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公开(公告)号：CN102543458A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210049903.X
申请日：2012-02-29
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种碱性赝电容异质电极及匹配方法。该赝电容正极为传统电池用的烧结镍阳极；负极为活性炭为主的电容极片；平衡这两种异质电极电容特性的特色匹配方法为：在高锰酸钾溶液中、采用原位反应掺杂一定量的MnO2与两极；而平衡两种异质电极电池特性主要匹配方法为：负极刮涂料中混合不大于5％的储氢合金粉；获得该碱性赝电容正、负电极片的方法易于操作，碱性赝电容异质电极能量和功率密度获得良好匹配，并且达到高功率密度、长寿命、良好低温性能的同时，兼具高能量密度。
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公开(公告)号：CN119897109A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510376432.0
申请日：2025-03-28
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所 , 中国船舶集团有限公司第七一八研究所
IPC: B01J23/755 , B01J35/40 , B01J35/51 , B01J37/08 , C01B3/00
Abstract: 本发明公开了一种储氢材料用催化剂及其制备方法和应用，属于储氢材料及其制备技术领域。本发明解决了现有镁基固态储氢材料放氢温度高以及低温动力学缓慢等问题。本发明以六水合氯化镍、聚醚P123、聚醚P127、盐酸多巴胺、1,3,5‑三甲苯和氨水为原料制备得到以碳为载体包裹单质Ni纳米颗粒的催化剂。该催化剂通过球磨法应用于Mg基储氢材料中，在球磨混合过程中，碳载体还能够充当研磨助剂，抑制Mg粉团聚，促进Mg和Ni之间的更好结合的同时，提高Mg粉储氢的循环性能。且在吸放氢过程中原位生成的Mg2NiH4/Mg2Ni继承了Ni纳米颗粒的超细尺寸和均匀分散性，在Mg的氢吸收和解吸循环中表现出高活性。
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公开(公告)号：CN119703068A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411946841.1
申请日：2024-12-27
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种稀土储氢合金及其制备方法和应用，属于镍氢电池用储氢合金负极及其制备技术领域。本发明解决现有AB5型储氢合金在应用于镍氢电池负极的过程中，在低温条件下的放电性能差的问题。本发明通过液相反应在稀土储氢合金表面部分置换出镍原子并形成原位包覆，然后得到锑原子包覆的镍氢电池用稀土储氢合金负极，可以有效地缓解储氢合金材料的粉化，提高储氢合金负极的循环稳定性。同时，稀土储氢合金表面的镍原子被置换出继而形成微孔，拓宽了氢原子的传输通道。并利用金属锑具有“热缩冷胀”的性质，在低温下可以有效地提升储氢合金的比表面积以及孔径等，实现了对储氢合金性能的优化，提高了其低温放电容量。
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公开(公告)号：CN119703066A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411898049.3
申请日：2024-12-23
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: B22F1/16 , H01M4/24 , H01M4/36 , H01M10/34 , H01M4/38 , H01M4/62 , B22F1/05 , C22C19/03 , C01B3/00
Abstract: 本发明公开了一种双层碳包覆储氢合金及其制备方法和应用，属于镍氢电池用储氢合金负极及其制备技术领域。本发明解决了现有A2B7型La‑Y‑Ni基合金作为负极使用时存在的循环稳定性差的问题。本发明首先在储氢合金表面均匀包覆聚多巴胺碳层，然后利用稀土储氢合金的催化作用将乙炔在高温下催化为碳纳米管附着在未包裹聚多巴胺的稀土储氢合金表面以及聚多巴胺碳层的表面，得到由聚多巴胺热解碳和碳纳米管双层碳包覆的储氢合金负极。本发明提供的改性方式可以提高合金表面的抗氧化能力，有效地缓解材料粉化，延长合金的使用寿命。同时利用双碳层具有的大比表面积、孔径可调等优点，优化电化学性能，提高循环稳定性。
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公开(公告)号：CN119551631A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202510113365.3
申请日：2025-01-24
