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公开(公告)号：CN113368005A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110767998.8
申请日：2021-07-07
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 为解决现有技术中水溶性大分子活性成分皮内递送效果差的问题，本发明提供能皮内深度递送的神经酰胺脂质体，包括大豆卵磷脂4~12份，胆固醇0.5~2份，神经酰胺3 0.5~2份（W/W），大豆磷脂:神经酰胺3优选12:1~3:1，更优选6:1，最优选大豆卵磷脂:胆固醇:神经酰胺3=24:3:4。还提供上述神经酰胺脂质体在化妆品中的应用，如包含上述神经酰胺脂质体1~10份，灵芝水提物0.1~1份的灵芝‑神经酰胺脂质体，优选方案为神经酰胺脂质体：灵芝水提物=6:0.5。与现有技术中普通脂质体相比，本发明可显著提高水溶性大分子的皮内滞留量和皮内递送深度，将其应用于化妆品具有优异的促进皮肤损伤修复的功效。此神经酰胺脂质体技术有望推动水溶性大分子活性成分在化妆品领域的有效应用。
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公开(公告)号：CN112029814A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010940165.2
申请日：2020-09-09
Applicant: 南京中医药大学
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明公开的属于复方丹参实验技术领域，具体为一种复方丹参片的细胞生物效应的筛选方法，该复方丹参片的细胞生物效应的筛选方法的具体步骤如下：S1：样品浓度筛选和细胞株筛选：CCK-8法筛选复方丹参片作用细胞的合适药物质量浓度：选择实验细胞、细胞培养、复方丹参片供试样品的制备、细胞种板及给药。通过采用CCK-8法筛选出细胞的有效浓度范围，再利用RTCA技术筛选出了对复方丹参片特异性依赖的细胞株，并进行了方法学考察，从而得出RTCA实验的有效浓度和观察时间的最佳范围，奠定了建立细胞指数溶出动力学的基础。
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公开(公告)号：CN111514203A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010570186.X
申请日：2020-06-21
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/739 , A61K31/192 , A61K31/05 , A61K31/223 , A61K31/11 , A61P17/00 , A61P31/10 , A61K8/9789 , A61K8/368 , A61K8/34 , A61K8/37 , A61Q19/00 , A61Q17/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供地榆炭在体股癣、手足癣防治中的应用，及其在药物或日用品制备中应用。同时提供没食子酸、焦性没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、原儿茶醛中一个或多个成分在体股癣、手足癣防治中的应用，及其在药物或日用品制备中应用。红色毛癣菌是体股癣和手足癣的主要致病菌，本发明表明地榆炭能显著抑制其生长，效果与皮肤癣常用中药苦参、土荆皮相当。给药地榆炭后，目镜观察红色毛癣菌生长受到显著抑制。临床疗效观察表明，用含量0.5％地榆炭凝胶治疗4周后患者显愈率达96.15％，其中一半患者痊愈。同时，地榆中主要成分没食子酸、焦性没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、原儿茶醛均具显著抗红色毛癣菌功效，以上内容未见报道。
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公开(公告)号：CN104784119A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510186022.6
申请日：2015-05-19
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明提供一种具有高入胞效果的主动靶向脂质体及其制备方法，本发明提供的主动靶向脂质体含有磷脂材料、隐形材料DSPE-PEG2000、NGR导向磷脂化合物按摩尔比55∶4.36∶0.64配比，其中磷脂材料选自氢化大豆磷脂HSPC或二硬脂酰磷脂酰胆碱DSPC，其制备方法选用薄膜分散法。流式细胞实验和激光共聚焦实验证实，本发明所构建的主动靶向脂质体相比于现有技术具有更加优异的入胞效果，从而提高脂质体的靶向入胞性能，用其作为药剂材料制备载药靶向脂质体可提高药物的靶向性能，而同时优选方案中采用HSPC磷脂材料构建的主动靶向脂质体，其兼具高入胞性能与廉价的优点，将其开发为新型主动靶向材料将具有巨大的经济效益。
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公开(公告)号：CN103285175B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310245641.9
申请日：2013-06-19
Applicant: 南京大学医学院附属鼓楼医院 , 南京中医药大学
Abstract: 本发明针对现有技术中雪荔组方剂型单一，仅颗粒剂与汤剂；且现有雪荔组方活性部位的制备方法成本较高，毒性大，不适用于工业化大生产的技术问题，提供雪荔组方活性部位，其制备方法包括提取浓缩、醇沉、吸附柱层析纯化步骤，最终取60%醇洗脱部位。同时本发明还提供一种治疗尿路感染的药物，其含有用本发明提供的雪荔组方活性部位与一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂制成的临床上任何可接受的剂型形式。根据本发明提供雪荔组方活性部位的制备方法，总黄酮含量达到40%以上，药效学评价显示该部位具有较好的抗尿路感染活性，可以代替原方，方便制备各种剂型。且制备方法成本低，毒性小，适用于工业化大生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101926962B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010258476.7
