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公开(公告)号：CN104089842B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410270034.2
申请日：2014-06-18
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 一种用碳纳米管微悬臂梁生物传感器检测血小板衍生化生长因子浓度为0.5-10μg/mL的方法，通过构建一种碳纳米管微悬臂梁生物传感器来实现。该生物传感器包括支架、基底材料、碳纳米管、拾取电路，在碳纳米管上面还通过π-π叠加作用修饰有一层核酸适配体。先在碳纳米管微悬臂梁上先制作含有PDGF核酸适配体的检测探针，检测时，将检测探针放入待测样本中，待测样本中PDGF通过特异性反应与检测探针上的核酸适配体形成复合物并附着在微悬臂梁上；利用该复合物在微悬臂上产生的质量变化引起微悬臂梁挠曲位移或谐振频率的变化关系和该复合物的质量大小与待测样本中PDGF的浓度呈正相关，从而实现对PDGF的检测。
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公开(公告)号：CN105300412A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510443716.3
申请日：2015-07-27
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01D3/036
Abstract: 一种用于光寻址电位传感器的温度自补偿方法，利用光寻址电位传感器（LAPS）输出饱和光电流大小与环境温度的对应关系，通过提取LAPS输出饱和光生电流对LAPS进行温度自补偿。在温度变化条件下确定LAPS输出饱和光生电流大小与环境温度的对应关系，制定LAPS温度-饱和光生电流特性曲线；从实验数据样本中提取饱和光生电流大小，作为环境温度的输入特征量，通过软件算法建立LAPS温度自补偿模型。LAPS输出经过该温度自补偿融合处理，会根据温度特征量的大小进行温度补偿，并精确检测出被测量参数。实验结果表明，LAPS温度自补偿可以消除温度影响，提高LAPS系统的测试精度，可用于缓冲溶液的ｐH值检测。
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公开(公告)号：CN104133067A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410380007.0
申请日：2014-08-05
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/54373 , G01N33/54326 , G01N33/54346 , G01N33/6854
Abstract: 一种基于磁性Fe3O4@Au复合纳米材料电化学检测人免疫球蛋白E(hIgE)的方法，通过一步还原法制备出Fe3O4@Au复合纳米材料，在该材料上标记hIgE抗体；然后将该材料与hIgE、生物素化hIgE适配体混合，形成hIgE抗体-hIgE-hIgE适配体复合物；再将亲合素化碱性磷酸酶吸附到复合物上，通过碱性磷酸酶的生物催化沉积反应，使银离子在磁性Fe3O4@Au复合纳米材料表面催化还原成银单质并沉积到该复合纳米材料表面。通过检测银单质的溶出伏安电流值，实现对hIgE的检测。本发明中磁性Fe3O4@Au复合纳米材料粒径为35-45nm，且粒径分布均匀，具有超顺磁性。
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公开(公告)号：CN104090113A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410270049.9
申请日：2014-06-18
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: G01N33/6854 , G01N5/00
Abstract: 一种浓度为0.5-10μg/mL的人免疫球蛋白E的检测方法，通过构建一种碳纳米管微悬臂梁生物传感器来实现。该生物传感器包括支架、基底材料、碳纳米管、拾取电路，在碳纳米管上面通过疏水作用修饰有一层核酸适配体。先在碳纳米管微悬臂梁上先制作含有hIgE核酸适配体的检测探针，检测时，将检测探针放入待测样本中，待测样本中hIgE通过特异性反应与检测探针上的核酸适配体形成复合物并附着在微悬臂梁上；利用该复合物在微悬臂上产生的质量变化引起微悬臂梁挠曲位移或谐振频率的变化关系和该复合物的质量大小与待测样本中hIgE的浓度呈正相关，从而实现对hIgE的检测。
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公开(公告)号：CN104090104A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410270033.8
申请日：2014-06-18
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N33/574 , G01N5/00
CPC classification number: G01N33/57484 , B81B2201/0214 , G01N5/00
