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公开(公告)号:CN114214455A
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202111482528.3
申请日:2021-12-07
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6809 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种乙肝病毒DNA快速定量引物探针及其CRISPR/Cas12b检测系统。本发明基于CRISPR/Cas12b系统,在单管里先是通过环介导等温扩增实现目的基因的富集,然后CRISPR/Cas12b系统识别目的基因,激活Cas12b蛋白酶反式切割活性,无差别切割单链DNA分子(包括单链DNA荧光探针),从而发出荧光。本发明的检测系统操作简便,反应快速,灵敏度特异性高,成本较低,可克服传统PCR法检测HBV对场地和人员要求的限制,适合用于社区或医院进行乙肝病毒DNA大规模筛查或定量检测。
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公开(公告)号:CN114113439A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202110675135.8
申请日:2021-06-17
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明涉及血清LRG1蛋白在制备肝内胆管癌淋巴结转移诊断试剂盒中的应用。本发明的有益效果主要体现在:本发明提供了血清LRG1蛋白作为肝内胆管癌病人血清淋巴结转移诊断标志物的新用途,可采用基于TMT标记的定量蛋白质组学技术,根据体内血清蛋白质组学数据对肝内胆管癌病人进行全面系统的研究,该标志物经过ELISA验证,结果更为可靠,可为临床应用提供有价值的信息。
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公开(公告)号:CN113927027A
公开(公告)日:2022-01-14
申请号:CN202111096606.6
申请日:2021-09-16
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明公开一种类病毒空心氧化物负载近红外二b区激发的稀土纳米晶及其制备方法和应用,本发明首先利用水热法合成Er、Ho掺杂的NaErF4:2%Ho@NaYF4稀土纳米材料,然后通过酰胺反应将其修饰在灌注在IR1064的类病毒空心氧化锰表面,以得到生物相容性良好的、肿瘤微环境响应的荧光复合探针。本发明的荧光复合探针在肿瘤处氧化锰发生降解后,锰离子用于转移灶的化动力治疗和核磁共振成像造影剂,释放的稀土纳米晶具有1530nm激发,650nm和1180nm发射光,其中1180nm可用于近红外二区的无背景干扰、分辨率及组织穿透力强的肿瘤成像导航手术切除,650nm可作用于近红外一区荧光成像。
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公开(公告)号:CN108611419B
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN201810448563.5
申请日:2018-05-11
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于肝癌分群和预后风险评估的基因检测试剂盒、数学模型,及其在肝癌分群和预后风险评估中的应用。本发明基于二代测序技术与TCGA(The Cancer Genome Atlas,肿瘤基因组图谱)数据库建立用于肝癌分群及肝癌预后风险评估模型,发现肝癌具有两个明显差异的预后亚群及用于肝癌预后评估的基因群。本发明发现由CA9,CXCL5,G6PD,MMP12,MYBL2和SLC1A5组成的6基因的模型,定义为预后指数PI=exp(p')/exp(1+p'),其中p'=zCA9*1.64+zCXCL5*1.22+zMMP12*1.52+1.93*zMYBL2+0.76*zSLC1A5+2.43*zG6PD‑3.86,该模型可以区分判断不同肝癌预后亚群,反映肝癌患者预后风险。
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公开(公告)号:CN113077888A
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN202110340928.4
申请日:2021-03-30
Applicant: 福州宜星大数据产业投资有限公司 , 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本申请涉及大数据处理技术领域,具体涉及自动化MELD评分方法、终端及存储介质。本申请方法包括以下步骤:从医院信息系统、电子病历系统以及实验室检查信息系统获取人口信息、临床诊断数据以及检验数据;对人口信息进行预处理得到患者索引编号信息;对临床诊断数据进行结构化分析获取肝病病因;从检验数据筛选出血清总胆红素、血肌酐、国际标准化比值数据;汇总患者索引编号信息、临床诊断数据以及检验数据;根据MELD评分规则对汇总数据进行计算得到每个患者的MELD评分结果。本方法将分散在不同数据库的数据进行规整统一,提供完善而准确无误的MELD评分数据,构建自动化计算模型进行MELD评分,获取精准地评分结果,既能提高工作效率又可以提高评估的准确性。
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公开(公告)号:CN112951381A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202110096850.6
