一种制备一维纳米棒状铌酸钾粉体的方法

    公开(公告)号:CN102992403A

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201210404479.6

    申请日:2012-10-22

    Abstract: 一种制备一维纳米棒状铌酸钾粉体的方法,属于铌酸钾粉体技术领域。按照摩尔比1∶3∶(5~30)称量K2CO3、Nb2O5及熔盐KCl,装入以二氧化锆球为磨介、以无水乙醇为分散介质的尼龙罐中,球磨、烘干;置于氧化铝坩埚中,密封,在600~900℃下煅烧,冷却后,洗涤;然后加入HNO3溶液中,于90℃加热搅拌6~24h,洗涤;置于氧化铝坩埚中,密封在400~550℃下煅烧;与原料K2CO3、熔盐KCl按照摩尔比1∶1∶(5~20)置于氧化铝坩埚中,密封,在600~800℃下煅烧、洗涤、干燥。本发明方法得到的一维KNbO3纳米棒大小均一、分散性好、烧结活性高。

    纳米金字塔陷光结构的近红外量子剪裁薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN102569515A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201210002294.2

    申请日:2012-01-05

    CPC classification number: Y02E10/52 Y02P70/521

    Abstract: 纳米金字塔陷光结构的近红外量子剪裁薄膜的制备方法属于太阳能电池领域。该薄膜同时具有减反陷光及近红外量子剪裁下转换作用。薄膜的材料组成为:Y2O3、Bi2O3和Yb2O3,其中Bi2O3摩尔分数为0.25~1%,Yb2O3摩尔分数为0.5~5%。制备方法是在Y2O3粉体中加入Bi2O3粉体和Yb2O3的粉体,球磨混合,80℃烘干。将烘干后的粉体放置于磨具中,在15MPa下压10分钟,得到直径为2cm,厚度为5mm的圆片,将此圆片在1100℃-1300℃煅烧20-24h,制成陶瓷靶材。;利用激光脉冲沉积方法,以硅片为衬底,通入O2,衬底温度为500~800℃,靶基距为6~8cm,工作气压为3~7Pa,激光能量为200~400mJ/脉冲。该薄膜在紫外光到近红外具有良好的减反陷光作用,且在紫外光激发下能实现高效的近红外量子剪裁下转换发光,有望降低硅太阳电池表面的反射及热化效应,提高电池的光电转换效率。

    一种简易的长效超亲水钼表面的制备方法

    公开(公告)号:CN102517576A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110436093.9

    申请日:2011-12-22

    Abstract: 一种简易的长效超亲水钼表面的制备方法,属于功能材料技术领域。对金属钼分别用甲苯、丙酮、酒精超声清洗,保存酒精中;用质量分数50-60%的HNO3溶液在40-50℃的环境下保持5分钟祛除表面污物与氧化物;然后放入反应溶液中,在150-180℃条件下进行5-24小时水热反应,用去离子水冲洗干净,在100-200℃条件下空气中热处理0.5-1.0小时即可,反应溶液为质量浓度60-68%的HNO3溶液和0.05-0.5M的十二烷基苯磺酸钠溶液按体积比(5-15)∶(40-100)组成的溶液。本发明可以很大程度用来改善其在表面润湿性能,广泛提高钼材料的应用,制备方法工艺简单、易操作、工艺重复性好。

    一种新型可见光光催化剂硫化铟的合成方法

    公开(公告)号:CN102335616A

    公开(公告)日:2012-02-01

    申请号:CN201110205646.X

    申请日:2011-07-21

    CPC classification number: Y02W10/37

    Abstract: 一种新型可见光光催化剂硫化铟的合成方法,属于光催化剂的制备技术领域。包括以下步骤:称取四水合氯化铟溶解于去离子水中,加入醋酸调节其pH值为1-3,然后加入硫代乙酰胺溶液,铟离子的浓度为0.025mol/L,其中In和S物质的量的比为1∶4-1∶10;将得到的混合溶液进行恒温加热使之反应,调节温度为80℃,水热反应4-8小时,室温冷却;减压抽滤,洗涤,干燥,得到橙红色硫化铟粉末。本发明方法制备的硫化铟形貌为花球形,比表面积大,大小均匀,所得的硫化铟粉体为立方结构。它作为可见光光催化剂,对有机染料(如甲基橙)有良好的降解效果。

    复合胶原止血材料的制备方法

    公开(公告)号:CN101224311B

    公开(公告)日:2011-10-05

    申请号:CN200810057384.5

    申请日:2008-02-01

    Abstract: 复合胶原止血材料的制备方法属于医用生物材料领域。止血时间成为止血材料优劣评价的标准,提高胶原材料止血性能仍然是主要研发重点。本发明首先用醛类对可溶性胶原进行化学修饰,制成修饰胶原棉网。由于改善了胶原的亲水性,因此提高了其止血性能。另外,选择了能将血浆中可溶纤维蛋白催化成不溶纤维蛋白的中草药,配制成溶液;将修饰胶原的棉网在药物溶液中充分浸渍。由于修饰胶原和草药的分子键作用与扩散、渗透,使药物分子进入到胶原三螺旋结构中,成为复合胶原止血材料。这种材料在正、异常凝血情况下均在修饰基础上得到了明显的提高和改善,其止血时间为45S-60S,超过目前国内医用胶原止血材料及日本同类医用胶原止血材料。

