一种无创急性胰腺炎低温治疗临床工具及使用方法

    公开(公告)号:CN116019631A

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202310162218.6

    申请日:2023-02-22

    Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域,特别是涉及一种无创急性胰腺炎低温治疗临床工具及使用方法,包括膨胀冷却部,膨胀冷却部中部贯穿并固接有胃腔管,胃腔管靠近膨胀冷却部的一端设有引流部,膨胀冷却部连通有冷循环部,胃腔管呈中空结构并贯通两端,胃腔管内设置有导向部。本发明可以通过无创、经济、快速诱导胰腺局部低温,从而达到治疗急性胰腺炎的目的,为临床医生增加一种治疗急性胰腺炎的临床工具。

    重组表达载体系统及其在构建干细胞定向诱导报告细胞中的应用

    公开(公告)号:CN114592004B

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202210351826.7

    申请日:2022-04-02

    Abstract: 本申请公开一种重组表达载体系统,包括:目的基因的启动子、编码蛋白酶的第一基因元件、编码转录因子DNA结合结构域‑第一分子接头融合蛋白的第二基因元件、编码第二分子接头‑转录因子转录活化结构域‑蛋白酶裂解位点‑降解决定子融合蛋白的第三基因元件和报告基因;所述目的基因的启动子分别驱动所述第一基因元件、所述第二基因元件和所述第三基因元件表达,表达产物构成驱动所述报告基因表达的转录活化效应物。本申请应用于干细胞定向诱导分化的监控中,通过限定不同的目的基因及对应的目的基因的启动子,能够实现对不同定向分化方向的监控,监控方法通用性高、可扩展性强。

    浓度梯度微流控芯片及其应用

    公开(公告)号:CN115651839A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211371522.3

    申请日:2022-11-03

    Abstract: 本申请提供一种浓度梯度微流控芯片及其应用,其中,所述浓度梯度微流控芯片包括顶层芯板、中间芯板及底层芯板,中间芯板与底层芯板之间形成有三维细胞微球培养空间及药物流动通道,三维细胞微球培养空间及药物流动通道之间连通,顶层芯板设有微球注入孔及药物注入孔,微球注入孔与所述三维细胞微球培养空间连通,药物注入孔与所述药物流动通道连通;所述药物流动通道包括分流通道、环形流道及药物流出道。本申请将三维细胞微球培养和药物筛选集成于一体,构建了类体内的动态微环境,能够保留三维细胞结构,更好地模拟体内细胞行为功能,提高药物敏感以进行药物筛选,使得所得药筛结果更为准确可靠。

    间歇取样的生物反应系统
    74.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110343607A

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201910556019.7

    申请日:2019-06-25

    Abstract: 本发明的一种间歇取样的生物反应系统,包括:培养组件和间歇取样组件;所述间歇取样组件包括旁路管线、凸轮机构以及垫板,所述旁路管线一端与所述培养组件的出料端连接,且所述旁路管线的中部设置有软管段;所述凸轮机构设置在所述垫板上,所述旁路管线的所述软管段连接在所述垫板上并置于所述凸轮机构的调控范围内,使所述凸轮机构间歇性操作所述软管段的导通或关闭。所述间歇取样的生物反应系统,具有自动间歇采集的优点。

    肝细胞特异性培养基质凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN108660106A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201710211162.3

    申请日:2017-03-30

    Abstract: 本发明公开了一种肝细胞特异性培养基质凝胶制备方法及相应的肝细胞特异性培养基质凝胶,其中制备方法包括如下步骤:获取去细胞化的肝脏支架,并且将所述肝脏支架制成干燥粉末;将所述干燥粉末用胃蛋白酶溶液进行酶解得到酶解液;调整所述酶解液的pH值和离子浓度,孵育后形成凝胶。本发明提供的肝细胞特异性培养基质凝胶制备方法工序简单,肝细胞特异性培养基质凝胶有利于在其中培养的细胞的良好生长。

    组合型生物人工肝支持系统

    公开(公告)号:CN108211032A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201810102479.8

