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公开(公告)号:CN101816256B
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN200910046843.4
申请日:2009-02-27
Abstract: 本发明涉及一种桑黄的菌种培养方法,其特征为:菌种培养基的组份重量百分比为:杨树或柳树或桑树木屑75~85%、麸皮10~15%、米糠5~8%、石膏1~2%、磷酸二氢钾0.2~0.5%、硫酸镁0.1~0.3%,上述各成分的重量百分比之和为100%。本发明所制备的桑黄菌种发菌快,表面菌丝不易老化出黄水,培养30~35天即可全部发满。桑黄林地栽培方法可以充分利用林地资源栽培桑黄产品,简单易行,产出的桑黄个体大,可以大量人工栽培,充分满足市场的需求。
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公开(公告)号:CN101514367B
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN200810204553.3
申请日:2008-12-12
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种密纹薄芝种菌株或子实体特异分子标记及其获得方法与应用,该标记是PCR扩增后为469bp的特异DNA片断,其PCR扩增引物对序列为5′cgtcgtaaagcgagtctcttc 3′和5′ggtcataaagttgtcccagac 3′;获得方法:1)菌株或子实体基因组DNA的提取;2)获得特异DNA片段;3)获得特异PCR扩增引物;4)用特异PCR扩增引物对对菌株或子实体的基因组DNA进行扩增;5)琼脂糖凝胶电泳检测;应用:用于快速鉴定和检测密纹薄芝种菌株及市售灵芝类产品的真伪。本发明的方法常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短,准确性高的优点。
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公开(公告)号:CN101550443B
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN200810204545.9
申请日:2008-12-12
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种无柄灵芝126菌株或其子实体分子标记及其获得方法与应用,该标记是PCR扩增后为1572bp的特异DNA片断,其PCR扩增引物对序列为5′GACATACCTTGCCAGCGTTC 3′和5′CCCCATCAATACTCCCTACAA 3′;获得方法:1)菌株或子实体基因组DNA的提取;2)获得特异DNA片段;3)获得特异PCR扩增引物;4)用特异PCR扩增引物对对无柄灵芝126菌株或子实体的基因组DNA进行扩增;5)琼脂糖凝胶电泳检测;应用:用于快速鉴定和检测无柄灵芝126菌株及市售灵芝类产品的真伪。本方法与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短,准确性高的优点。
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公开(公告)号:CN101550442A
公开(公告)日:2009-10-07
申请号:CN200810204543.X
申请日:2008-12-12
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种印度灵芝128菌株或子实体特异分子标记及其获得方法与应用,该标记是PCR扩增后为465bp的特异DNA片断,其PCR扩增引物对序列为5′cttcagatcgtaaaacgggt 3′和5′gtcataaagttgtctccaac 3′;获得方法:1)菌株或子实体基因组DNA的提取;2)获得特异DNA片段;3)获得特异PCR扩增引物;4)用特异PCR扩增引物对对菌株或子实体的基因组DNA进行扩增;5)琼脂糖凝胶电泳检测;应用:用于快速鉴定和检测印度灵芝128菌株及市售灵芝类产品的真伪。本发明的方法与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短,准确性高的优点。
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公开(公告)号:CN101514366A
公开(公告)日:2009-08-26
申请号:CN200810204552.9
申请日:2008-12-12
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种松杉灵芝134菌株或其子实体分子标记及其获得方法与应用,该标记是PCR扩增后为422bp的特异DNA片断,其PCR扩增引物对序列为5’-GTTCAGTTTCCGTGCCA-3’和5’-CCGATGCTCCCTCTTG-3’;获得方法:1)菌株或子实体基因组DNA的提取;2)获得特异DNA片段;3)获得特异PCR扩增引物;4)用特异PCR扩增引物对对松杉灵芝134菌株或子实体的基因组DNA进行扩增;5)琼脂糖凝胶电泳检测;应用:用于快速鉴定和检测松杉灵芝134菌株及市售灵芝类产品的真伪。本方法与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短,准确性高的优点。
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公开(公告)号:CN101514365A
公开(公告)日:2009-08-26
申请号:CN200810204551.4
申请日:2008-12-12
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种赤芝种菌株或子实体特异性分子标记及其获得方法与应用,该标记是PCR扩增后为268bp的特异DNA片断,其特异性PCR扩增引物对序列为5′cccacgctgtttcctt 3′和5′cctcgcctcctcttctac 3′;获得方法:1)菌株或子实体基因组DNA的提取;2)获得特异DNA片段;3)获得特异PCR扩增引物;4)用特异PCR扩增引物对对赤芝种菌株或子实体的基因组DNA进行扩增;5)琼脂糖凝胶电泳检测;应用:应用于快速鉴定和检测赤芝种菌株及市售灵芝类产品的真伪。本发明的方法与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短,准确性高的优点。
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公开(公告)号:CN101514360A
公开(公告)日:2009-08-26
申请号:CN200810204546.3
申请日:2008-12-12
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种无柄灵芝142菌株或其子实体分子标记及其获得方法与应用,该标记是PCR扩增后为570bp的特异DNA片断,其PCR扩增引物对序列为5′GGCGATTGCGCTAATCATAT 3′和5′CCTACATCTACCAGCAGCACTTC 3′;获得方法:1)菌株或子实体基因组DNA的提取;2)获得特异DNA片段;3)获得特异PCR扩增引物;4)用特异PCR扩增引物对无柄灵芝142菌株或子实体基因组DNA扩增;5)琼脂糖凝胶电泳检测;应用:用于快速鉴定和检测无柄灵芝142菌株及市售灵芝类产品的真伪。本方法与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短,准确性高的优点。
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公开(公告)号:CN119569819A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411623502.X
申请日:2024-11-14
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明属于抑制肽的制备技术领域,具体涉及一种肽、抑制剂、筛选方法和应用。本发明提供了一种抑制肽或鲜味肽,所述抑制肽包括第一多肽和/或第二多肽;所述第一多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述第二多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明提供的抑制肽从香菇中提取,对ACE、DPP‑IV均具有抑制活性。
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公开(公告)号:CN117534724B
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202311470960.X
申请日:2023-11-07
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明属于活性肽技术领域,具体涉及一种香菇咸味肽及其制备方法和应用。本发明所述香菇咸味肽来源于香菇子实体的蛋白酶解液,咸味增强能力最强,与4.0g/LNaCl溶液相比,所述香菇咸味肽可替代50%左右的NaCl,可以达到减盐不减咸的效果,同时所述香菇咸味肽也具有较高的鲜味值,可以用于包括低盐增鲜食品在内的低盐食品的制备。
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公开(公告)号:CN118978499A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411047364.5
申请日:2024-08-01
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C07D307/88 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/72 , G01N30/86 , C07D209/46
Abstract: 本发明提供了从猴头菌中提取到的三种化合物erinacerin X、erinacerin Y和erinacerin Z,还提供了一种同时检测猴头菌中7种化合物的方法,该方法包括如下步骤:(1)猴头菌样品的预处理步骤;(2)超高效液相色谱检测步骤;(3)化合物质谱信息获得步骤;(4)超高效液相色谱‑三重四级杆质谱联用分析方法建立步骤;(5)数据分析步骤。本发明提供的同时检测猴头菌中7种化合物的方法,可以对猴头菌菌丝体和子实体中代谢产生的7种化合物同时进行准确的定性定量分析,灵敏度高,特异性强,从而为猴头菌的基础研究和相关产品开发提供快速精确的检测分析方法。
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