分离效果。
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公开(公告)号：CN107115875B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201710519214.3
申请日：2017-06-29
Applicant: 湘潭大学
IPC: B01J27/18 , B01J29/04 , B01J37/03 , B01J37/08 , C07C251/44 , C07C249/04
Abstract: 本发明涉及一种钛磷氧催化剂的制备方法及其应用。本发明采用钛磷氧或负载型钛磷氧为催化剂，以含分子氧的气体为绿色氧化剂，在无溶剂条件下，将环己胺一步转化为环己酮肟，并通过调节反应温度、反应压力和催化剂用量等转化条件，来实现环己胺的部分氧化高选择性到环己酮肟。钛磷氧或负载型钛磷氧催化剂采用液相水解法或凝胶溶胶法制备。本发明能够实现环己胺的高选择性转化到环己酮肟，催化剂制备过程简单，催化剂活性高且稳定性好，易于分离且可重复使用。
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公开(公告)号：CN106905176B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201710076675.8
申请日：2017-02-13
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C227/26 , C07C229/16 , B01J19/18 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开一种连续水解制备亚胺基二乙酸的方法。包括如下步骤：将反应物料亚胺基二乙腈和水按比例混合；提供全混反应器，将反应物料输送至所述全混反应器内，进行水解反应；提供管式反应器，所述全混反应器内的反应液在液位差压力作用下输送至所述管式反应器内；提供产品贮槽，反应物料在所述管式反应器与所述产品贮槽之间呈周期性自振荡流动，反应结束后产品排至所述产品贮槽内。本发明提供的连续水解制备亚胺基二乙酸的方法，提高了反应收率。本发明还提供一种自振荡反应器。
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公开(公告)号：CN109825322A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910052649.0
申请日：2019-01-21
Applicant: 湘潭大学
Abstract: 本发明提供一种从煤焦油或煤直接液化油中提取酚类物质的方法，其包括：萃取：采用有机胺的水溶液和有机胺的酸化液的混合溶液作为混合萃取剂对包含煤焦油或煤直接液化油的油品原料中的酚类物质进行萃取，获得萃取相A和萃余相B，其中萃取相A为富含酚类物质的萃取剂，萃余相B为脱酚油；酸化：采用酸化剂对萃取相A进行酸化，通过分离获得粗酚油C和富含酸化剂的萃取剂D；酸化剂脱除和萃取剂再生：在加热或减压条件下，对部分富含酸化剂的萃取剂D进行酸化剂脱除和萃取剂再生，再生的萃取剂与剩余部分的富含酸化剂的萃取剂D混合形成混合萃取剂循环使用。与现有技术相比，本发明的方法具有脱酚率高、萃取剂回收能耗低的优点。
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公开(公告)号：CN108530284A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810304499.3
申请日：2018-04-08
Applicant: 湘潭大学 , 安徽华星化工有限公司
Abstract: 本发明提供一种邻甲基苯氧乙酸的制备方法。所述方法包括如下步骤：(1)将邻甲酚与碱溶液进行酚中和反应得到A溶液；(2)将氯乙酸钠与A溶液进行缩合反应得到B溶液；(3)蒸馏所述B溶液直至液相物流中的邻甲酚的质量百分比含量小于1％，液相物流进入下一步骤；(4)在溶剂的作用下，液相物流经酸化、结晶和过滤得到粗晶体和滤液，所述滤液作为循环的氯乙酸钠返回步骤(2)，所述粗晶体为包括邻甲基苯氧乙酸与氯化钠的混合晶体。本发明采用氯乙酸代替盐酸酸化反应，减少了饱和氯化钠废水排放，还减少了原料的消耗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106040108B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201610503480.2
申请日：2016-06-30
Applicant: 湘潭大学