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种复合储氢材料及其制备方法和应用，属于储氢材料及其制备技术领域。本发明解决了现有氢化铝复合储氢体系中添加剂用量过多、且低温动力学较差等问题。本发明以稀土氮化物为添加剂，利用稀土元素具有的多价态特性作为活性中心，并利用氮元素对负电氢具有的吸引作用，加速氢的解离与传输，同时由于氮元素具有丰富的价态，稀土元素可以通过氮活性位点作为桥梁与氢化铝进行电子传输，实现两者之间的协同作用，通过氮元素的给电子效应增强了稀土元素与氢元素的亲和性，降低氢化铝材料的脱氢温度，同时也改善了氢化铝材料低温区的脱氢动力学。此外，本发明提供的复合储氢材料制备工艺简单成熟，且原料廉价易得，便于大规模工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119490221A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202311016599.3
申请日：2023-08-14
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种TiO2‑x(F)粉末及其制备方法和在强化固态储氢材料性能中的应用，属于储氢材料及其制备技术领域。本发明解决现有镁基固态储氢材料放氢温度高以及低温动力学缓慢等问题。本发明制备氟化并掺有氧空位的过渡金属Ti氧化物添加剂，利用过渡金属Ti原子表面的F原子自身具有的较强电负性，捕获Mg的电子，在吸放氢过程中生成MgF2活性催化物种，进一步提升MgH2的储氢性能。同时过渡金属Ti原子表面氧空位的构建可为Mg/MgH2成核生长提供活性位点，并可大大加速吸/放氢过程中电子的流动，提升热/动力学性能，实现镁基储氢材料在低温下的可逆吸/放氢。
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公开(公告)号：CN118682135A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202310279080.8
申请日：2023-03-22
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种降低固溶体类储氢合金放氢温度的方法及其应用，属于储氢材料制备技术领域。本发明解决了现有固溶体类储氢合金难粉碎、粉碎成本高以及放氢的P‑C‑T曲线的放氢温度平台高的问题。本发明利用氢化铝与MA法制备固溶体类储氢合金，既降低了固溶体类储氢合金的放氢温度，又提高了合金的脆性，弥补了现有固溶体类储氢合金存在的难粉碎、粉碎成本高以及放氢温度平台高的缺陷，为燃料电池的商业化应用提供了有前景的解决方案。
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公开(公告)号：CN115896568B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310031441.7
申请日：2023-01-10
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明公开一种含有稀土元素Y的Ti‑Mn基储氢合金及其制备方法，涉及储氢材料技术领域。该材料在Ti0.6Zr0.4Cr0.6Mn1.4合金基础上，通过稀土元素Y对Ti进行替代，原子替代量为：0％‑10％，进而改变储氢合金的综合性能。本发明还提供一种含有稀土元素Y的Ti‑Mn基储氢合金的制备方法，采用电弧熔炼的方式，将金属单质倒入坩埚中经过三次反转四次熔炼，冷却后直接获得储氢合金。该方法获得了各元素均匀分布的AB2型储氢合金，改性后的合金表现出优异的储氢性能，在25℃、5MPa条件下，无需活化便可吸氢，吸氢速率快，最大储氢量达到1.98wt.％。
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公开(公告)号：CN117899884B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410309488.X
申请日：2024-03-19
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于增强复合储氢材料性能的催化剂及其制备方法和应用，属于储氢材料及其制备技术领域。本发明解决了现有轻金属复合氢化物LiAlH4存在的解吸动力学较慢等问题。本发明通过将AlH3与LiAlH4形成复合材料，利用AlH3的加入降低了储氢体系的热稳定性，使放氢过程的条件更加温和，并且LiAlH4的优先放氢为随后AlH3的放氢提供了额外的热量，加速了氢释放过程，进一步的本发明将Ni负载在CeO2纳米棒上，并将其作为催化剂加入到AlH3与LiAlH4复合体系中，可实现储氢复合材料在较低温度下快速放氢，得到具有最佳的放氢性能的LiAlH4‑AlH3‑4Ni@CeO2储氢材料。
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公开(公告)号：CN117899884A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410309488.X
申请日：2024-03-19
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于增强复合储氢材料性能的催化剂及其制备方法和应用，属于储氢材料及其制备技术领域。本发明解决了现有轻金属复合氢化物LiAlH4存在的解吸动力学较慢等问题。本发明通过将AlH3与LiAlH4形成复合材料，利用AlH3的加入降低了储氢体系的热稳定性，使放氢过程的条件更加温和，并且LiAlH4的优先放氢为随后AlH3的放氢提供了额外的热量，加速了氢释放过程，进一步的本发明将Ni负载在CeO2纳米棒上，并将其作为催化剂加入到AlH3与LiAlH4复合体系中，可实现储氢复合材料在较低温度下快速放氢，得到具有最佳的放氢性能的LiAlH4‑AlH3‑4Ni@CeO2储氢材料。
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