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公开(公告)号：CN101972482A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010228651.8
申请日：2010-07-16
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鸡传染性喉气管炎双价核酸疫苗，在真核表达载体pIRES的2个多克隆位点中分别插入了ILTV HN1株gB和ChIL-18完整基因，所述双价核酸疫苗共表达鸡传染性喉气管炎病毒gB基因和鸡IL-18基因。本发明采用的真核双表达载体pIRES在启动子下游的MCS A和MCS B的多克隆酶切位点分别插入鸡传染性喉气管炎病毒HN1株gB基因片段和鸡白介素-18基因片段，获得真核双表达质粒pIRES-gB/IL18。避免两种质粒共同免疫时可能存在的细胞摄取不成比例问题，提高局部抗原提成效率，增强局部免疫应答强度，缩短免疫应答潜伏期，为ILTV新型疫苗的研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN119661660A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411837362.6
申请日：2024-12-13
Applicant: 河南农业大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种快速检测猪流行性腹泻病毒IgA抗体的间接ELISA试剂盒及其应用，属于免疫学技术领域。本发明提供了一种重组PEDV‑RBD蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明基于重组PEDV‑RBD蛋白构建了一种检测猪流行性腹泻病毒IgA抗体的间接ELISA试剂盒，能够准确捕获猪母乳或血清中的PEDV IgA抗体实现检测，具有高灵敏度和强特异性的优势，为猪流行性腹泻的防控提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN119592517A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411393143.3
申请日：2024-10-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , C07K14/165 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种抗猪δ冠状病毒S2亚基的单克隆抗体及其杂交瘤细胞株和应用，属于生物检测技术领域。所述杂交瘤细胞株已保存于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：C2024223。该杂交瘤细胞株能够稳定分泌抗猪δ冠状病毒S2亚基的单克隆抗体，该抗体重链为IgG2a型，轻链为Kappa型，其抗原表位为52‑NSRC‑55，该表位在PDCoV毒株中高度保守。该抗体能够特异性识别PDCoV，与其他常见的猪肠道病毒没有交叉反应，可应用于实验室以及临床检测。本发明为研究PDCoV与宿主细胞的融合过程和开发PDCoV诊断试剂提供了研究工具和材料。
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公开(公告)号：CN119523958A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411703361.2
申请日：2024-11-26
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了KN‑93在制备抑制猪德尔塔冠状病毒的药物中的应用，涉及细胞生物学和病毒学技术领域。本发明综合利用了细胞生物学和病毒学等技术，发现了钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ抑制剂KN‑93具有抑制猪德尔塔冠状病毒体外感染的作用。首先对KN‑93进行细胞毒性检测，确定药物最高安全浓度，然后通过荧光定量PCR(RT‑qPCR)、TCID50和IFA对10μmol/L KN‑93体外抑制PDCoV感染效果的鉴定，发现其可显著抑制猪德尔塔冠状病毒。因此，KN‑93可应用于制备抑制猪德尔塔冠状病毒的药物。
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公开(公告)号：CN119162116A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411393242.1
申请日：2024-10-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , C07K14/165 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种抗猪δ冠状病毒的单克隆抗体及其杂交瘤细胞株、抗原表位肽和应用，属于生物检测技术领域。本发明的杂交瘤细胞株PDCoV‑S2‑2E9，保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国.武汉.武汉大学，保藏日期为：2024年8月14日，保藏编号为CCTCC NO：C2024224。该细胞株分泌的单克隆抗体2E9能够特异性识别PDCoV S2蛋白，特异性和反应性均优，与其他常见的猪肠道病毒没有交叉反应，可应用于实验室以及临床检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118845627A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410923096.2
