CO偶联生产草酸酯的方法
    72.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101993365A

    公开(公告)日:2011-03-30

    申请号:CN200910057844.9

    申请日:2009-08-31

    Abstract: 本发明涉及一种CO偶联生产草酸酯的方法。主要解决以往技术中存在CO偶联生产草酸酯选择性低,时空产率低及草酸酯利用率低的技术问题。本发明通过包括以下步骤:a)CO与亚硝酸酯首先进入偶联反应器与含钯催化剂接触,反应生成含有氮氧化物和草酸酯的反应流出物I;b)反应流出物I经分离后,得到含草酸酯的反应流出物II和含有氮氧化物的气相反应流出物III;c)反应流出物III与O2和C1~C4的一元醇,进入再生反应器反应后,生成流出物IV;d)流出物IV进入水洗塔与水接触,得到含有亚硝酸酯的气相流出物V和液相流出物VI;e)来自步骤d)中含有亚硝酸酯的气相流出物V经干燥后返回偶联反应器循环使用的技术方案,较好地解决了该问题,可用于草酸酯的工业生产中。

    CO偶联制草酸酯的方法
    73.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101993363A

    公开(公告)日:2011-03-30

    申请号:CN200910057838.3

    申请日:2009-08-31

    Abstract: 本发明涉及一种CO偶联制草酸酯的方法。主要解决以往技术中存在CO偶联制草酸酯系统,进入循环压缩机气体组分中亚硝酸酯含量高,安全性差的技术问题。本发明通过包括以下步骤:(a)含有CO与亚硝酸酯的气体首先进入偶联反应器与含钯催化剂接触,反应生成流出物I;(b)反应流出物I经气液分离后,得到液相反应流出物II和气相反应流出物III,流出物III和C1~C9的醇溶液在吸收塔中接触,得到液相流出物IV和气相流出物V;(c)气相流出物V经冷凝器进一步气液分离除亚硝酸酯后,得到亚硝酸酯小于50ppm的气体流出物VI,气体流出物VI再进入压缩系统的技术方案,较好地解决了该问题,可用于草酸酯的工业生产中。

    草酸酯生产乙二醇的方法
    74.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101993342A

    公开(公告)日:2011-03-30

    申请号:CN200910057840.0

    申请日:2009-08-31

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明涉及一种草酸酯生产乙二醇的方法。主要解决以往技术中存在目的产物选择性低,氢气利用率低的技术问题。本发明通过以草酸酯为原料,包括以下步骤:a)新鲜氢气、循环气I、循环气II与草酸二甲酯原料首先进入反应器中与含铜催化剂接触,生成含有乙二醇的反应流出物I;b)反应流出物I经气液分离后,液相流出物分离后得到乙二醇产品,气相流出物分为气相流出物I和气相流出物II,气相流出物I作为循环气I;c)气相流出物II进入氢气回收系统得到循环气II和解析气体,循环气II与新鲜氢气混合继续循环使用;其中,气相流出物I与新鲜氢气的摩尔比为0.5~100∶1,气相流出物II与气相流出物I的摩尔比为0.01~5∶1的技术方案,较好地解决了该问题,可用于增产乙二醇的工业生产中。

    丁烯与乙烯歧化生产丙烯的方法

    公开(公告)号:CN101148391B

    公开(公告)日:2010-10-13

    申请号:CN200610116235.2

    申请日:2006-09-20

    Abstract: 本发明涉及一种丁烯与乙烯歧化生产丙烯的方法。主要解决以往技术中,乙烯单程利用率低,能耗高,催化剂再生周期短的技术问题。本发明通过采用以乙烯、丁烯为原料,乙烯与丁烯的重量比为0.1~3∶1,依次包括以下步骤:(a)原料首先在反应温度为250~500℃,反应重量空速为0.1~10小时-1,以表压计反应压力为0.01~5MPa的条件下与含有氧化钨的催化剂1接触,生成第一股反应流出物;(b)第一股反应流出物在反应温度为10~300℃,反应重量空速为0.1~10小时-1,以表压计反应压力为0.01~5MPa的条件下与含有选自钨、钼或铼中至少一种氧化物的催化剂2接触生成含有丙烯的第二股反应流出物的技术方案,较好地解决了该问题,可用于丙烯的工业生产中。

    增产丙烯的方法
    78.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101165017B

    公开(公告)日:2010-08-18

    申请号:CN200610117343.1

    申请日:2006-10-20

    CPC classification number: Y02P20/52 Y02P30/42

    Abstract: 本发明涉及一种增产丙烯的方法。主要解决以往技术中存在丙烯选择性低,收率低的技术问题。本发明通过采用以含氧化合物为原料,依次包括以下步骤:(a)原料从气固并流下行式流化床第一反应器A上部进入与反应器A内的催化剂I接触,生成含乙烯、丙烯、碳四及以上烃类的流出物I,流出物I经分离单元分离后得到碳四及其以上烃类的流出物II、乙烯产品和丙烯产品;(b)来自步骤(a)的碳四及其以上烃类的流出物II进入第二反应器B与反应器B内的催化剂II接触反应,生成含乙烯、丙烯、碳四及以上烃类的流出物III,流出物III经分离单元分离后得到碳四及其以上烃类的流出物IV、乙烯产品和丙烯产品;(c)来自步骤(b)的碳四及其以上烃类的流出物IV循环进入第二反应器B;其中,催化剂I选自ZSM型分子筛,催化剂II选自ZSM型分子筛或硅磷铝型分子筛与ZSM型组成的复合分子筛中的至少一种的技术方案,较好地解决了该问题,可用于增产丙烯的工业生产中。

    提高乙烯、丙烯收率的方法

    公开(公告)号:CN101165021B

    公开(公告)日:2010-08-11

    申请号:CN200610117347.X

    申请日:2006-10-20

    CPC classification number: Y02P20/52 Y02P20/584 Y02P30/42

    Abstract: 本发明涉及一种提高乙烯、丙烯收率的方法。主要解决以往技术中存在乙烯、丙烯选择性低,收率低的技术问题。本发明通过采用以选自甲醇或二甲醚中的至少一种含氧化合物为原料,依次包括以下步骤:(a)原料通过第一反应区与反应区内的催化剂I接触,生成反应气固混合物I,反应气固混合物I进入快分装置I分离得到待生催化剂I及含有乙烯,丙烯的流出物I;(b)来自步骤(a)的流出物I进入第二反应区与反应区内的催化剂II接触,生成反应气固混合物II,反应气固混合物II进入快分装置II分离得到待生催化剂II及含有乙烯,丙烯的流出物II;(c)来自步骤(a)的待生催化剂I及来自步骤(b)的待生催化剂II进入再生器再生,再生后的催化剂分别返回第一反应区及第二反应区;(d)来自步骤(b)的流出物II进入后续工段进行分离,得到乙烯,丙烯产品,其中,催化剂I及催化剂II均选自SAPO-34分子筛或ZSM-5分子筛中的至少一种或其复合分子筛的技术方案,较好地解决了该问题,可用于增产乙烯、丙烯的工业生产中。

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