一种植物源萜类抗菌洗手液及其制备方法

    公开(公告)号:CN104173237A

    公开(公告)日:2014-12-03

    申请号:CN201410404792.9

    申请日:2014-08-14

    Abstract: 本发明公开了一种植物源萜类抗菌洗手液及其制备方法,由以下质量百分比的原料配制而成:97%天然芳樟醇0.15%~0.30%、山苍子油0.5%~2.0%、无患子精油0.2%~1.0%、月桂酰肌氨酸钠6%~10%、十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠4%~8%、氯化钠0.5%~1.5%、三乙醇胺0.1%~1.0%、天然色素0.05%~0.15%、补充芳樟水至100%。本发明抗菌洗手液集抗菌活性与自然芳香性于一身的洗手液,能降低手上的大肠杆菌和金黄色葡萄杆菌等数量,具有较持久的抗菌作用,利用芳樟水作为溶剂,综合利用、来源丰富以及价格低廉。

    一种加工制造用竹子均匀切条设备

    公开(公告)号:CN119188933A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411616320.X

    申请日:2024-11-13

    Abstract: 本发明公开了一种加工制造用竹子均匀切条设备,涉及竹木机械加工技术领域,包括:龙门架,沿X轴方向设置有滑轨,滑轨上滑动设置有第一安装板和第二安装板,第一操作轴沿Z轴方向与第一安装板滑动连接,旋转去节机构设置于第一操作轴的底部,底座设置于龙门架的下方,底座上沿Y轴方向滑动连接有滑板,切条机构设置于第二安装板上,切条机构能够竖直向下将待切割竹子切割成条。本发明在待切割竹子两侧设置图像采集机构,可采集待切割竹节的全面图像,根据图像确认竹子的竹节位置以及竹子尺寸,控制旋转去节机构和切条机构精确去除竹子竹节,精确、均匀将竹子切条,可大大降低劳动强度,提高切条效率和切条精度,实现竹子去节、切条的全自动化。

    一种呋喃醛串联转化合成芳基吡咯化合物的方法

    公开(公告)号:CN118745143A

    公开(公告)日:2024-10-08

    申请号:CN202410745610.8

    申请日:2024-06-11

    Abstract: 本发明属于精细有机化学技术领域,具体涉及一种呋喃醛串联转化合成芳基吡咯化合物的方法,包括下列步骤:(1)水与有机溶剂的混合相为反应介质,呋喃醛和硝基化合物为反应物;(2)向混合相中加入双功能催化剂,在H2氛围、90℃~150℃条件下,得到芳基吡咯化合物;其中,所述呋喃醛、硝基化合物和混合相之间的用量比为1mmol∶1mmol∶10mL,水与有机溶剂之间的体积比为4∶6;所述双功能催化剂由SnS2负载贵金属制成。本发明提供了一系列不同金属负载型SnS2催化剂,并且催化剂的制备简单、成本低,结构稳定性好;高效将呋喃醛“一锅”催化转化为具有高附加值的精细化工品芳基吡咯化合物。

    一种山苍子胚性愈伤组织诱导培养基及诱导方法

    公开(公告)号:CN116584381B

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202310521800.7

    申请日:2023-05-10

    Abstract: 本发明公开一种山苍子胚性愈伤组织诱导培养基及诱导方法,在MS培养基中添加有6‑BA、2,4‑D、IAA,pH 5.85,采集具胚且未成熟的山苍子鲜嫩果实,彻底清洗去除果实表面泥垢,无菌条件下剥去肉质外种皮,再用75%乙醇浸泡3~5min,摇晃灭菌后用无菌水冲洗数次;消毒后的山苍子果实用无菌滤纸吸干,剥去外果皮,沿胚中轴将种子切开;接种至诱导培养基中诱导培养,获取胚性愈伤组织;选取新鲜、长势良好的胚性愈伤组织,置于增殖培养基进行增殖培养。本发明首次实现了山苍子胚性愈伤组织诱导,胚性愈伤诱导率达17.50%以上,为山苍子资源利用和产业化开发开辟了新的途径。

    一种山苍子胚性愈伤组织诱导培养基及诱导方法

    公开(公告)号:CN116584381A

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202310521800.7

    申请日:2023-05-10

    Abstract: 本发明公开一种山苍子胚性愈伤组织诱导培养基及诱导方法,在MS培养基中添加有6‑BA、2,4‑D、IAA,pH 5.85,采集具胚且未成熟的山苍子鲜嫩果实,彻底清洗去除果实表面泥垢,无菌条件下剥去肉质外种皮,再用75%乙醇浸泡3~5min,摇晃灭菌后用无菌水冲洗数次;消毒后的山苍子果实用无菌滤纸吸干,剥去外果皮,沿胚中轴将种子切开;接种至诱导培养基中诱导培养,获取胚性愈伤组织;选取新鲜、长势良好的胚性愈伤组织,置于增殖培养基进行增殖培养。本发明首次实现了山苍子胚性愈伤组织诱导,胚性愈伤诱导率达17.50%以上,为山苍子资源利用和产业化开发开辟了新的途径。

    一种噻唑腙衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113999187A

    公开(公告)日:2022-02-01

    申请号:CN202111444879.5

    申请日:2021-11-30

    Abstract: 本发明涉及化学合成和医药技术领域,尤其涉及一种噻唑腙衍生物及其制备方法和应用。所述噻唑腙衍生物的制备步骤包括:(1)将氨基硫脲、α‑溴代苯乙酮和酮类物质混合后,冷凝回流;(2)待反应结束后,通过旋蒸去除多余酮类物质或溶剂,反应物经乙酸乙酯冲洗后,用乙醇重结晶,即得噻唑腙衍生物;所述酮类物质为丙酮,戊酮,庚酮,环己酮中的一种;其中,所述酮类物质为环己酮时,还需要加入乙腈作为溶剂。本发明的噻唑腙衍生物对水稻纹枯病菌的抑制效果明显,因此开发新型抗菌剂,或其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀菌剂组合用于防治植物真菌中具有非常好的应用前景。

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