申请日：2024-07-10
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K9/06 , C08G83/00 , A61K47/69 , A61K33/40 , A61K33/24 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61P17/02 , A61P31/04 , A61P31/02 , A61L26/00
Abstract: 本发明公开了基于金属有机框架ZIF‑67和过硫酸盐复合水凝胶抗菌剂的制备方法和应用，属于生物医用材料技术领域，将ZIF‑67和过硫酸盐与水凝胶混合后，可以利用水凝胶独特的网状结构减缓ZIF‑67催化过硫酸盐产生的活性氧的释放速率，从而起到延长抗菌时间的作用，同时水凝胶可以吸附ZIF‑67分解后释放的Co2+，减少Co2+被机体吸收的量，提高其生物安全性。此外，利用水凝胶将ZIF‑67和过硫酸盐敷在伤口表面，能够保持伤口部位组织的湿润，有助于促进伤口的愈合。
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公开(公告)号：CN118773380A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411111520.X
申请日：2024-08-14
Applicant: 河南农业大学 , 郑州力之天农业科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及分子生物领域，特别是涉及一种检测猪传染性胃肠炎病毒的引物探针组合、试剂盒及其应用。本发明根据猪传染性胃肠炎病毒特异性保守基因序列M基因设计特异性引物和探针，建立了猪传染性胃肠炎病毒cdPCR试剂盒，并且对该试剂盒应用的退火温度、引物组与探针浓度比进行优化，进行了灵敏性、特异性以及临床样品的验证和检测。本发明提供的试剂盒，操作简单，诊断迅速。最低检测限度为1.76±0.11copies/μL，且具有良好的特异性。与RT‑PCR检测方法相比，灵敏度提高约1000倍，与RT‑qPCR检测方法相比，灵敏度提高约10倍；可见，该试剂盒适用于TGEV的早期诊断，弥补了现有检测方法的不足。
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公开(公告)号：CN118326085A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410610459.7
申请日：2024-05-16
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于冠状病毒检测的通用简并引物对及其应用，涉及分子诊断技术领域。该qPCR通用简并引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的下游引物。本发明参考GenBank中登录的15种冠状病毒ORF1ab基因序列设计了一对简并引物，并利用其建立了冠状病毒通用检测方法和检测产品，利用该简并引物进行冠状病毒检测，特异性强，灵敏性高，并且具有稳定的重复性。本发明为临床诊断冠状病毒和监测新型冠状病毒的出现提供了新的技术支持。
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公开(公告)号：CN116875562B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202310864470.1
申请日：2023-07-14
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N7/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一株猪δ冠状病毒传代致弱毒株及其应用，属于生物医药技术领域。该弱毒株的保藏编号为CCTCC NO:V202363。该弱毒株是在猪肾上皮细胞上传代后经克隆纯化而得的传代致弱毒株。该毒株随着体外传代次数的增加，其在细胞上的敏感性和适应性逐渐增强，而其毒力显著降低，感染新生仔猪无明显临床症状。经序列分析，与强毒株相比，致弱毒株存在多个基因突变，且集中在S1蛋白。蛋白结构预测结果表明，部分突变可能改变了S蛋白的结构进而影响其致病性。致弱毒株和强毒株对仔猪肠道菌群的影响具有显著性差异，致弱毒株的感染会引起大量有益菌的丰度增加。该弱毒株生物安全风险较低，是具有较高安全性的疫苗候选弱毒株。
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公开(公告)号：CN117737010A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311788439.0
申请日：2023-12-25
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种猪传染性胃肠炎病毒突变体病毒及其制备方法和应用。该病毒的保藏编号为CCTCC NO：V2023113。该病毒与猪传染性胃肠炎病毒野生毒株S蛋白相比，第535位突变为脯氨酸，第593位突变为半胱氨酸，且敲除了ORF3a基因。本发明提供的缺失ORF3a基因的猪传染性胃肠炎病毒TGEV‑ΔORF3a与TGEV野生毒株相比，对仔猪的致病性减弱，并能诱发更高的IgA的产生，相比TGEV野生毒株其生物学特性发生了改变。该病毒为猪传染性胃肠炎病毒新型弱毒疫苗的研发提供了新的工具，同时为TGEV的病毒致病机制研究以及疫苗开发提供了新的思路。
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