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公开(公告)号:CN103408502B
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201310297633.9
申请日:2013-07-16
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D239/90 , C07D239/91 , C07D401/04
Abstract: 本发明提供了一种喹唑啉酮类化合物的合成方法,该方法以邻氨基苯甲酰胺类化合物与伯胺、仲胺和叔胺为原料,以布朗斯特酸为催化剂,以分子O2(氧气)为氧化剂合成喹唑啉酮类化合物。该方法不需要金属做催化剂,原料廉价易得,反应条件温和,绿色环保,产物的选择性和产率都很高,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN103012028B
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201210554888.4
申请日:2012-12-19
Applicant: 湖南大学
IPC: C07B41/06 , C07C45/36 , C07C47/54 , C07C47/55 , C07C47/542 , C07C201/12 , C07C205/44 , B01J29/00
Abstract: 本发明提供了一种由甲苯类化合物催化氧化制备芳香醛的方法。其特征在于采用溴化物或单质溴为引发剂,负载金属组分的氧化锰八面体分子筛为催化剂,其中金属组分可以是钴、钒、铜、锆或铈等;以甲苯类化合物为底物,以氧气或空气为氧源,反应体系中加入了极性有机溶剂。该方法的优点是:催化剂制备简单;反应条件温和,绿色环保;所得目标产物的选择性和产率较高;催化剂分离简单。该方法解决了芳香醛传统制备工艺中环境污染严重、收率低等不足,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN104327008A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201410597410.9
申请日:2014-10-30
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D263/56 , C07D498/04
CPC classification number: C07D263/56 , C07D263/57 , C07D413/04
Abstract: 本发明提供了一类苯并噁唑类化合物的合成方法,以取代二酚类化合物与伯胺为原料,以铜为催化剂,以空气为氧化剂在温和的条件下合成苯并噁唑类化合物。该方法以一级胺作为氮源,原料廉价易得,反应底物适应性广,产物的选择性和产率都很高,反应条件温和,绿色环保,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN102698799B
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201210184990.X
申请日:2012-06-06
Applicant: 湖南大学
IPC: B01J31/06 , C07D317/38 , C07D317/36
Abstract: 本发明涉及一种聚合物负载的季铵盐离子催化剂及其制备方法与应用。其特征在于采用氯甲基化聚苯乙烯为载体,与N,N-二甲基乙胺反应制得聚合物负载的季铵盐离子液体催化剂,在催化剂用量为0.04~0.4 g,CO2初始压力为0.5~5.0 MPa,反应温度为110~180 ℃,反应时间为1~10 h的条件下,通过CO2与环氧化物的环加成反应高选择性地制备环状碳酸酯。该催化剂在不添加任何有机溶剂和助催化剂的条件下即可对CO2与环氧化物的环加成反应具有较高的催化活性,且反应条件温和,所得环状碳酸酯的产率和选择性高。该固体催化剂具有原料价格低廉,制备方法简单,水热稳定性好,回收方便,可多次重复使用等优点。
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公开(公告)号:CN103408502A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310297633.9
申请日:2013-07-16
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D239/90 , C07D239/91 , C07D401/04
Abstract: 本发明提供了一种喹唑啉酮类化合物的合成方法,该方法以邻氨基苯甲酰胺类化合物与伯胺、仲胺和叔胺为原料,以布朗斯特酸为催化剂,以分子O2(氧气)为氧化剂合成喹唑啉酮类化合物。该方法不需要金属做催化剂,原料廉价易得,反应条件温和,绿色环保,产物的选择性和产率都很高,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN103319526A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310247668.1
申请日:2013-06-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C07F9/32
Abstract: 本发明提供了一种高立体选择性合成具有磷手性中心的含(Rp)-2-手性次膦酸酯取代基的酚类衍生物的方法,其采用有机小分子作为催化剂,以含P-H键的(Rp)-手性次膦酸酯类化合物与酚作为反应底物,反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点:催化剂廉价易得;反应条件温和,安全可靠;所得目标产物的立体选择性接近100%,产率高达90%以上。该方法解决了传统合成含磷手性中心的有机膦化合物的立体对映选择性差、反应步骤繁琐、产率低等不足,具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了这种具有磷手性中心的含(Rp)-2-手性次膦酸酯取代基的酚类衍生物。
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公开(公告)号:CN102416348B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201110275209.5
申请日:2011-09-16
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D317/36 , B01J31/06 , C07D317/46
Abstract: 本发明提供了一种聚合物负载的咪唑类离子催化剂及其制备方法与应用。其特征在于利用化学法制备出聚合物负载的咪唑类离子液体催化剂,在CO2初始压力为1~3.5MPa,反应温度为110~170℃,反应时间为1~8h的条件下,通过CO2与环氧化物的环加成反应高选择性地制备环状碳酸酯。该催化剂制备简单,水热稳定性好,环加成反应条件温和,不需要添加任何有机溶剂和共催化剂,所得环状碳酸酯的选择性高,催化剂可多次重复利用。该方法有望在工业催化领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN102416348A
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN201110275209.5
申请日:2011-09-16
Applicant: 湖南大学
IPC: B01J31/06 , C07D317/36 , C07D317/46
Abstract: 本发明提供了一种聚合物负载的咪唑类离子催化剂及其制备方法与应用。其特征在于利用化学法制备出聚合物负载的咪唑类离子液体催化剂,在CO2初始压力为1~3.5MPa,反应温度为110~170℃,反应时间为1~8h的条件下,通过CO2与环氧化物的环加成反应高选择性地制备环状碳酸酯。该催化剂制备简单,水热稳定性好,环加成反应条件温和,不需要添加任何有机溶剂和共催化剂,所得环状碳酸酯的选择性高,催化剂可多次重复利用。该方法有望在工业催化领域具有广泛的应用前景。
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