Abstract: 用于浓度为0.5-10μg/mL的肿瘤标志物检测的碳纳米管微悬臂梁生物传感器，包括包括支架(1)，基底材料(2)，碳纳米管(3)、拾取电路(4)；基底材料(2)固定在支架(1)一侧构成微悬臂梁结构，碳纳米管(3)生长在基底材料(2)的上面，拾取电路(4)在基底材料(2)的下面；还包括附在碳纳米管(3)上面的核酸适配体(5)。本发明利用修饰在碳纳米管上的核酸适配体检测肿瘤标志物。以微悬臂梁作为肿瘤标志物检测的传感器平台，易于实现检测的高通量、微型化、阵列化要求，实现肿瘤标志物多种指标联合检测的目的。微悬臂梁通过MEMS加工工艺制成，可进行批量生产，从而降低器件的成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102230912A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110067272.X
申请日：2011-03-21
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N27/414
Abstract: 本发明公开了一种光寻址电位传感器测量池，由正方形阵列(6)、圆孔(7)、正方形阵列(8)组成，正方形阵列(6)等间距排列在测量池(1)的顶盖上，正方形阵列(8)等间距排列在测量池底部，并与顶盖的正方形阵列上下对齐，一一对应；在硅片上涂覆不同的敏感膜就可以对溶液可以进行多参数、多点测量，还可以适用于同一溶液成分在不同测量域的浓度分布的测量。整体结构是标准的长方体，比依靠控制步进电机步进步数的方法结构简单，寻址精确，易于集成，而且容易操作。本发明解决了现有的光寻址传感器测量池存在外围控制和制造工艺复杂、操作麻烦、不能精确寻址的缺点。
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公开(公告)号：CN114813876B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202210450824.3
申请日：2022-04-27
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 一种基于RGO‑CMCS‑Hemin/Pd NPs电化学传感器检测GPC3的方法，采用电沉积技术将Au NPs修饰在SPE表面，通过静电吸附作用将RGO‑CMCS‑Hemin/Pd NPs复合材料负载在Au NPs/SPE表面，再将EDC/NHS活化剂孵育在电极表面，随后将GPC3适配体修饰在RGO‑CMCS‑Hemin/Pd NPs/Au NPs/SPE电化学适配体传感器。利用电活性物质Hemin中铁离子的电子转移产生电流信号，GPC3的加入，蛋白与适配体特异性结合影响了电子传递速率，采用电化学工作站的DPV进行扫描，记录其电流响应峰值，绘制工作曲线，实现对GPC3的高灵敏检测。该方法操作简便、耗时短、检测费用低，最低检测限为9.898 ng/mL。
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公开(公告)号：CN114755279B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202210409976.9
申请日：2022-04-19
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开基于GOX/RGO‑CS‑Fc/AuNPs/SiO2‑Si单元检测葡萄糖的方法。在经过预处理的光寻址电位传感器芯片表面，使用MPTES进行疏基硅烷化，并将RGO‑CS‑Fc/AuNPs纳米杂合材料以‑S‑Au键和物理吸附作用结合在硅烷化LAPS表面，结合GOX酶的氧化催化作用，构建了GOX/RGO‑CS‑Fc/AuNPs/SiO2‑Si敏感复合单元。本专利构建的敏感复合单元，既能够催化氧化葡萄糖分解，又能够产生电位反应，能够与数据采集卡和LabVIEW上位机控制程序结合，能够便携、快速、高灵敏的进行葡萄糖检测。
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公开(公告)号：CN118010825A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410169438.6
申请日：2024-02-06
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 一种基于磷掺杂还原性氧化石墨烯‑氯化血红素‑钯纳米复合材料构建检测GPC3的电化学夹心型适配体传感器，以具有大比表面积，高电导率和良好原位电化学活性的的PrGO‑Hemin‑Pd为载体，与GPC3Apt偶联形成信号探针，采用构造夹心型结构的方式形成GPC3Apt‑GPC3‑cGPC3Apt稳定的空间结构，通过DPV法记录PrGO‑Hemin‑Pd中Hemin的氧化还原峰值电流变化，从而实现对GPC3的检测。该方法成本低、选择性好，灵敏度高，最低检测限为0.001 ng/mL。
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公开(公告)号：CN111413384B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202010337556.5
申请日：2020-04-26
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 一种基于RGO‑CS‑Hemin/Au NPs纳米复合材料检测GPC3的方法，采用电沉积技术以及静电吸附作用将RGO‑CS‑Hemin/Au NPs修饰在丝网印刷电极表面，将GPC3 aptamer负载在RGO‑CS‑Hemin/Au NPs材料表面，适配体因以单链结构的形式而呈不稳定的空间结构分布在生物传感界面上。在生物传感界面中加入GPC3后，GPC3能够与GPC3‑Apt特异性结合形成蛋白‑适配体复合物而呈稳定的空间结构，从而有序排列在工作电极表面，通过DPV法实现对GPC3的定量检测。该方法操作简单、省时、费用低且具有较低的检测限。
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