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公开(公告)号：CN1911006A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200510017863.0
申请日：2005-08-08
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种横斑浅芦花鸡新品系的培育方法，步骤为：(1)选取地方鸡品种中突变出的横斑浅芦花羽色公、母鸡；(2)公、母自繁或导入高产蛋鸡血缘后横交固定，在其后代中选取横斑浅芦花羽色公、母鸡个体；(3)对上述横斑浅芦花伴性遗传基因进行侧交鉴定筛选，剔除横斑芦花基因杂合型个体，选留纯合型个体；(4)对纯合型横斑浅芦花羽色公、母鸡进行家系选育、个体选择等，提高其整齐度及生产性能；(5)重复步骤(3)、(4)，至横斑芦花基因稳定遗传，培育出横斑浅芦花鸡新品系。用本发明所培育出的浅横斑芦花高产蛋鸡新品系作母本，与其他羽色地方鸡杂交，其F1代可自别雌雄，公鸡为浅横斑芦花羽，母雏呈地方鸡品种外观，并且其两系配套可以作为蛋用、三系配套可作为肉用。
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公开(公告)号：CN1171528C
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN02115966.1
申请日：2002-06-11
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种黄胫或白胫丝毛鸡新品系的培育方法及其配套应用，属养殖技术领域。黄胫或白胫丝毛鸡新品系的培育方法按以下步骤进行：(1)用黄胫或白胫白羽鸡种与白羽丝毛乌骨鸡杂交，生产F1代；(2)用F1代自交，生产F2代，出现黄胫或白胫白羽丝毛鸡；(3)用黄胫或白胫白羽丝毛鸡公母横交固定、选育、扩群，培育而成。黄胫或白胫丝毛鸡的应用是用白羽丝毛乌骨鸡公鸡与黄胫或白胫丝毛鸡新品系母鸡交配，其F1代雏鸡可胫色自别雌雄，公鸡胫色为黄色或白色，母鸡胫色为乌色或黑色。
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公开(公告)号：CN119432996A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411116815.6
申请日：2024-08-15
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种肉鸡肢体内外翻畸形诊断标志物及其应用，属于生物医学技术领域，提供的一种肉鸡肢体内外翻畸形诊断标志物为外泌体来源的miRNA，所述外泌体为血浆外泌体。提供的诊断标志物用于检测肉鸡肢体内外翻畸形。通过提取肢体内外翻畸形(VVD)组和健康组循环血浆外泌体并鉴定，高通量测序技术和生物信息学分析结合基于TaqMan的多样本qPCR联合验证，表明测序结果具有良好的一致性、高敏感性和特异性，本发明所述外泌体miRNA可作为肉鸡肢体内外翻畸形很有前途的诊断标志物。
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公开(公告)号：CN114150071B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202010937177.X
申请日：2020-09-08
Applicant: 河南农业大学
Inventor： 康相涛 , 张彦华 , 李转见 , 韩瑞丽 , 李东华 , 孙桂荣 , 田亚东 , 闫峰宾 , 蒋瑞瑞 , 李红 , 李国喜 , 刘小军 , 王彦彬 , 李文婷 , 黄河天 , 宋素芳
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/683 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及鸡TRIM13基因SNP分子标记在鸡生长及屠宰性状改良育种中的应用及育种方法，属于生物育种技术领域。本发明通过研究发现鸡TRIM13基因第3内含子区第87位碱基的1处SNP位点(T‑C，rs732405671)与鸡生长性状及屠宰性状显著相关。该SNP位点的等位基因T与低体重性状正相关，等位基因C与高体重性状正相关，杂合等位基因CT的表型性状处于中间值。对该SNP分子标记基因型进行检测，能够早期、有效的预测鸡成熟期体重，可作为鸡品种遗传改良的分子标记，从而缩短育种时间，加快育种进程。本发明提供了基于鸡TRIM13基因SNP分子标记的鸡生长及屠宰性状改良育种方法，能够用于选育高体重或大体型鸡品种。
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公开(公告)号：CN110578006B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN201810582172.2
申请日：2018-06-07
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鸡浅芦花羽基因的检测方法及应用，属于动物遗传育种技术领域。利用SPEF2基因上游区域4.558kb‑4.450kb之间有107bp碱基序列缺失来判断鸡的浅芦花羽基因型，本发明建立了针对该缺失的PCR基因分型方法，对鸡浅芦花羽基因进行分型，同时还提供了用于检测鸡浅芦花羽基因型的引物P，上游引物P‑F：5′‑GGAAGCAGAGACAAGACTT‑3′；下游引物P‑R：5′‑ATGTATGTAACAAGCGATGC‑3′。该发明所提供的方法操作简单、检测快速、结果准确，有利于在育种实践中更有效、快速地对浅芦花羽性状进行选择，加快育种进展，节约育种成本，为浅芦花羽鸡性状的选育提供快捷的分子选育方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113832069A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111200171.5
