CNx纳米带和纳米管的溶剂热合成方法

    公开(公告)号:CN100572618C

    公开(公告)日:2009-12-23

    申请号:CN200710134095.6

    申请日:2007-10-19

    Applicant: 南京大学

    CPC classification number: C30B7/00

    Abstract: CNx纳米带和纳米管的溶剂热合成方法,以一种全新的前驱物——五氯吡啶来生长CNx纳米管。在较低的温度(180~300℃)下进行脱氯处理,在高压釜内反应8-25小时,且在高压釜内加入一定量的金属K和一定容量的甲苯、二甲苯、苯、环己烷、异丙醇、正丁醇溶剂,最后冷却、过滤、干燥,得到CNx纳米带和纳米管。所得的CNx纳米带长度有几十微米,宽度在300nm到一个微米。CNx纳米管长度有几十微米,管径在50nm~500nm之间。所得的CNx纳米带和纳米管中的N的类型大多为吡啶N。产率高,反应温度相对较低,可定向合成纳米带和纳米管。

    一种二氧化钛基催化剂载体的制备方法

    公开(公告)号:CN101513620A

    公开(公告)日:2009-08-26

    申请号:CN200910029235.2

    申请日:2009-04-07

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明提供了一种成型性优良的高强度、高比表面二氧化钛基催化剂载体的制备方法。该方法包括:以四氯化钛水解中和沉淀而制得的二氧化钛或偏钛酸为原料,按重量计,将60~85%二氧化钛或干偏钛酸粉体(以二氧化钛计)、1~10%暂时性粘结剂和1~5%造孔剂先混合研磨成均匀粉体,再将5~35%结构性粘结剂、0.5~2%成型助粘剂、1~10%助挤剂和水加入混合均匀,并捏合成泥,泥料陈腐后,挤出成型,将挤出物在室温下陈化后,在不高于80℃的条件下烘干脱水,然后在400~600℃下灼烧成所述二氧化钛基载体。成型后载体的比表面积为80~150m2/g,抗压强度为15~100N/mm。该载体主要用于选择性催化还原(SCR)脱除氮氧化物。

    一种介孔二氧化硅螺旋管的制备方法

    公开(公告)号:CN100431956C

    公开(公告)日:2008-11-12

    申请号:CN200610088308.1

    申请日:2006-07-10

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种介孔二氧化硅螺旋管的制备方法,本发明的特征是:将100g·L-1的葡萄糖水溶液置于160~190℃下保持3~6小时,得到聚缩糖水溶液;将聚缩糖水溶液和聚环氧乙烯醚-聚环氧丙烯醚-聚环氧乙烯醚三嵌段高分子聚合物表面活性剂(平均分子量5800)及2mol·L-1盐酸溶液相混合,加入正硅酸乙酯;100g·L-1的葡萄糖水溶液、聚环氧乙烯醚-聚环氧丙烯醚-聚环氧乙烯醚三嵌段高分子聚合物表面活性剂(平均分子量5800)、2mol·L-1盐酸溶液及正硅酸乙酯几种反应物之间的最优重量比为50∶1∶40∶2;待正硅酸乙酯充分水解后置于密闭容器中,加热到160~190℃,保温24小时;产物经分离、洗涤、干燥后,于空气气氛下550~650℃焙烧6~8小时,后降至室温得到三级自组装介孔二氧化硅螺旋管。

    一种碳纳米胶囊醇及其制备方法

    公开(公告)号:CN100398437C

    公开(公告)日:2008-07-02

    申请号:CN200610088446.X

    申请日:2006-08-24

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种碳纳米胶囊醇,所用的碳纳米胶囊包括空心碳纳米胶囊和填充碳纳米胶囊两种,其粒径范围为3~200nm,碳外壳厚度为1~80nm。填充碳纳米胶囊醇,所用填充物为硼、铝、铁、钴、镍、锰、铜、银、金、锡、钒、铬、锆、钽、钨、铌、钕、镧、钪、钌、铑、钯、锇或铱、以上元素的两元或多元合金,以上元素和合金的碳化物、氧化物和氮化物。碳纳米胶囊醇制备方法,以碳纳米胶囊与碱金属或碱土金属的氢氧化物混合,在强机械力作用下反应,所述机械力作用包括研磨、球磨和高速粉碎的方法。所制备的碳纳米胶囊醇是一种表面连有羟基的碳纳米胶囊,连接羟基的碳原子占总碳原子数百分比5~50%。

