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公开(公告)号：CN109384869B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201811185581.5
申请日：2018-10-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/36
Abstract: 本发明公开了含氟偶氮苯两亲性聚合物、可见光响应的聚合物纳米管及其制备方法。具体而言，首先，本发明的聚合物具有如式I所示的结构，并且通过包含下列步骤的方法制备：1）含氟偶氮苯单体的合成；2）亲水性大分子引发剂的合成；3）两亲性聚合物的合成。本发明采用新方法得到一系列分子量可控，亲疏水嵌段比明确的两亲性嵌段共聚物并进行溶液自组装形成纳米管。与传统方法相比，此方法简单，而且可灵活地设计制备不同形貌的纳米管。该纳米管在蓝绿光照射下，能够发生可逆形变，为光控聚合物纳米管的设计及合成提供了一种新思路，具有广阔的应用前景；此外，本发明的方法所使用的化学试剂在空气中稳定，操作简便，效率高，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110128665A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910395261.0
申请日：2019-05-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了偶氮还原酶响应的两亲性嵌段聚合物近红外荧光探针及应用，其制备方法包括合成含偶氮苯及近红外荧光探针的小分子引发剂；然后反应制备两亲性聚合物，即偶氮还原酶响应的两亲性嵌段聚合物近红外荧光探针。加入偶氮还原酶后胶束溶液产生荧光并随着时间逐渐增强，包裹的药物也逐渐被释放。通过用荧光光谱测试在偶氮还原酶作用下荧光强度的变化可以监测药物释放过程。偶氮还原酶主要存在人体的结肠中，因此，此两亲性嵌段聚合物是一种潜在的结肠定位药物控释载体。
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公开(公告)号：CN108976426A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810674444.1
申请日：2018-06-26
Applicant: 南通纺织丝绸产业技术研究院 , 苏州大学
IPC: C08G81/02
Abstract: 本发明公开了一种高接枝密度环梳状聚合物及其制备方法。该方法包括如下步骤：1）线性聚(五氟苯基4-乙烯基苯甲酸酯)（l-PPF4VB4.0k）的合成；2）线性聚合物的光诱导环化制备环状聚合物（c-PPF4VB4.0k）；3）利用小分子对环状聚合物c-PPF4VB4.0k进行后修饰，制备出功能化的环状聚合物（c-P1）；4）再利用高效的点击反应，对环状聚合物（c-P1）进行聚合物后修饰，构建高接枝密度的环梳状聚合物（c-P1-g-PS）；5）利用大分子对环状聚合物c-PPF4VB4.0k直接进行聚合物后修饰，构建高接枝密度的环梳状聚合物（c-PPF4VB4.0k-g-PEG），得到的环梳状聚合物依然保持分子量分布窄的特征。
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公开(公告)号：CN108239278A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201810100807.0
申请日：2018-02-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/332 , C08G65/333 , C08G65/334 , C08G81/02 , C08F8/30 , C08F120/18 , C08G65/331
CPC classification number: C08G65/3326 , C08F8/30 , C08G65/331 , C08G65/333 , C08G65/3346 , C08G81/025 , C08G2650/10 , C08F120/18
Abstract: 本发明涉及一种酰胺键连接的聚合物的制备方法，包括以下步骤：将一端为叠氮基团的聚合物、含羧基化合物、催化剂二吡啶二硒醚(PySeSePy)混匀，在0-5℃下向其中加入三甲基膦(Me3P)的有机溶液进行反应，当反应无气泡产生时，然后在25-40℃下反应2-24h，得到酰胺键连接的聚合物，其中，含羧基化合物为二元羧酸、多元羧酸、一端为羧基的聚合物或两端为羧基的聚合物；一端为叠氮基团的聚合物、二吡啶二硒醚、含羧基化合物和三甲基膦之间的摩尔比为0.9-2.2:1-2:1-2:20-40。本发明将二吡啶二硒醚催化的Staudingers-Vilarrasa反应用于聚合物之间的连接，通过含羧基化合物与一端为叠氮基团的聚合物之间的反应，形成了酰胺键，从而制备出酰胺键连接的聚合物。
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公开(公告)号：CN108178806A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201810100769.9
申请日：2018-02-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F8/00 , C08F8/30 , C08F8/20 , C08F112/08 , C08G65/333 , C08G65/332
Abstract: 本发明涉及一种聚合物末端的酰胺化方法，包括以下步骤：将末端含叠氮基团的聚合物、一元羧酸、催化剂二吡啶二硒醚(PySeSePy)混匀，在0-5℃下向其中加入三甲基膦(Me3P)的有机溶液进行反应，当反应无气泡产生时，然后在25-40℃下反应2-24h，得到末端酰胺化的聚合物，其中，所述末端含叠氮基团的聚合物、二吡啶二硒醚、一元羧酸和三甲基膦之间的摩尔比为1:0.3-0.8:1.5-4:20-30。本发明利用二吡啶二硒醚催化的Staudinger-Vilarrasa反应，用各种结构的一元羧酸与末端含叠氮基团的聚合物进行反应，从而使聚合物端酰胺化，达到对聚合物末端进行酰胺化修饰的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105254880B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201510771906.8
