一种辅助鉴定冠菌素产生菌的引物组及其应用

    公开(公告)号:CN103397095A

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201310336977.6

    申请日:2013-08-05

    Abstract: 本发明公开了一种辅助鉴定冠菌素产生菌的引物组及其应用。本发明提供的引物组,由引物对甲和引物对乙组成;所述引物对甲由序列表的序列1所示单链DNA片段和序列表的序列2所示单链DNA片段组成;所述引物对乙由序列表的序列3所示单链DNA片段和序列表的序列4所示单链DNA片段组成。所述引物组可用于辅助鉴定或辅助筛选冠菌素产生菌。采用本发明提供的方法,可以高效快速的从自然界的发病植物中筛选出冠菌素产生菌,具有特异性强、准确度高的特点,能够节约检测时间和成本,较现有方法具有很大的优越性。

    一种冠菌素水剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103392702A

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201310337159.8

    申请日:2013-08-05

    Abstract: 本发明公开了一种冠菌素的水剂及其制备方法。本发明提供的冠菌素水剂(具有植物生长调节剂的功能),包括冠菌素、表面活性剂、防冻剂、消泡剂、防腐剂和水。所述冠菌素水剂还可包括有机溶剂。100质量份所述冠菌素水剂中所述冠菌素、所述表面活性剂、所述防冻剂、所述消泡剂、所述防腐剂和所述有机溶剂的含量依次为0.0001-0.1质量份、0.5-5质量份、2-10质量份、0.1-1质量份、0.1-1质量份、0.1-5质量份,余量为水。本发明提供的冠菌素水剂具有冠菌素含量合理、有机溶剂用量少、无粉尘漂移、不易燃易爆、生物活性高,安全环保等优点,能有效提高植物目标物的产量,改善品质。

    烯效唑缓释微胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN101779626A

    公开(公告)日:2010-07-21

    申请号:CN201010111856.8

    申请日:2010-02-11

    Abstract: 本发明公开了一种烯效唑微胶囊及其制备方法。该烯效唑微胶囊由下述质量份的物质组成:烯效唑0.1-0.5份、可降解高分子0.5-4.0份和亲水性乳化剂0.55-10份;所述烯效唑微胶囊的囊芯为烯效唑。本发明通过选择可降解高分子囊材及其不同比例的组合,利用亲水性乳化剂分别乳化囊材和囊芯,而后将所得的囊材和囊芯的乳化混合液,在一定的进出口温度下进行喷雾干燥制得烯效唑缓释微胶囊。本发明的缓释微胶囊对人体安全、对环境污染小,且具有控制或延缓烯效唑的释放、提高生物利用率,延长持效期减少施药量,减少活性成分在环境中降解提高其稳定性等优点。

    甲哌鎓缓释微胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN101773118A

    公开(公告)日:2010-07-14

    申请号:CN201010112175.3

    申请日:2010-02-11

    Abstract: 本发明公开了一种甲哌鎓缓释微胶囊及其制备方法。该微胶囊由下述物质组成:甲哌鎓、可降解高分子和亲水性乳化剂,其中,甲哌鎓与所述可降解高分子的质量比为(0.1-10)∶1,所述可降解高分子与亲水性乳化剂的质量比为1∶(0.125-4);所述甲哌鎓微胶囊的囊芯为甲哌鎓。本发明通过选择易降解高分子囊材及其不同比例的组合,利用亲水性乳化剂乳化囊材和囊芯混合液,在一定的进出口温度下进行喷雾干燥制得了甲哌鎓缓释微胶囊。本发明的甲哌鎓缓释微胶囊对人体安全、对环境污染小,且具有控制或延缓甲哌鎓的释放、提高生物利用率,延长持效期减少施药量,减少活性成分在环境中降解提高其稳定性等优点。

    二氢邻硝基苄酯赤霉素化合物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN116478117B

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202310450825.2

    申请日:2023-04-24

    Abstract: 本发明公开了一种二氢邻硝基苄酯赤霉素化合物及其制备与应用,其结构如式(Ⅰ)所示,其中,R1为氢或甲基。本发明采用成本低廉、环境友好的赤霉素GA3为原料,合成过程中共价连接邻硝基苄基作为羧基保护基团,合成一类二氢邻硝基苄酯赤霉素化合物式(I),反应最终不需要通过有机化学反应脱除羧基保护,从而简化有机合成步骤,提高合成收率。本发明所述的式(I)可直接作为药物分子使用,在光照条件下即可释放出具有生物活性的药物分子,具有良好的植物生长抑制活性和光可控制性。#imgabs0#

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