申请日：2010-08-20
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/127 , A61K36/9066 , A61K47/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种莪术油的羟丙基-β-环糊精包合物脂质体及其制备方法，该脂质体由莪术油和羟丙基-β-环糊精先进行包合工艺制备得到莪术油的羟丙基-β-环糊精包合物，然后莪术油的羟丙基-β-环糊精包合物和磷脂、胆固醇通过乙醇注入法制备得到莪术油的羟丙基-β-环糊精包合物脂质体。经实验结果表明，本发明提供的莪术油的羟丙基-β-环糊精包合物脂质体具有很好的缓释长效的优点，且载药量高，尤其是没有溶血等不良反应，安全性更好。
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公开(公告)号：CN102397328A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201110283687.0
申请日：2011-10-28
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/537 , A61P19/08 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗骨折的中药组合物及其制备方法和应用，它由如下重量份数的原料制备得到：骨碎补10-20份、续断10-20份、丹参10-30份、红花4-8份、当归10-20份、牛膝10-14份，本发明中丹参、红花和当归采用醇提，醇提后药渣与骨碎补、续断、牛膝混合，水提醇沉，合并浓缩后喷雾干燥，再制备成相应制剂，本发明公开了制备治疗骨折药物中的应用，特别是在制备治疗骨质疏松性骨折中的应用。
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公开(公告)号：CN102319180A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110175914.8
申请日：2011-06-28
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61J3/00 , A61K9/08 , A61K9/12 , A61K31/4965 , A61P41/00
Abstract: 本发明公开了一种川芎嗪纳米粒溶液及其喷雾剂的制备方法，其中川芎嗪纳米粒溶液的制备包括如下步骤：（1）以重量比为1:4取川芎嗪和聚乳酸溶于丙酮，使丙酮溶液中聚乳酸的浓度为20mg/mL，此溶液作为油相；（2）取体积为所述油相体积4倍量的0.25%泊洛沙姆溶液作为水相；（3）将所述油相在高速磁力搅拌的条件下注入所述水相中，在恒温30℃的条件下继续高速搅拌70min，挥尽丙酮，得川芎嗪纳米粒溶液。利用该方法制备的川芎嗪纳米粒载药量大，稳定性好，包封率高，粒径均匀，缓释作用显著；川芎嗪纳米粒溶液喷雾剂的制备方法是将川芎嗪纳米粒溶液灌装，密封，经灭菌之后即得。
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公开(公告)号：CN105030864B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201510379997.0
申请日：2015-07-01
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/236 , A61K47/44 , A61P29/00 , A61K31/192
Abstract: 现有技术中中药挥发油丁香油对布洛芬无透皮促渗效果，吴茱萸油、防风油有透皮促渗效果但本身不具显著镇痛抗炎活性，故目前外用制剂仍用氮酮类作为布洛芬的透皮促渗剂。由此，本发明提供经皮给药具有镇痛抗炎效果的药物组合物，其由川芎油1~80份、布洛芬1~10份（重量）制成。同时本发明提供含有上述药物组合物的外用制剂，优选为凝胶剂、乳膏剂，最优选为凝胶剂。最后提供上述凝胶剂的制备方法。本发明经实验研究首次发现川芎油对布洛芬具有显著的透皮吸收促进作用；并且基于川芎油自身的镇痛抗炎活性和透皮吸收效果，能够与布洛芬发挥镇痛抗炎的协同作用，这是常用促渗剂所不具备的；同时川芎油作为透皮吸收促进剂的安全性明显优于常用促渗剂氮酮。
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公开(公告)号：CN105300848B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201510818671.3
申请日：2015-11-23
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G01N13/04
Abstract: 离体动物皮肤被广泛应用于外用制剂的体外透皮实验，但动物皮肤因种属、个体、部位、年龄、性别等因素导致差异，实验可控性和重现性不佳，且存在一定伦理学问题；而市售人工皮肤膜与真实皮肤的拟合度较低，导致实验结果可信度不高；鉴于此，本发明提供一种脂质体人工皮肤膜，其基于脂质体技术模拟皮肤角质层的组成和结构；制备方法包括脂质体制备、多孔膜与嵌套底部密封、脂质体与多孔膜结合、冻融循环等步骤。实验证实用本发明提供的脂质体人工皮肤膜透过不同极性药物成分，其透过行为与真实皮肤类似，且模拟程度优于市售人工皮肤膜，表明其能替代真实皮肤用于体外透皮吸收实验，为外用制剂、化妆品的研发提供有力的技术保障。
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