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公开(公告)号：CN111346085A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811581463.6
申请日：2018-12-24
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61K36/539
Abstract: 本发明属中药技术领域，涉及中药千层纸素A在制药中的用途；具体涉及中药单体千层纸素A在制备防治呼吸系统病毒感染药物中的用途。本发明通过甲型流感病毒诱导的急性肺损伤动物模型实验证实，所述千层纸素A对病毒性急性肺损伤有明显的治疗作用，包括减轻实验小鼠肺部的病理损伤，降低小鼠肺指数和肺部损伤面积，效果与同等剂量的黄芩总黄酮和黄芩素相当，明显优于同等剂量的黄芩苷，P
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公开(公告)号：CN110483297A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201810461388.3
申请日：2018-05-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及1,5-二烯型巴豆烷二萜及其在制备抗艾滋病毒药物中的用途。本发明从大戟科(Euphorbia)石栗属(Aleurites)植物三子油桐(Aleurites trisperma)中分离得到4个在5,6位具有不饱和双键的巴豆烷型二萜类新化合物，经试验证实其具有显著的抗HIV活性，EC50值为0.038～4.03μM，且细胞毒性较小，均大于1.6μM。本发明所述的巴豆烷型二萜化合物可作为活性成分用于制备抗艾滋病毒的药物。
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公开(公告)号：CN107090049B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201610088573.3
申请日：2016-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P29/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明属中药领域，涉及一种香柏总多糖，该多糖为从藏药徐巴原植物香柏（Sabina pingii var.wilsonii）枝叶中提取制备的水溶性粗多糖，本发明对其糖含量、糖醛酸含量、蛋白含量、分子量分布、单糖组成等结构特征进行了表征；经活性测定，结果表明所述的香柏多糖具有明显的抗补体作用，对补体激活经典途径的半数有效抑制浓度达到23～35μg/ml，与阳性对照药物肝素钠活性相当；同时可显著抑制LPS刺激下小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO的水平，表明其具有很好的抗炎作用；本发明的香柏总多糖可用于制备抗补体、抗炎等免疫抑制相关药物。
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公开(公告)号：CN110051682A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201810049798.7
申请日：2018-01-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于中药领域，具体涉及圆柏属植物多糖在制备防治病毒性急性肺损伤药物中的用途。本发明从圆柏植物香柏和滇藏方枝柏中分离提取得到总多糖，糖含量均超过60％。经整体实验证实，所述多糖对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠急性肺损伤均有显著的治疗作用，能抑制流感病毒在鼠肺内的复制、降低肺部的毛细血管通透性、减轻肺部出血及肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应，显著提高重症流感病毒感染小鼠的生存率；所述的圆柏属植物多糖可进一步用于制备防治病毒性急性肺损伤的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109912613A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201711329104.7
申请日：2017-12-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于中药制药技术领域，具体涉及苯基双内酯类化合物及其在制备抗补体药物中的用途。本发明采用活性导向分离方法从蓼科(Polygonaceae)植物火炭母(Polygonum chinensis Linn)的全草中分离提取到苯基内酯类化合物maysedilactone C和maysedilactone D，经抗补体活性评价试验，结果表明，所述化合物对补体系统的经典及旁路途径均有较强的抑制作用，其中，对经典途径的抑制作用(CH50)为0.72～0.94mM，对旁路途径的抑制作用(AP50)为0.98～1.20mM。本发明的化合物可制备抗补体药物和进一步制备治疗与补体相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN109912419A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201711329102.8
申请日：2017-12-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C69/33 , C07C69/533 , C07C67/48 , A61P31/18
Abstract: 本发明属中药制药技术领域，涉及巨大戟烷型二萜及其在制备抗艾滋病毒药物中的用途。本发明从大戟属(Euphorbia)植物月腺大戟(Euphorbia ebracteolata)中提取得巨大戟烷型二萜类化合物，经试验证实，其具有显著的抗HIV活性，EC50值均低于44nM，且细胞毒性较小，CC50值大于1.7μM，治疗指数(SI)达20000，与阳性对照药物齐多夫定相比具有明显的优势。本发明所述的巨大戟烷型二萜化合物可作为活性成分用于制备抗艾滋病毒的药物。
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公开(公告)号：CN107456460A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710115898.0
申请日：2017-03-01
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K31/715 , A61K36/30
Abstract: 本发明属中药领域，涉及提供天然药物中具有抗补体作用的活性成分，具体涉及紫草中的天然均一多糖及其在制备抗补体药物中的用途；本发明从紫草中分离得到两个均一多糖APS-1和APS-2，经实验证实，所述紫草均一多糖对补体激活的经典途径和旁路途径均有显著的抑制作用，其中紫草多糖APS-1对补体系统的经典途径和旁路途径抑制作用的CH50和AP50值分别为203±20 μg/ml和45±8 μg/ml；所述的紫草多糖APS-2对补体系统的经典途径和旁路途径抑制作用的CH50和AP50值分别为282±11 μg/ml和144±17 μg/ml。本发明的紫草中的天然均一多糖可进一步作为活性成分，制备新型抗补体药物。
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公开(公告)号：CN107090050A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201610088575.2
申请日：2016-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P37/02
Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及山芝麻中天然均一多糖及其制备方法和在制药中的用途；本发明从清热解毒中药山芝麻中分离制得均一多糖HA-PS1、和HA-PS2，经体外抗补体活性实验，结果证实，所述的山芝麻均一多糖HA-PS1、和HA-PS2对补体激活的经典途径和旁路途径均有显著的抑制作用，其CH50值分别为0.147 mg/ml和0.155 mg/ml，AP50值分别为0.059 mg/ml和0.132 mg/ml，可进一步作为活性成分，制备抗补体药物。
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公开(公告)号：CN107090049A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201610088573.3
申请日：2016-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P29/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明属中药领域，涉及一种香柏总多糖，该多糖为从藏药徐巴原植物香柏（Sabina pingii var. wilsonii）枝叶中提取制备的水溶性粗多糖，本发明对其糖含量、糖醛酸含量、蛋白含量、分子量分布、单糖组成等结构特征进行了表征；经活性测定，结果表明所述的香柏多糖具有明显的抗补体作用，对补体激活经典途径的半数有效抑制浓度达到23～35μg/ml，与阳性对照药物肝素钠活性相当；同时可显著抑制LPS刺激下小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO的水平，表明其具有很好的抗炎作用；本发明的香柏总多糖可用于制备抗补体、抗炎等免疫抑制相关药物。
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