一种基于基团贡献法和图形识别的离子液体物性预测方法

    公开(公告)号:CN118173193A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410098330.2

    申请日:2024-01-24

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种基于基团贡献法和图形识别的离子液体物性预测方法,1)收集离子液体的结构式图片数据及物性实验数据;2)基于基团贡献法选出具有高普适性的离子液体基础基团作为图形识别归纳的目标源;3)使用图形识别算法进行训练以获取阴、阳离子的识别拆分能力,进一步获得识别拆分各类阴、阳离子并统计出其包含的选定的基础基团种类及数目的能力;4)使用离子液体物性实验数据及其对应的阴、阳离子的基础基团种类及数目构建目标数据集,使用机器学习算法对离子液体的物性建立模型并测试。只需要对待预测的离子液体物性进行数据收集、清洗,结合本发明即可快速、高效、低成本地构建预测模型,实现对于期望合成的功能性离子液体提供方向性指导。

    一种电催化还原一氧化碳制备C2+醇的催化剂及其应用

    公开(公告)号:CN116288491A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310091757.5

    申请日:2023-02-03

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种电催化还原一氧化碳制备C2+醇的催化剂及其应用,属于电催化还原技术领域。首先制备一种Cu+/Cu0的比率可控的铜笼催化剂,然后将其应用于电催化还原一氧化碳选择性地生成C2+醇。该催化剂催化一氧化碳电还原生成C2+醇的法拉第效率(选择性)可达到58.3%(其中乙醇的法拉第效率为27.5%,正丙醇的法拉第效率为30.8%)。本发明所述催化剂制备的原材料来源广泛且价格低廉,制备方法简单,具有市场应用前景。

    一种MOF-聚合物吸附材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN113941318A

    公开(公告)日:2022-01-18

    申请号:CN202111014553.9

    申请日:2021-08-31

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种MOF‑聚合物吸附材料的制备方法及其应用,包括以下步骤:1)引入聚合物单体:活化MOF,将其分散于聚合物单体溶液中,然后将混合物放入高压釜中,密封加热,通过超临界设置将CO2引入高压釜中;在一定压力下搅拌反应,将所得粉末洗涤;2)单体聚合:对于含有氧化性金属中心的MOF和可通过氧化条件聚合的聚合物单体,在步骤1)中,聚合物单体在MOF孔道里直接原位氧化聚合;对于其他MOF和聚合物单体,在步骤1)后,将所得粉末分散引发剂溶液中,搅拌聚合。在材料的孔道内插入聚合物,实现聚合物的高负载量和高分散性,该复合材料可用于在复杂液体环境中选择性氧化还原吸附贵金属离子,从而回收贵金属。

    一种处理废水的方法
    76.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112678940A

    公开(公告)日:2021-04-20

    申请号:CN202011405511.3

    申请日:2020-12-02

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种处理废水的方法,包括以下步骤:1)在反应器中装填催化剂;2)将氧化剂通入反应器并控制反应器压力和温度;3)将废水经过滤器过滤,然后依次经过换热器换热、预热器加热后,经雾化喷嘴喷入反应器,以使废水在催化剂作用下与氧化剂进行反应。所述催化剂包括三组金属的氧化物或其碳酸盐复合物,三组金属分别用A、B、C表示,A包括钒、钛、锆中的至少一种,B包括铁、铬、锰中的至少一种,C包括镧、铈、镨、钕、铕中的至少一种;通过各组分间的协同作用,可处理高浓度甚至COD值在10万mg/L以上超高浓度的有机废液,并且对废液适用范围广泛,降解时间短,效率高,催化剂不易中毒,使用寿命长。

    一种二氧化硅的制备方法
    77.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109824054B

    公开(公告)日:2020-11-27

    申请号:CN201910097113.0

    申请日:2019-01-31

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种二氧化硅的制备方法,包括以下步骤:步骤1:在容器中先加入二氧化碳捕获剂和水,然后再通入二氧化碳即形成均相水溶液A;步骤2:将硅酸钠水溶液与上述水溶液A混合,加热并搅拌反应,得到反应液;步骤3:将步骤2的反应液加热后进行固液分离,固相干燥即得到二氧化硅产品。采用本发明的制备方法,二氧化硅的收率较高,可达95%,而且可回收利用副产物碳酸钠和二氧化碳捕获剂,循环利用,节能环保。此外,本发明方法操作简单,可实现大规模工业化。

    一种α-蒎烯异构化反应的方法

    公开(公告)号:CN108299146B

    公开(公告)日:2020-08-04

    申请号:CN201810219760.X

    申请日:2018-03-16

    Abstract: 一种α‑蒎烯异构化反应的方法,涉及α‑蒎烯。设定预热器、反应器和换热器的温度,预热器前接入连续流动的二氧化碳流经系统,并调节系统中二氧化碳流量和分离器压力以联合控制流体在反应器中的停留时间,使得系统内压力和温度稳定;用输送泵将α‑蒎烯送入预热器入口前的二氧化碳中,并形成α‑蒎烯和二氧化碳的混合物,该混合物经过预热器进入管式反应器,反应产物经过管式反应器出口进入换热器,在换热器中进行热量回收后,反应产物进入分离器完成分离。可以得到具有商业化价值和吸引力的结果,α‑蒎烯单程转化率约95.7%,其中罗勒烯选择性39.2%,别罗勒烯选择性20%,其他主要为柠檬烯。

    一种超临界二氧化碳萃取分离三甘醇与三甘醇单甲醚的方法

    公开(公告)号:CN111302908A

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN202010090514.6

    申请日:2020-02-13

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种超临界二氧化碳萃取分离三甘醇与三甘醇单甲醚的方法,其特征在于在三甘醇与三甘醇单甲醚混合物中加入水作为滞留剂与分散剂,然后在超临界二氧化碳萃取下得到三甘醇单甲醚产品并分离回收三甘醇,其中,所述水的加入量,与三甘醇和三甘醇单甲醚混合物质量比为1:1-10:1,所述的超临界二氧化碳萃取,萃取时间为1~10h,萃取温度为35℃~100℃,萃取压力为7.5MPa~25MPa。按照本发明方法,产物中三甘醇单甲醚的质量纯度最高接近100%,三甘醇单甲醚回收率最高接近100%。

    一类氨基葫芦脲及其制备方法

    公开(公告)号:CN107383031B

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201710658660.2

    申请日:2017-08-04

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一类氨基葫芦脲及其制备方法,涉及氨基葫芦脲。所述一类氨基葫芦脲的化学式为CB[n]NH2[≤2n],n≥6,其由葫芦脲CB[n]改性得到。通过葫芦脲和酰氯在有机溶剂中反应,得咪唑盐;将得到的咪唑盐溶解在氨的有机溶液中反应,得胍类葫芦脲;将得到的胍类葫芦脲与还原剂反应,得到氨基葫芦脲,即为对葫芦脲羰基门户引入氨基进行改性得到的新物质。将亲水的氨基基团引入葫芦脲的羰基门户,得到一类新的葫芦脲衍生物,为葫芦脲家族在各种领域上进一步的应用提供可能。

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