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公开(公告)号:CN101716142A
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN201010042066.9
申请日:2010-01-15
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了兽用尼美舒利注射液及其制备方法,每100mL注射液由以下组分组成:尼美舒利2~10g,乙醇胺2~10mL,亚硫酸钠0.2~0.4g,乙二胺四乙酸二钠0.01~0.02g,乳酸调节pH至7~9,余量为注射用水;其制备方法主要包括配液、过滤及灭菌等步骤;该注射液可肌内、皮下或静脉注射给药,起效迅速,无肝脏首过效应,生物利用度高,制备工艺简单,产品稳定、安全、有效,成本低廉,适合工业化大规模生产,市场前景广阔。
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公开(公告)号:CN101690720A
公开(公告)日:2010-04-07
申请号:CN200910191131.1
申请日:2009-10-14
Applicant: 西南大学
IPC: A61K9/20 , A61K31/4704 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61P27/06 , A61P9/12 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种盐酸卡替洛尔口腔崩解片及其制备方法,该口腔崩解片按质量百分比计包括以下组分:盐酸卡替洛尔0.1%~10%、填充剂50%~90%、崩解剂5%~40%、润滑剂0.1%~5%和矫味剂0.1%~5%;其在口腔内能迅速崩解,吸收快,起效快,肝脏首过效应小,生物利用度高,对胃肠道的刺激性小,服用方便,口感良好,特别适合于老人、儿童、吞咽困难或饮水不便的患者;该口腔崩解片采用湿法制粒压片法或粉末直接压片法制备,生产工艺简单,成本低廉,质量易控,制剂稳定、安全、有效,适合工业化大规模生产,市场前景广阔。
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