公开(公告)号：CN103408557A

公开(公告)日：2013-11-27

申请号：CN201310362976.9

申请日：2013-08-19

Applicant: 南京大学

Inventor： 谭仁祥 ,  韩文博 ,  梅亚宁 ,  张爱华 ,  张高飞

IPC: C07D491/22 ,  C12P17/18 ,  A61P31/04 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明属于微生物工程技术领域，具体涉及从白姑鱼肠道真菌IFB-Z10（Curvulariasp.）的液体发酵物中提取的一类吲哚里西啶生物碱及其制备方法和应用。该吲哚里西啶生物碱从海洋来源的弯孢霉IFB-Z10发酵液中分离纯化得到，对临床厌氧菌有很强的抑制作用，且对细胞没有毒性，因此该类生物碱可作为抗生素生产的先导化合物，并在制备抗生素药物中得到应用。

公开(公告)号：CN114890938B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202210485755.X

申请日：2022-05-06

Applicant: 河海大学 ,  南京大学

Inventor： 张爱华 ,  房世豪 ,  郭文洁 ,  刘雯 ,  高天珩

IPC: C07D213/55 ,  C07D495/04 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P7/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了茚满酮类化合物及其生物素衍生物、制备方法、应用，所述茚满酮类化合物具有如下所示的结构式，其中，取代基为苯基、苄基、吡啶环中任一一种。本发明将茚满酮和碳酸二甲酯在四氢呋喃中加热回流反应得到酯基化产物，而后和芳香族或杂环卤代物通过亲核取代反应合成2‑甲酸甲酯‑茚满酮2号位官能团化的产物，且以7‑羟基‑茚满酮为底物还可以制备与生物素相连的生物素衍生物，增加了该化合物的应用价值。该方法合成步骤简单，条件温和，适合大量制备。该类化合物对败血症、痛风性关节炎等炎症性疾病有较好的改善作用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN102659742A

公开(公告)日：2012-09-12

申请号：CN201210171508.9

申请日：2012-05-29

Applicant: 南京大学

Inventor： 谭仁祥 ,  杜荣辉 ,  张爱华 ,  王婷

IPC: C07D311/36 ,  A61K31/352 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明属于化学制药技术领域，具体涉及染料木素衍生物4',5'-二羟基-7-[4-(N,N-二乙氨基)丁氧基]异黄酮在制备治疗学习记忆障碍药物中的应用。4',5'-二羟基-7-[4-(N,N-二乙氨基)丁氧基]异黄酮有促进MCF-7细胞增殖的作用，作用效应呈钟罩型；缩短了水迷宫实验中，雌性去势小鼠（行卵巢切除术）的潜伏时间；在Y迷宫实验中，显著降低小鼠的错误次数。说明4',5'-二羟基-7-[4-(N,N-二乙氨基)丁氧基]异黄酮能够有效改善学习记忆能力。这种学习记忆的改善是和CaMKII磷酸化的增强相一致的。4',5'-二羟基-7-[4-(N,N-二乙氨基)丁氧基]异黄酮有很好的改善学习记忆的作用，可用于制备改善学习记忆的药物。

公开(公告)号：CN114890938A

公开(公告)日：2022-08-12

申请号：CN202210485755.X

申请日：2022-05-06

Applicant: 河海大学 ,  南京大学

Inventor： 张爱华 ,  房世豪 ,  郭文洁 ,  刘雯 ,  高天珩

IPC: C07D213/55 ,  C07D495/04 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P7/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了茚满酮类化合物及其生物素衍生物、制备方法、应用，所述茚满酮类化合物具有如下所示的结构式，其中，取代基为苯基、苄基、吡啶环中任一一种。本发明将茚满酮和碳酸二甲酯在四氢呋喃中加热回流反应得到酯基化产物，而后和芳香族或杂环卤代物通过亲核取代反应合成2‑甲酸甲酯‑茚满酮2号位官能团化的产物，且以7‑羟基‑茚满酮为底物还可以制备与生物素相连的生物素衍生物，增加了该化合物的应用价值。该方法合成步骤简单，条件温和，适合大量制备。该类化合物对败血症、痛风性关节炎等炎症性疾病有较好的改善作用。

公开(公告)号：CN101921711B

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN201010180422.3

申请日：2010-05-24

Applicant: 南京大学

Inventor： 谭仁祥 ,  张爱华 ,  谷文 ,  宋勇春 ,  王玉蓉 ,  胥苏海

IPC: C12N1/14 ,  C12P17/12 ,  C07D221/16 ,  A61K31/473 ,  A61P35/00 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明属于微生物工程及制药工程技术领域，具体涉及从密叶苔草内生真菌(Alternaria sp.)固体发酵物中提取的一类交链孢菌生物碱及其制备方法与抗肿瘤作用。这种交链孢菌生物碱(alternarlactam)，可采用固体发酵和化学合成两种方法制备。交链孢菌生物碱对人类宫颈癌细胞HeLa与人类肝癌细胞QSG-7701增殖有很强的抑制作用，因此交链孢菌生物碱可作为具有抗肿瘤作用的化合物，并在制备抗肿瘤药物中得到应用。

公开(公告)号：CN101921711A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN201010180422.3

申请日：2010-05-24

Applicant: 南京大学

Inventor： 谭仁祥 ,  张爱华 ,  谷文 ,  宋勇春 ,  王玉蓉 ,  胥苏海

IPC: C12N1/14 ,  C12P17/12 ,  C07D221/16 ,  A61K31/473 ,  A61P35/00 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明属于微生物工程及制药工程技术领域，具体涉及从密叶苔草内生真菌(Alternaria sp.)固体发酵物中提取的一类交链孢菌生物碱及其制备方法与抗肿瘤作用。这种交链孢菌生物碱(alternarlactam)，可采用固体发酵和化学合成两种方法制备。交链孢菌生物碱对人类宫颈癌细胞HeLa与人类肝癌细胞QSG-7701增殖有很强的抑制作用，因此交链孢菌生物碱可作为具有抗肿瘤作用的化合物，并在制备抗肿瘤药物中得到应用。