    纳米BiVO4材料可见光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101104144A

    公开(公告)日:2008-01-16

    申请号:CN200710118065.6

    申请日:2007-06-28

    Abstract: 纳米BiVO4材料可见光催化剂制备方法属于光催化材料领域。本发明特征在于:将V2O5按Na/V摩尔比1∶1溶入浓度为1-3mol·L-1的NaOH溶液中,制得NaVO3溶液,将Bi(NO3)3·5H2O溶于浓度为4-6mol·L-1的浓硝酸中。分别向上述两种溶液中,添加十六烷基三甲基溴化铵。将上述两种溶液按照V/Bi摩尔比为1∶1混合并搅拌均匀,制成BiVO4的前驱体。将前驱体放入微波炉中,微波功率为119W-280W加热10-40分钟后,冷却后,用去离子水洗涤、干燥。该方法不用较贵的原材料,生产工艺简单,降低了能耗,所得产物具有纯相的单斜相结构,尺度均一的纳米片。

    含超分子液晶结构的聚酰胺液晶与尼龙共混物的制备方法

    公开(公告)号:CN1966579A

    公开(公告)日:2007-05-23

    申请号:CN200610114525.3

    申请日:2006-11-14

    Abstract: 一种含超分子液晶结构的聚酰胺液晶与尼龙共混物的制备方法,属于尼龙共混物液晶化自增强工程塑料领域。由于刚性分子与柔性分子聚合物在结构差异较大,二者很难形成分子级别相容的共混物。本发明首先合成聚酰胺液晶,然后利用溶液共混的方法,通过聚酰胺液晶和尼龙之间强烈的分子间氢键作用,将物质的量比为1∶1的聚酰胺液晶与尼龙自组装合成了具有超分子液晶的共混物。所得的超分子液晶共混物中含有聚酰胺液晶的刚性分子链,液晶刚性分子链起到增强尼龙的作用,这将进一步拓展尼龙的应用空间,并提高尼龙的应用价值,特别是在对尼龙尺寸稳定性要求比较高的特种自增强工程塑料方面。

    无铅压电陶瓷Na0.5Bi0.5TiO3纳米线的制备方法

    公开(公告)号:CN1562872A

    公开(公告)日:2005-01-12

    申请号:CN200410033901.7

    申请日:2004-04-19

    Abstract: 无铅压电陶瓷Na0.5Bi0.5TiO3纳米线的制备方法属于压电陶瓷材料领域。传统制备NBT粉体的方法是固相烧结法,得到的粉体由于高温处理很容易团聚并且尺寸分布不均匀。该方法特征在于包括以下步骤:按摩尔比1∶1∶2称量的硝酸铋、硝酸钠和钛酸四丁酯,分别依次溶解于醋酸、去离子水及乙醇中,然后将三种溶液混合并搅拌均匀,制成溶胶;烘干,获得凝胶粉;凝胶粉加入到8~10M氢氧化钠的水溶液中,搅拌均匀后,装入密闭的反应釜中140℃~180℃下晶化12~24h;晶化后抽滤,用去离子水洗涤,干燥,即得所需产物。目的是提供一种原材料便宜及生产工艺简单、能耗小、具有纯相的钙钛矿结构、均一粒径的无铅压电陶瓷Na0.5Bi0.5TiO3纳米线的制备方法。

    铁电存储器材料钙钛矿型SrBi2Ta209陶瓷粉末的制备方法

    公开(公告)号:CN1179914C

    公开(公告)日:2004-12-15

    申请号:CN02153499.3

    申请日:2002-12-05

    Abstract: 一种铁电存储器材料钙钛矿型SrBi2Ta2O9陶瓷粉末的制备方法属于铁电存储器材料领域。本发明所采用的方法,其特征在于,它包括以下步骤:按摩尔比(0.95~1)∶(1~1.05)∶1称量醋酸锶、氧化铋和氧化钽固体,加入到5~10M氢氧化钾的水溶液中,搅拌均匀后,装入密闭的反应釜中;在200~240℃及自生压力下晶化12~48h;晶化产物经抽滤后,用去离子水洗涤,干燥,即得所需产物。该方法不使用较贵的原材料,生产工艺简单,由于反应在液相中进行并且不需要高温处理,不但降低了能耗,而且所得产物具有纯相的钙钛矿结构、均一的粒径。由该方法制备出的铁电存储器材料广泛应用于SBT靶材的制备及高温、高频场合使用的压电材料。

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