申请日：2021-10-14
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N1/20 , C12N1/02 , C12P13/00 , C12P13/14 , C12P13/22 , A23K10/18 , A23L33/135 , A61K35/742 , C12R1/145
Abstract: 本发明涉及一种丁酸梭菌及其应用、药品、食品、保健品、兽药、饲料添加剂、微生态制剂，属于微生物技术领域。本发明的丁酸梭菌分类命名为丁酸梭菌(Clostridium butyricum)F06，保藏号为CCTCC NO：M2019962。上述丁酸梭菌能够应用于生产γ‑氨基丁酸、多巴胺、谷氨酸、胆碱、乙酰胆碱、L‑色氨酸、酪氨酸、牛磺酸、乙酰胆碱、酪胺等神经递质类物质。对发酵条件优化后丁酸梭菌发酵液中γ‑氨基丁酸、多巴胺、谷氨酸、胆碱的含量分别达到4.78g/L，5.82g/L，135.9g/L和3.78g/L，丁酸梭菌能够应用于生产神经递质类物质，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108707676B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201810570979.4
申请日：2018-06-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与鸡致死相关的SNP标记及其应用、检测引物、检测试剂盒，属于生物育种技术领域。本发明首次发现了与鸡致死相关的SNP标记，其序列如SEQ ID NO.1所示，其中第267位碱基发生T＞G突变，GG的纯合突变会使鸡早期胚胎致死，在鸡群体中该位点仅存在TT基因型或者TG基因型。本发明根据该SNP标记设计特定引物，用以扩增包含该位点在内的目的片段，能够检测出鸡个体的致死突变基因型，淘汰TG基因型的杂合鸡个体，可快速纯合非致死的等位基因，能够提高鸡群的繁殖性能。
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公开(公告)号：CN110734981B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201810802536.3
申请日：2018-07-20
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于绿壳蛋壳色评价的检测SLCO1B3基因启动子区DNA甲基化水平的引物及应用，属于生物技术领域。本发明的引物和试剂盒可对SLCO1B3基因启动子核心区域甲基化水平进行检测，覆盖了该基因启动子核心区域的所有CpG位点，包括对区域甲基化进行统计和所在区域的单个位点进行统计分析，提高了甲基化检测的准确性。本发明的引物和试剂盒还可以对不同周龄的鸡蛋壳腺样本进行SLCO1B3基因启动子核心区域所有CpG位点的甲基化水平进行检测，为SLCO1B3基因启动子甲基化检测提供了一个分子检测方法，可用于鸡蛋壳颜色变化的评价。
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公开(公告)号：CN109907210A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910228804.X
申请日：2019-03-25
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及酰基辅酶A硫酯酶及其基因在降解玉米赤霉烯酮中的应用、降解玉米赤霉烯酮的制剂，属于真菌毒素生物降解技术领域。本发明中通过微生物转录组测序分析发现解淀粉芽孢杆菌H6菌株中YBGC/FADM家族的酰基辅酶A硫酯酶基因是降解玉米赤霉烯酮的关键基因，将该酰基辅酶A硫酯酶基因在大肠杆菌中进行表达，发现该蛋白为可溶性蛋白，纯化后获得重组蛋白，经玉米赤霉烯酮ELISA检测试剂盒检测发现该重组蛋白具有高效降解ZEN的生物学活性。因此酰基辅酶A硫酯酶及其编码基因能够用于降解玉米赤霉烯酮，酰基辅酶A硫酯酶能够用于制备降解玉米赤霉烯酮的酶制剂或复合酶制剂。
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公开(公告)号：CN108707676A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810570979.4
申请日：2018-06-05
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及一种与鸡致死相关的SNP标记及其应用、检测引物、检测试剂盒，属于生物育种技术领域。本发明首次发现了与鸡致死相关的SNP标记，其序列如SEQ ID NO.1所示，其中第267位碱基发生T＞G突变，GG的纯合突变会使鸡早期胚胎致死，在鸡群体中该位点仅存在TT基因型或者TG基因型。本发明根据该SNP标记设计特定引物，用以扩增包含该位点在内的目的片段，能够检测出鸡个体的致死突变基因型，淘汰TG基因型的杂合鸡个体，可快速纯合非致死的等位基因，能够提高鸡群的繁殖性能。
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