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公开(公告)号：CN110714013B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201910935055.4
申请日：2019-09-29
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆E2泛素结合酶基因GmUBC1的应用。大豆GmUBC1蛋白编码基因GmUBC1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmUBC1在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株千粒重极显著增加，总氨基酸含量显著提高。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对GmUBC1基因的过表达，提高转基因植物果实品质。可见,本发明所述的大豆GmUBC1蛋白编码基因GmUBC1可在通过基因工程提高果实重量及氨基酸含量，从而改善大豆的品质，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN111676227B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202010290595.4
申请日：2020-04-14
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆核糖体蛋白编码基因GmRPL12的基因工程应用。SEQ ID NO.1所示大豆核糖体蛋白编码基因GmRPL12在基因工程改造大豆对低硫耐性的应用。过表达GmRPL12能够提高大豆嵌合体对低硫的耐性，增加正常硫水平下和低硫水平下大豆嵌合体植株的无机硫含量。抑制该基因的表达，能够显著降低大豆嵌合体对低硫的耐性。本发明所述的大豆核糖体蛋白编码基因GmRPL12可通过基因工程转化到大豆毛状根中，并最终正向调控大豆对低硫的耐性。
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公开(公告)号：CN108795954B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201810746320.X
申请日：2018-07-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个大豆E3泛素连接酶家族基因GmRNF2a的应用。大豆GmRNF2a蛋白编码基因GmRNF2a，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GmRNF2a在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现过表达的植株种子千粒重明显提高。表明该基因可以作为目的基因导入植物，提高植株种子的千粒重。可见,本发明所述的大豆GmRNF2a蛋白编码基因GmRNF2a可在通过基因工程提高种子千粒重，从而提高转基因植株的产量方面的应用。
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公开(公告)号：CN110714013A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201910935055.4
申请日：2019-09-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H5/10
Abstract: 本发明公开了大豆E2泛素结合酶基因GmUBC1的应用。大豆GmUBC1蛋白编码基因GmUBC1，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83-GmUBC1在拟南芥的野生型中进行异源表达，发现转基因植株千粒重极显著增加，总氨基酸含量显著提高。表明该基因可以作为目的基因导入植物，通过对GmUBC1基因的过表达，提高转基因植物果实品质。可见,本发明所述的大豆GmUBC1蛋白编码基因GmUBC1可在通过基因工程提高果实重量及氨基酸含量，从而改善大豆的品质，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN105713077B
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201610222483.9
申请日：2016-04-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了一种大豆MYB类转录因子GmMYB29及其编码基因与应用。GmMYB29转录因子具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。该基因的开放阅读框具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列。本发明的转录因子GmMYB29通过促进异黄酮生物合成途径关键结构基因启动子的驱动表达活性从而提高了大豆异黄酮的含量。本发明对培育高异黄酮含量的大豆新品种具有重要价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108504664A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810575848.5
申请日：2018-06-06
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8273
Abstract: 本发明公开了大豆阳离子排出蛋白GmCDF1编码基因的应用。SEQ ID NO.1所示大豆阳离子排出蛋白GmCDF1的编码基因在基因工程改造大豆耐盐性中的应用。抑制该基因的表达，能够显著提高大豆的耐盐性。过表达该基因，能够减弱大豆的耐盐性。本发明所述的大豆阳离子排出蛋白GmCDF1可通过基因工程转化到大豆毛状根中，并最终负调控大豆的耐盐性。
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公开(公告)号：CN103667229B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201310307108.0
申请日：2013-07-19
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，涉及一种大豆TPS类酶及其编码基因与应用。本发明大豆TPS类酶GmGES，具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。该基因的开放阅读框具有SEQ ID NO.1所示的DNA序列。本发明首次从大豆基因组中克隆得到一种大豆TPS类酶的编码基因GmGES。并验证了该基因的功能。利用植物表达载体，将本发明的GmGES基因导入植物细胞，可获得抗虫转基因植株。过量表达本发明GmGES基因的烟草与空载烟草相比，其抗虫性显著提高，说明GmGES基因在提高植物抗虫性方面起着重要作用。
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公开(公告)号：CN105177028A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510609594.0
申请日：2015-09-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域,涉及大豆GmSAMS1基因及其应用。本发明从大豆中克隆了1个大豆S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因GmSAMS1，其序列为SEQ ID NO.1。大豆叶片中该基因的蛋白含量在斜纹夜蛾诱导后发生变化。利用植物表达载体，将本发明的GmSAMS1基因导入烟草细胞，过量表达GmSAMS1的烟草与对照烟草相比，其对斜纹夜蛾的抗虫性显著提高。本发明公开了该基因进行植物抗虫性改造的基因工程改良方法。该方法对培育抗虫性改变的植物品种特别是大豆品种具有一定的作用，可以通过定向地改造作物的抗虫性，为提高农作物特别是大豆的产量品质服务。
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公开(公告)号：CN104087599A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410334571.9
申请日：2014-07-14
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N1/21 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种大豆SULTR硫转运蛋白及其编码基因与应用，属于生物技术领域。该大豆SULTR硫转运蛋白，命名为GmSULTR1；2b，是具有序列表中的SEQ ID NO.2所述氨基酸序列的蛋白质。其编码基因GmSULTR1；2b具有SEQ ID NO.1的DNA序列。本发明大豆SULTR硫转运蛋白及其编码基因可用于培育高产量植物品种特别是高含量半胱氨酸及高产量的大豆品种。与对照烟草相比，过量表达GmSULTR1；2b的烟草的半胱氨酸含量及种子产量显著提高，说明GmSULTR1；2b基因对提高植物的含硫氨基酸及产量起着重要作用。
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公开(公告)号：CN102206262B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201110089240.X
申请日：2011-04-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种大豆AP1类转录因子及其编码基因与应用。该大豆AP1类转录因子，命名为GmAP1，是具有序列表中的SEQ ID NO.2所述氨基酸序列的蛋白质。其编码基因GmAP1具有SEQ ID NO.1所示序列。本发明大豆AP1转录因子及其编码基因可用于改变植物花期，培育早花植物品种，进行花器官改造等方面。GmAP1为花器官特异性表达基因，其表达模式与组织以及植株的发育阶段相关。与野生型烟草相比，过量表达GmAP1的转基因烟草开花期提前，并出现了花器官同源异型突变性状。说明GmAP1能控制植物的成花转变，影响植物的花期，决定四轮花器官的特化和发育。
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