Abstract: 本发明公开一种气‑液‑固三相反应器。所述气‑液‑固三相反应器包括相连通的鼓泡床反应器和搅拌反应器。所述鼓泡床反应器设于所述搅拌反应器下方，所述鼓泡床反应器包括筒体、设于所述筒体的浆液入口和设于所述筒体内的气体分布器。所述搅拌反应器包括釜体、用于搅拌所述釜体内浆液的搅拌装置及设于所述釜体内的过滤装置，所述过滤装置包括多根呈环形分布且与所述釜体的内壁间隔设置的过滤管及与多根所述过滤管连通且设于所述过滤管底部的滤液管。本发明提供的所述气‑液‑固三相反应器，具有反应效率高、在反应器内能有效分离催化剂，并能有效减少返混的特点。基于所述气‑液‑固三相反应器，本发明还提供一种连续催化氧化合成草甘膦的方法。
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公开(公告)号：CN108467343A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810285939.5
申请日：2018-04-03
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C51/367 , C07C59/70
Abstract: 本发明提供一种2，4-二氯苯氧乙酸的制备方法。所述方法包括：(1)将2，4-二氯苯酚与碱溶液进行酚中和反应得到A溶液；(2)将氯乙酸钠与A溶液进行缩合反应得到B溶液；(3)当步骤(2)的反应液中2，4-二氯苯酚的质量百分比含量小于预设百分比时，将B溶液冷却至预设温度，2，4-二氯苯氧乙酸钠结晶析出，过滤分离得到粗晶体；(4)将粗晶体加入水中并加热打浆制得浆液，所述浆液采用氯乙酸酸化结晶，再过滤分离得到2，4-二氯苯氧乙酸晶体以及包括氯乙酸钠的滤液，所述滤液作为循环的氯乙酸钠返回步骤(2)重复利用。本发明采用氯乙酸代替盐酸酸化反应，减少了饱和氯化钠废水排放，还减少了原料的消耗。
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公开(公告)号：CN106431930B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201510474520.0
申请日：2015-08-05
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 一种氮氧化物(NOx)硝化苯制备硝基苯的方法，即一种从“强酸”方法转移到“非酸”方法，替代“硝酸/硫酸”环境，采用NOx作为硝化剂，以新型高稳定性、高活性的固体酸为催化剂，实施高原子经济性绿色技术，对苯进行硝化反应，高选择性制备硝基苯的方法。该方法相对现有的生产工艺，本发明的方法能大幅度简化工艺过程和设备、减少废物产生、环境友好，降低产品成本，提高资源利用率。
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公开(公告)号：CN106905118A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710106832.5
申请日：2017-02-27
Applicant: 湘潭大学
Abstract: 本发明公开一种苯酚连续氯化的方法。以苯酚和氯气为原料，在环流喷雾连续气液反应器中进行反应，其中所述环流喷雾连续气液反应器包括壳体和设于所述壳体内的多块具有气液混合通道的第一隔板和多块具有气相通道和液相溢流通道的第二隔板，多块所述第一隔板和多块所述第二隔板交替分布并与所述壳体围合形成交替排列且相连通的第一单级反应器和第二单级反应器；在所述第一单级反应器内，气相物流和液相物流呈顺流流动，在所述第二单级反应器内，气相物流和液相物流呈逆流流动。本发明提供的苯酚连续氯化的方法，气相利用率高、目标产物收率高。本发明还提供一种环流喷雾连续气液反应器。
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公开(公告)号：CN106040108A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610503480.2
申请日：2016-06-30
Applicant: 湘潭大学
CPC classification number: B01J8/22 , B01J8/10 , C07F9/3813
Abstract: 本发明公开一种气‑液‑固三相反应器。所述气‑液‑固三相反应器包括相连通的鼓泡床反应器和搅拌反应器。所述鼓泡床反应器设于所述搅拌反应器下方，所述鼓泡床反应器包括筒体、设于所述筒体的浆液入口和设于所述筒体内的气体分布器。所述搅拌反应器包括釜体、用于搅拌所述釜体内浆液的搅拌装置及设于所述釜体内的过滤装置，所述过滤装置包括多根呈环形分布且与所述釜体的内壁间隔设置的过滤管及与多根所述过滤管连通且设于所述过滤管底部的滤液管。本发明提供的所述气‑液‑固三相反应器，具有反应效率高、在反应器内能有效分离催化剂，并能有效减少返混的特点。基于所述气‑液‑固三相反应器，本发明还提供一种连续催化氧化合成草甘膦的方法。
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