申请日:2021-01-25
Applicant: 福州宜星大数据产业投资有限公司 , 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 一种适用于肝脏CT、MRI多期增强检查图像的配准方法,解决了因各种原因导致的多期增强检查图像在扫描过程中起始位置不一致的问题,即四期同一序号的图片不在同一平面或者在人体纵轴上有一定的偏差,即平扫期、动脉期、门静脉期及延迟期的第X张图片,在人体纵轴上不是最接近的,采用定位四期基准层面的方法,并对多余层面进行删减的方法,使四个期的固定序号的图像为在人体纵轴上偏差最小、最接近的图像。
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公开(公告)号:CN112791296A
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN202011623160.3
申请日:2020-12-31
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域,公开一种术后引流管,包括分体设置的外套管和主引流管,外套管伸入胆管内,主引流管置于外套管内以便进入胆管,外套管伸入胆管的端部在胆管内胆汁流通方向的两端分别开设通孔,主引流管伸入外套管的端部为可灵活进入和拔出通孔的活动分叉结构。颠覆传统T形引流管的一体化结构思路,将引流管采用分体设计,使得与胆管壁直接接触的仅是直线形外套管,主引流管是在外套管进入胆管后再伸入外套管中引流,拔管时也是先退出主引流管后再退出外套管,可确保引流管轻松置入和退出胆管,避免损伤胆管和引流管窦道,防止引流管移位,另外主引流管可在外套管到位胆管缝合完毕之后再放入外套管中,有效防止主引流管发生缝合伤。
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公开(公告)号:CN107596127B
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN201710778711.5
申请日:2017-09-01
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: A61K36/898 , A61K9/12 , A61P31/14 , A61P1/02 , A61K31/045
Abstract: 本发明涉及一种治疗手足口病的中药组合物、喷雾剂及制备方法。所述治疗手足口病的中药组合物,由质量配比如下的中药原料组成:鲜金线莲50~70份,金银花15~25份,黄芪5~20份,甘草5~10份,冰片1~5份。本发明有益效果主要体现在:本发明金线莲采用经破碎后超声提取的工艺,改变了传统的高温煎煮工艺,更好的保持金线莲的药效,另外添加金银花、黄芪等组分,各药物具有协同效应,提高了药物疗效。本发明喷雾剂产品治疗手足口病疗效确切,用药方便,无不良反应,对于快速愈合口腔疱疹/溃疡,改善患儿饮食及营养具有重要意义。
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公开(公告)号:CN111303102A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN201911206912.3
申请日:2019-11-29
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C07D311/16 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 一种硝基还原酶响应的乏氧探针化合物及其制备与应用。本发明涉及一种可响应硝基还原酶的荧光探针化合物(I)制备方法,以及其在乏氧分析与成像中的应用。本发明荧光探针可实现对肿瘤微环境乏氧相关硝基还原酶的高灵敏、高特异性的响应;其次,该化合物通过缩合反应制得,分子的共轭程度明显提高,从而吸收和荧光发射波长较香豆素和罗丹明等染料发生明显红移,所以乏氧探针进行分析与成像应用时,干扰更小;该探针通过分子内电荷转移机制(ICT)构建,为信号增强型探针,背景信号较小。
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公开(公告)号:CN107501363B
公开(公告)日:2019-12-03
申请号:CN201710608231.4
申请日:2017-07-24
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C07H15/252 , C07H1/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K47/54 , A61K47/34 , A61K41/00
Abstract: 本发明涉及一种可一种具有光响应释放的阿霉素前体化合物、制备方法及其应用,所述阿霉素前体化合物结构如式(I)所示。本发明的有益效果主要体现在:本发明的阿霉素前体化合物中含有光敏感基团,通过它与强疏水基团连接,此后以生物相容性良好的两亲性聚合物聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,可以将疏水性的光响应阿霉素前药分子(DOC)包埋在PLGA所形成的纳米胶束的疏水内核中。在光照下,疏水性的前药分子可降解为亲水性的阿霉素,便于从纳米载体(PLGA)从逃逸,发挥药效。此种方法可实现药物的光控释放,以解决现有技术中阿霉素制剂释放不完全和暴释,无法定时、定点释放,从而引起的剧烈毒副作用的问题。
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