桑黄的菌种培养及桑黄的栽培方法

    公开(公告)号:CN101816256B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN200910046843.4

    申请日:2009-02-27

    Abstract: 本发明涉及一种桑黄的菌种培养方法,其特征为:菌种培养基的组份重量百分比为:杨树或柳树或桑树木屑75~85%、麸皮10~15%、米糠5~8%、石膏1~2%、磷酸二氢钾0.2~0.5%、硫酸镁0.1~0.3%,上述各成分的重量百分比之和为100%。本发明所制备的桑黄菌种发菌快,表面菌丝不易老化出黄水,培养30~35天即可全部发满。桑黄林地栽培方法可以充分利用林地资源栽培桑黄产品,简单易行,产出的桑黄个体大,可以大量人工栽培,充分满足市场的需求。

    松杉灵芝134菌株或其子实体分子标记及其获得方法与应用

    公开(公告)号:CN101514366A

    公开(公告)日:2009-08-26

    申请号:CN200810204552.9

    申请日:2008-12-12

    Abstract: 本发明涉及一种松杉灵芝134菌株或其子实体分子标记及其获得方法与应用,该标记是PCR扩增后为422bp的特异DNA片断,其PCR扩增引物对序列为5’-GTTCAGTTTCCGTGCCA-3’和5’-CCGATGCTCCCTCTTG-3’;获得方法:1)菌株或子实体基因组DNA的提取;2)获得特异DNA片段;3)获得特异PCR扩增引物;4)用特异PCR扩增引物对对松杉灵芝134菌株或子实体的基因组DNA进行扩增;5)琼脂糖凝胶电泳检测;应用:用于快速鉴定和检测松杉灵芝134菌株及市售灵芝类产品的真伪。本方法与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短,准确性高的优点。

    赤芝种菌株或子实体特异性分子标记及其获得方法与应用

    公开(公告)号:CN101514365A

    公开(公告)日:2009-08-26

    申请号:CN200810204551.4

    申请日:2008-12-12

    Abstract: 本发明涉及一种赤芝种菌株或子实体特异性分子标记及其获得方法与应用,该标记是PCR扩增后为268bp的特异DNA片断,其特异性PCR扩增引物对序列为5′cccacgctgtttcctt 3′和5′cctcgcctcctcttctac 3′;获得方法:1)菌株或子实体基因组DNA的提取;2)获得特异DNA片段;3)获得特异PCR扩增引物;4)用特异PCR扩增引物对对赤芝种菌株或子实体的基因组DNA进行扩增;5)琼脂糖凝胶电泳检测;应用:应用于快速鉴定和检测赤芝种菌株及市售灵芝类产品的真伪。本发明的方法与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短,准确性高的优点。

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