    申请日:2018-02-01

    Abstract: 一种组合型生物人工肝支持系统,支持系统至少包括依次连接的分管路:上游末端设定为血液输入端的血液输入分管路、至少包括第一血浆分离器的第一分浆分管路、至少包括血浆灌流器、胆红素吸附器的非生物净化分管路、至少包括肝细胞培养罐组件的生物净化分管路、下游末端设定为血液输出端的返浆分管路,第一分浆分管路与生物净化分管路、非生物净化分管路的入口端之间、非生物净化分管路的出口端与生物净化分管路之间、非生物净化分管路的出口端与返浆分管路之间通过三通装置连接,三通装置包括三通接头和分别与三通接头连接的支路,至少两条支路分别设有限流件和接驳件。

    酪蛋白激酶Iα的重组蛋白的原核表达载体及其构建方法

    公开(公告)号:CN108118066A

    公开(公告)日:2018-06-05

    申请号:CN201611067652.2

    申请日:2016-11-28

    Abstract: 本发明公开一种酪蛋白激酶Iα的重组蛋白的原核表达载体,其包含如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列、限制性酶切位点Nde Ⅰ和限制性酶切位点BamH Ⅰ。一种如前所述的酪蛋白激酶Iα的重组蛋白的原核表达载体的构建方法,其包括以下步骤:根据GenBank数据库收录的大鼠酪蛋白激酶Iα的核苷酸序列设计扩增CKIα的引物;获取大鼠细胞的全cDNA;利用所述扩增CKIα的引物从所述cDNA中的克隆CKIα基因;将所述克隆获得的CKIα基因与原核表达载体进行连接,获得重组的原核表达载体。本发明酪蛋白激酶Iα的重组蛋白的原核表达载体及其构建方法成功利用了原核表达系统,获得了重组CKIα。

    用于肝细胞分离实验的灌流液灌注方法

    公开(公告)号:CN108048389A

    公开(公告)日:2018-05-18

    申请号:CN201710413738.4

    申请日:2017-06-05

    Abstract: 本发明公开了用于肝细胞分离实验的灌流液灌注方法,其包括:在肝组织块的表面选出多个穿刺区,每个所述穿刺区内选取至少三个穿刺点用于灌注灌流液;在所述穿刺点的位置将注射器的注射口刺入所述肝组织块,并匀速灌注前灌流液,直至所述肝组织块由暗红色逐渐变为灰白色且流出的前灌流液变清亮;再用注射器在所述穿刺区刺入所述肝组织块,并匀速灌流后灌流液,直至所述肝组织块变疏松、失去弹性,且表面呈龟背状裂隙;停止灌流,至此灌注完成。本发明提供的灌流液灌注方法,通过在肝组织块表面选取多个穿刺区上灌注灌流液,一方面其操作简单,另一方面,还使肝细胞分离实验不再受肝组织块大小和肝组织块内的血管完整度的限制。

    细胞联合培养的培养芯片及药物筛选装置

    公开(公告)号:CN107475115A

    公开(公告)日:2017-12-15

    申请号:CN201710844678.1

    申请日:2017-09-15

    CPC classification number: C12M23/34 C12M41/36 G01N33/5008

    Abstract: 本发明提供一种细胞联合培养的培养芯片,包括相互对合以形成腔室结构的第一芯板和第二芯板。第一芯板和第二芯板上分别设有相互对应并且相对于对合面凹陷的极性培养槽和非极性培养槽。所述极性培养槽包括主通道和沿主通道两侧分布的槽腔。主通道包括分别从该主通道的两末端延伸出交错布置的各个第一接驳口。任一非极性培养槽延伸出第二接驳口。培养芯片还包括从任一第一接驳口引出与至少一个非极性培养槽连通的腔间通道。本发明提供一种药物筛选装置,包括细胞联合培养的细胞培养芯片、浓度控制芯片及连通两者的导管和微量注射泵。本发明提供的培养芯片能体外模拟体内细胞之间的联系和影响;药物筛选装置能在浓度梯度下模拟细胞之间的联系和影响。

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