一种水稻花粉特异表达启动子OsPoll2及其应用

    公开(公告)号:CN105695464A

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201610149403.1

    申请日:2016-03-16

    CPC classification number: C07K14/415 C12N15/8205 C12N15/8231

    Abstract: 本发明提供一种水稻花粉特异表达启动子OsPoll2及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体。此外,本发明还提供了利用该水稻花粉特异表达启动子OsPoll2在植物的花粉中驱动特定目的基因表达的方法。并且本发明将上述启动子应用在作物基因工程中。本发明提供的启动子可以特异地驱动目标基因在作物花粉中表达,从而可有效改变花粉的活力,杜绝有活力的花粉扩散造成的转基因漂移风险。利用本发明的启动子配合具有抑制花粉活力功能的目的基因对现有转基因水稻品种进行改良,可以既保留了转基因水稻在其他方面的优异性状,又避免了基因漂移风险,为转基因品种的深入研究和推广应用奠定了良好地基础,提供了有效地安全保障。

    一种水稻花药特异表达启动子OsAnth3及其应用

    公开(公告)号:CN105671049A

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201610157500.5

    申请日:2016-03-17

    Abstract: 本发明提供一种水稻花药特异表达启动子OsAnth3及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体以及利用其获得相应宿主菌和转化子的方法。经染色实验验证,本发明的水稻花药特异表达启动子OsAnth3能够驱动目标基因在水稻花药中强表达,而其他部位几乎没有任何表达,证明本发明的启动子具有很强的组织特异性。将其应用于转基因品种的培育,能够以最小代谢负担而改变花药部分的生长特性,具有显著的潜在社会和经济价值。本发明将其应用于植物基因工程中,驱动目标基因在作物花药中特异表达,利用本发明的启动子与具有抑制或干扰花药生长功能的基因配合使用,干扰作物花药的生长发育,用于杂交育种研究;阻断基因飘移,防控转基因作物可能引起的生态风险。

    植物胚乳特异强表达启动子pENP4及其应用

    公开(公告)号:CN105296484A

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201510493824.1

    申请日:2015-08-12

    Abstract: 本发明涉及一种胚乳特异强表达启动子pENP4及其应用。本发明分离到一个可在植物胚乳中特异性强表达的启动子。所述的启动子可指导目的基因在植物胚乳中特异性高表达,而在植物的其它组织中低表达或不表达。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体,以及获得相应宿主菌和转化子的方法并将其应用于植物基因工程中。该启动子对于水稻胚乳相关的研究具有重要的理论及实际意义。本发明在农业领域将具有广阔的应用和市场前景,可以与对胚乳具有改善功能的基因配合使用改善水稻胚乳的各方面性状。

    水稻根尖特异表达启动子POsRo3

    公开(公告)号:CN105087591A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510613049.9

    申请日:2015-09-23

    Abstract: 本发明提供一种水稻根尖特异表达启动子POsRo3。本发明分离到一个可在植物根尖中特异性表达的启动子。所述的启动子可指导目的基因在植物根尖中特异性高表达,而在植物的其它组织低表达或不表达,甚至在植物根的其他部位中都低表达或不表达。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体,以及利用该启动子获得相应宿主菌和转化子的方法。此外,本发明将其应用于植物基因工程中。该启动子对于水稻根相关的研究具有重要的理论及实际意义。本发明在农业领域将具有广阔的应用和市场前景,尤其是对于改善水稻的根系性状,具有巨大的应用价值。

    一种来自水稻的磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI1及其应用

    公开(公告)号:CN104805103A

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201510160796.1

    申请日:2015-04-07

    Abstract: 本发明提供了一种植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI1,该磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供一种含有OsPMI1的原核表达载体。本发明还提供一种磷酸甘露糖异构酶的酶活分析方法。并且本发明提供一种含有OsPMI1的表达盒和一种植物表达载体,以及该表达盒和表达载体在植物遗传转化方面的应用。本发明利用OsPMI1基因构建的植物表达载体,以甘露糖为筛选剂,成功实现了转化水稻细胞。本发明成功分离和克隆出植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因,由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于植物(水稻),对人类没有潜在危险。可以用于替代来自大肠杆菌的磷酸甘露糖异构酶,从而降低潜在的安全风险。

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