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公开(公告)号：CN113528127A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110946748.0
申请日：2021-08-18
Applicant: 东南大学
IPC: C09K11/61
Abstract: 本发明公开了一种锰掺杂铜基卤化物钙钛矿粉末及其制备方法，该锰掺杂铜基卤化物钙钛矿为Mn:Cs3Cu2I5，所述制备方法为：(1)将碘化铯与碘化亚铜混合后充分研磨，得到铜基卤化物钙钛矿粉末；(2)将步骤(1)制得的铜基卤化物钙钛矿粉末与四水合氯化锰混合后充分研磨，得到锰掺杂的铜基卤化物钙钛矿粉末。本发明操作简单，可以大批量生产，且制得的锰掺杂铜基卤化物钙钛矿粉末发光可调。
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公开(公告)号：CN113481002A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110947136.3
申请日：2021-08-18
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种Sb掺杂的无铅双钙钛矿微晶及其制备方法与应用。制备方法包括如下步骤：(1)将含有AgCl，NaCl，InAc3,SbAc3和BiCl3的原料溶解在HCl中；(2)加入CsCl使其生成白色沉淀；(3)将混合物连续搅拌；(4)将沉淀物过滤并用乙醇洗涤，烘干。该类Sb掺杂材料可以调控Cs2BIBIII1‑nB’IIInCl6的荧光。更重要的是，在适当掺杂浓度下，双钙钛矿微晶具有明显的激发波长依赖性荧光，可以实现多模发射功能，为防伪识别提供了重要特征。
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公开(公告)号：CN108659826B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201810600427.3
申请日：2018-06-12
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种双峰荧光纳米棒的制备方法，该双峰荧光纳米棒为Mn掺杂AgInZnS双峰荧光纳米棒，制备步骤如下：（1）Mn前驱体制备；（2）Zn前驱体溶液的制备；（3）S前驱体溶液的制备；（4）利用阳离子反向注入法制备AgInZnS纳米棒溶液；5）Mn掺杂AgInZnS双峰荧光纳米棒的制备。本发明的方法简单、光谱可控，为调控纳米棒发光颜色并获得白光发射提供了可能性，为白光半导体器件奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN107286930B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201710425739.0
申请日：2017-06-08
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种以甲胺铅溴钙钛矿量子点制备钙钛矿量子点纳米棒的方法，步骤一、将载玻片进行清洗，先倒入食人鱼溶液(浓硫酸和30％过氧化氢按7:3)并煮沸30分钟，再依次倒入乙醇溶液和去离子水溶液，各超声清洗15‑30分钟，取出用氮气吹干；步骤二、将甲胺铅溴钙钛矿量子点的二甲基甲酰胺DMF溶液溶于甲苯中配置成1ⅹ10‑4‑1ⅹ10‑3mol/L的甲胺铅溴钙钛矿量子点甲苯溶液；步骤三、将甲胺铅溴钙钛矿量子点甲苯溶液滴在培养皿里所述的载玻片上；步骤四、盖上培养皿的盖子，然后在室温下等待甲胺铅溴钙钛矿量子点甲苯溶液干燥，得到钙钛矿量子点纳米棒。本发明为固态照明领域提供一种可加工性好、可大批量生产、成本较低的可用于搭建新型LED器件的发光层。
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公开(公告)号：CN110699745A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911052893.3
申请日：2019-10-31
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种钙钛矿单晶的制备方法，所述的钙钛矿单晶为CsPbBr3钙钛矿单晶或CsPb2Br5钙钛矿单晶，所述钙钛矿单晶形貌为片状或棒状，该制备方法包括以下步骤：清洗单晶生长基底：将基片分别用丙酮、70%~80%乙醇和去离子水分别超声15~30分钟，取出后置于烘箱内过夜干燥，得到单晶生长基底；制备钙钛矿前驱体溶液：CsBr与PbBr2按1/1~1/4的比例溶解在氢溴酸或二甲基亚砜中，CsBr浓度为0.06mol/L~0.3mol/L，PbBr2浓度为0.06mol/L~0.3mol/L,得到钙钛矿前驱体溶液；3）制备钙钛矿单晶：将钙钛矿前驱体溶液预热至80~95℃后滴在基底上，将溶剂除去，得到钙钛矿单晶。该方法操作简单、操作工艺难度低，且钙钛矿单晶的组分和形貌均可调。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107746072B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201710877955.9