申请日：2015-11-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G73/06
Abstract: 本发明公开了一种单分散性环状偶氮苯‑四甘醇共聚物及其制备方法和用途。本发明的单分散性环状偶氮苯‑四甘醇共聚物具有如下所示的结构通式（其中：n=1、2、3、4、5或6），其制备方法包括制备链增长剂、制备各代含溴中间体、制备线性共聚物中间体和制备环状共聚物等步骤。相比于采用传统方法获得的多分散聚合物，本发明的单分散性环状共聚物具有超越的光学特性和加工性能。此外，本发明的聚合物具有两亲性，通过聚合物自组装可获得光响应性纳米材料用于生物检测和药物控制释放领域，具有广泛和重要的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN103880995B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410142674.5
申请日：2014-04-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/32 , C08F4/80 , C08F126/06 , C08F112/08 , C08F120/14 , C08F120/34 , C08F299/02 , C08F120/58 , C08F4/72 , C08F4/54 , C08F4/50 , C08F120/56
Abstract: 本发明提供了一种活性可控自由基聚合的方法，包括：将乙烯基单体、零价金属、二硫代酯类化合物和溶剂进行聚合反应，得到乙烯基聚合物；所述零价金属包括锰、铁、钴、镍、铜或锌。在本发明中，所述零价金属与二硫代酯类化合物作用产生初级自由基及低价态金属化合物，部分低价态金属化合物继续与二硫代酯类化合物反应产生初级自由基，初级自由基引发聚合；在聚合过程中，所述二硫代酯类化合物的调控占主导地位，所述零价金属的调控占次要地位，两者共同作用，使本发明提供的方法可控。本发明提供的活性可控自由基聚合的方法避免了向聚合反应的体系中加入引发剂，使本发明制备得到的乙烯基聚合物具有较高的末端功能化度。
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公开(公告)号：CN103214606B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310153525.4
申请日：2013-04-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F118/08 , C08F2/38 , C08F8/48 , C08F8/30 , C08F8/46
Abstract: 本发明公开了一种环状聚醋酸乙烯酯的制备方法，包括以下步骤：选用丙炔醇作为反应底物，依次与2-溴丙酰溴、乙基黄原酸钾反应得到功能性RAFT试剂，为PPET；VAc与PPET反应聚合，处理获得linear-PVAc；以linear-PVAc和马来酸酐Mah为反应底物反应处理获得linear-PVAc-Mah；进一步获得linear-PVAc-Mah-N3；以linear-PVAc-Mah-N3为反应物，反应处理获得环状聚醋酸乙烯酯。本发明将RAFT聚合的控制性和点击化学的高效性巧妙结合，合成方法简单，可以通过调节聚合体系组分配比以及反应时间来得到分子量可控，分子量分布较窄的产物。
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公开(公告)号：CN104593896A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510057938.1
申请日：2015-02-04
Applicant: 苏州大学
IPC: D01F6/76
Abstract: 本发明公开了一种制备聚芴手性螺旋纳米纤维的方法，包括以下步骤：将9,9-二辛基芴聚合物加入到(R)-(+)-柠檬烯或(S)-(-)-柠檬烯溶剂中，于70～90℃下加热溶解配成浓度为0.1～0.4mg/mL的柠檬烯溶液；然后将所述柠檬烯溶液冷却至室温；最后将所述柠檬烯溶液置于低温下自组装得到手性聚芴螺旋纳米纤维。考察冷冻时间对聚合物圆二色谱（CD）、紫外可见（UV-vis）光谱和荧光（FL）光谱的影响。组装体稳定后，得到稳定的含有手性螺旋纳米纤维的溶液。本发明首次将溶剂手性转移技术用于非手性聚芴制备聚芴手性螺旋纳米纤维，克服了传统方法合成手性聚合物方法中制备螺旋纳米纤维手性试剂价格昂贵和合成步骤复杂等问题。
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公开(公告)号：CN102731712B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210242900.8
申请日：2012-07-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/06 , C08F220/44 , C08F8/48
Abstract: 本发明公开了一种一步法制备环状聚合物的方法，其特征在于：将由三级自由基单体、引发剂、二级自由基单体、催化剂、配位剂和叠氮化试剂构成的聚合体系溶于溶剂，无氧环境，60～65℃下反应3~7天；其中，引发剂和二级自由基单体的摩尔比值为N，3≥N＞1.5；叠氮化钠和二级自由基单体的摩尔比值为M，2≥M＞1；三级自由基单体和二级自由基单体的总量与引发剂的摩尔比值≥100。本发明步骤少，操作简单，节省了原料和设备，反应周期短，并且基本没有副反应，无需进行麻烦的提纯操作。
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