    钙钛矿型复合氧化物La1-xSrxMO3-0.5βFβ及其制法和用途

    公开(公告)号:CN101069844A

    公开(公告)日:2007-11-14

    申请号:CN200710022801.8

    申请日:2007-05-22

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 一种La1-xSrxMO3-0.5βFβ复合氧化物,其中M=Mn或Fe或Ni,x=0-0.4,β=0-0.1,x、β不同时为零。它主要由钙钛矿复合氧化物组成,相组成与样品中Sr含量直接相关,比表面积在4.5-13.4m2/g之间。本发明的La1-xSrxMO3-0.5βFβ复合氧化物的用途是将它作为一种氧载体,利用其晶格氧直接氧化甲烷制合成气。Sr组份的加入抑止了表面积炭,提高了氧载体的结构可逆性和性能稳定性。在800~900℃的反应温度区间,其CH4转化率为15~55%,CO选择性为5~99%,H2/CO(mol/mol)=1.9-10.5∶1.0。本发明公开了其制法。

    直接在含锌合金材料上生长ZnO一维纳米材料的方法

    公开(公告)号:CN1868892A

    公开(公告)日:2006-11-29

    申请号:CN200610040324.3

    申请日:2006-05-15

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 直接在含锌合金材料上生长ZnO一维纳米材料的方法,以含锌5~80%的铜锌合金片为基底并提供锌源,在较低的温度下进行氧化处理,通过控制铜锌合金材料中的5-80%重量比的含锌量,氧化处理时混合气体中的氧偏压及反应温度,直接在含锌合金材料表面生长出不同形貌的氧化锌一维纳米材料,包括纳米线、纳米带、纳米片、纳米梳以及定向的纳米线和纳米带阵列;氧化处理温度为600-1000℃,时间为20-300min;氧化处理的反应混合气为Ar/O2、Ar/H2O、N2/O2或N2/H2O的混合气,其中O2或气态的H2O含量为2~20%体积比,气态的H2O是以Ar或N2载气,通过鼓泡法带到反应腔的。

    碳化钛和氮化钛-维纳米结构材料制备方法

    公开(公告)号:CN1603238A

    公开(公告)日:2005-04-06

    申请号:CN200410064765.8

    申请日:2004-09-27

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明涉及一维碳化钛和氮化钛纳米结构制备方法,以碳包裹的金属纳米粒子为催化剂,以二氧化钛为钛源,以含氮或碳的气体或固体为氮源和碳源,以活性炭等含碳固体为还原剂,以碱金属氯化物为辅助剂,通过氯化物辅助的碳热还原反应在高温下(1200℃~1500℃)管式炉中反应得到一维的TiC和TiN纳米材料。碳包裹金属纳米粒子催化剂可以通过激光加热蒸发的方法进行工业化生产,催化剂粒子的种类包括Fe@C、Ni@C、Co@C、FexNi1-x@C、FexCo1-x@C、NixCo1-x@C,其中0<x<1,通式为M@C。本发明所提供的制备工艺能够将易得工业产品转化为高附加值的一维纳米结构,成本低,无污染,适于大规模生产。

    由四氯化钛常温水解合成大比表面积纳米金红石型二氧化钛的方法

    公开(公告)号:CN1153732C

    公开(公告)日:2004-06-16

    申请号:CN00119033.4

    申请日:2000-10-16

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明公开了一种制造纳米金红石型二氧化钛(TiO2)的方法,由TiCl4室温水解合成大比表面积纳米金红石型TiO2的方法,以TiCl4为原料水解得到前驱体,并以β-环糊精(即β--CD)、SiO2、Al2O3或不同晶型的TiO2等为“晶种”,室温下一步直接制得了大比表面积纳米金红石型TiO2。本发明方法的生产效率高、成本低,所得产品为比表面积大及粒径分布均匀的纳米金红石型TiO2。

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