申请日：2017-09-25
Applicant: 东南大学
IPC: C01G21/16
Abstract: 本发明公开了一种钙钛矿微米环阵列的制备方法，所述的钙钛矿微米环阵列为全无机CsPbX3钙钛矿微米环阵列或者全无机CsPb(BrnA1‑n)3钙钛矿微米环阵列，其中X表示Cl离子、Br离子或I离子中的一种，A表示Cl离子或I离子中的一种，0＜n＜3，该制备方法包括以下步骤：1)制备胶体单层模板：将聚苯乙烯微球悬浮液旋涂在基底上，待水蒸发完后，得到胶体单层模板；2)制备钙钛矿微米环阵列：将钙钛矿前驱体溶液旋涂在胶体单层模板上，待干燥后用甲苯浸泡以除去聚苯乙烯微球，最后加热得到钙钛矿微米环阵列。该方法操作简单、操作工艺难度低，且钙钛矿微米环的大小、钙钙钛矿微米环阵列的发光波长均可调。
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公开(公告)号：CN110093159A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910331225.8
申请日：2019-04-24
Applicant: 东南大学
IPC: C09K11/66
Abstract: 本发明公开了一种零维Mn掺杂核壳结构的单组分CsPb(Cl/Br)3白光量子点的制备方法，制备方法包括如下步骤：（1）Cs-oleate前驱体溶液制备；（2）PbBr2、MnCl2、油酸、油胺和ODE的混合溶液制备（3）零维Mn掺杂核壳结构的单组分CsPb(Cl/Br)3白光量子点制备。本发明制备工艺简单，光谱可控，最终得到一种具有白光发射能力的单组分锰掺杂零维钙钛矿，从而降低了实现白光LED的复杂度。
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公开(公告)号：CN107365580B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201710584737.6
申请日：2017-07-18
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种强稳定性树枝盒状溴化物钙钛矿量子点制备方法，该量子点材料为聚酰胺胺树状分子(PAMAM)包裹的CH3NH3PbBr3，结构式为PAMAM‑CH3NH3PbBr3。其制备方法包括如下步骤：(1)以官能团为羧基的PAMAM和正辛胺作为配体辅助制备PAMAM‑CH3NH3PbBr3前驱体溶液；(2)将前驱体溶液转换到甲苯中，摇匀形成PAMAM‑CH3NH3PbBr3量子点。本发明使用一锅法制备钙钛矿量子点，简单易操作，原料供给方便，在一般实验室均能完成，易于推广。
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公开(公告)号：CN105070796B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201510443506.4
申请日：2015-07-24
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种以水溶性碲化镉量子点为发光层搭建水溶性量子点LED的方法，将ITO导电玻璃的膜层刻蚀成条状；超声清洗，取出吹干；将PEDOT:PSS溶液旋涂在ITO导电玻璃上，退火；将PVK溶于甲苯中配置成溶液，旋涂在PEDOT:PSS层上，退火；将水溶性碲化镉溶液旋涂在PVK层上，退火；将Alq3溶于乙醇中，旋涂在水溶性碲化镉量子点层上，退火；以热蒸发的方式在Alq3层上以与刻蚀后的ITO膜层十字交叉的方式镀铝。本发明基于水溶性碲化镉量子点搭建量子点LED，验证了水溶性量子点的电致发光特性，首创了水溶性碲化镉量子点LED的搭建方法。
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公开(公告)号：CN105713614B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201610218725.7
申请日：2016-04-08
Applicant: 东南大学
CPC classification number: Y02B20/181
Abstract: 本发明公开了一种水溶性无毒多色荧光量子点材料的制备方法，将MPA原液加入到Zn(NO3)2溶液，并调节pH值；调节巯基丙酸MPA原液、CuCl2溶液和MnCl2溶液的混合溶液的pH值；之后将混合溶液继续搅拌，并向混合溶液中通入氮气直到反应结束；量子点溶液除氧后，将新鲜制备的NaHSe溶液注入到量子点溶液中加热生长5min，再将混合溶液加热，将Zn前驱体溶液注入到混合溶液中并反应2h。在上述方法的基础上，本发明还通过改变制备条件得到不同尺寸的量子点，从荧光峰位以及荧光强度两方面进行多色Cu,Mn:ZnSe量子点的荧光调控；还制备发白光的Cu,Mn:ZnSe单一量子点，为白光半导体材料的研究打下基础。本发明制备Cu,Mn:ZnSe量子点的方法，过程简单，容易操作，易于推广。
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