朱红密孔菌蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用

    公开(公告)号:CN103285041A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310208577.7

    申请日:2013-05-30

    Abstract: 本发明公开了朱红密孔菌蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用。该朱红密孔菌蛋白质提取物,按照包括如下步骤的方法制备:1)将朱红密孔菌子实体粉碎后用水浸提,收集水溶性物质得到朱红密孔菌水溶性提取物;2)对所述朱红密孔菌水溶性提取物进行饱和度为80%的硫酸铵沉淀,收集沉淀,对所述沉淀用去离子水透析后,得到所述朱红密孔菌蛋白质提取物。该朱红密孔菌蛋白质提取物处理人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF-7细胞和人肺腺癌A-549细胞72h后,IC50值分别为12μg/mL,6μg/mL,4μg/mL,并且抑制率均随时间延长和浓度的增加而增加;光镜下可观察细胞凋亡形态的改变。

    鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-2×8

    公开(公告)号:CN103276072A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310187918.7

    申请日:2013-05-20

    Abstract: 本发明公开了鉴别或辅助鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-2×8。该方法包括分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板,用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增,检测所得到的PCR产物的大小,如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有300bp-500bp的DNA片段,所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同;如果其中的一株含有300bp-500bp的DNA片段,另一株不含有300bp-500bp的DNA片段,所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。

    一种尖鳞环锈伞新菌株及其子实体栽培方法

    公开(公告)号:CN102668993B

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201210174342.6

    申请日:2012-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种尖鳞环锈伞新菌株及其子实体栽培方法。本发明所提供的尖鳞环锈伞具体为尖鳞环锈伞(Pholiota squarrosoides)HS4,它在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.6062。本发明所提供的尖鳞环锈伞(Pholiota squarrosoides)HS4CGMCC No.6062菌丝生长速度快,菌丝满袋时间短(比对照黄伞(Pholiota adipose)1号提前10-12d),可以考虑作为杂交亲本,选育性状菌丝速度快、周期短、产量高的新菌株。另外,尖鳞环锈伞(Pholiota squarrosoides)HS4CGMCC No.6062产量高,头两潮菇的生物学效率达51.29%,大于对照菌株黄伞(Pholiota adipose)1号的42.67%。

    一种黄伞新菌株及其子实体栽培方法

    公开(公告)号:CN102668885B

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN201210174361.9

    申请日:2012-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种黄伞新菌株及其子实体栽培方法。本发明所提供的黄伞具体为黄伞(Pholiota adipose)HS5,它在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.6063。本发明所提供的黄伞(Pholiota adipose)HS5CGMCCNo.6063出菇早,菌丝长满菌袋后10-15d即可完成头潮菇采收,较现有黄伞(Pholiota adipose)1号栽培品种提前8-9d,且产量高,头两潮菇的生物学效率达67.88%,远大于现有黄伞(Pholiota adipose)1号栽培品种的42.67%,这表明黄伞(Pholiota adipose)HS5CGMCC No.6063适合工厂化栽培。

    适于PCR反应的快速提取食用菌基因组DNA的方法

    公开(公告)号:CN101831422A

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN201010162845.2

    申请日:2010-04-28

    Abstract: 本发明提供一种适于PCR反应的快速提取食用菌基因组DNA的方法,该方法包括:取材;研磨;加缓冲液振荡后水浴;加乙酸铵溶液后放置沉淀;离心后取上清液口加冰预冷异丙醇,混匀,放置沉淀;离心;洗涤沉淀,风干;溶解沉淀,保存等步骤。用本发明方法提取食用菌的基因组DNA时间短、速度快、操作简单、成本低、提取效率高,对环境无污染,提取的DNA质量稳定,适于PCR反应。

    利用引物对K37FR鉴定侧耳泛菌的方法

    公开(公告)号:CN107012242B

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN201710325957.7

    申请日:2017-05-10

    Abstract: 本发明公开了鉴定侧耳泛菌的引物对K37FR。本发明提供的侧耳泛菌特异引物对K37FR,由引物K37F和引物K37R组成;所述引物K37F为SEQ ID No.1所示的单链DNA分子;所述引物K37R为SEQ ID No.2所示的单链DNA分子。侧耳泛菌特异引物对K37FR只在侧耳泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带,在其它菌株中均没有得到扩增产物,侧耳泛菌特异引物对K37FR可用于快速鉴定侧耳泛菌。本发明为及早地预防和及时地切断侧耳泛菌引起的杏鲍菇枯萎病的传染源及传播途径提供了技术支持,可实现对侧耳泛菌引起的杏鲍菇枯萎病进行早期预防和控制。

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