公开(公告)号：CN114150338B

公开(公告)日：2023-09-08

申请号：CN202111462827.0

申请日：2021-12-01

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 刘冀锴 ,  陈金鑫 ,  温丽苹 ,  罗和安

IPC: C25B11/052 ,  C25B11/067 ,  C25B11/091 ,  C25B1/04 ,  C25B1/55

Abstract: 本发明公开一种碳量子点和氮掺杂氮化碳共修饰的氧化锌光阳极及其制备方法。以导电玻璃为基底，通过水热法生长氧化锌纳米棒。将富氮前驱体和柠檬酸在空气中煅烧制备出氮掺杂氮化碳，利用旋涂法将氮掺杂氮化碳沉积到氧化锌纳米棒上，制得氮掺杂氮化碳修饰的氧化锌光阳极，记为NCN/ZnO。通过一步碱辅助超声工艺制备碳量子点溶液，将制得的NCN/ZnO电极置于碳量子点溶液中浸渍，制得碳量子点和氮掺杂氮化碳共修饰的氧化锌光阳极。所述碳量子点和氮掺杂氮化碳共修饰于氧化锌纳米棒表面，显著改善氧化锌光阳极的光电化学性能。可应用于光电化学传感器构建以及光电化学分解水、光电催化降解有机污染物等领域。

公开(公告)号：CN116410766A

公开(公告)日：2023-07-11

申请号：CN202310300174.9

申请日：2023-03-24

Applicant: 湘潭大学 ,  新疆宣力环保能源股份有限公司

Inventor： 艾秋红 ,  杨冶萍 ,  李泳霖 ,  罗和安 ,  陈步宁 ,  周玉生

IPC: C10C1/18

Abstract: 本发明提供一种从煤焦油中提取酚类物质的方法，其包括：一次萃取：采用复合有机胺水溶液萃取贫酚油，获得脱酚油A和富酚萃取相A；二次萃取：采用所述富酚萃取相A萃取富酚馏分油，获得脱酚油B和富酚萃取相B，其中，所述贫酚油为煤焦油与脱酚油B混合获得，所述富酚馏分油为所述煤焦油的馏分油；酸化：采用酸化剂对所述富酚萃取相B进行酸化，通过分离获得粗酚油C和富含酸化剂的复合有机胺水溶液；萃取剂再生：对所述富含酸化剂的复合有机胺水溶液脱除所述酸化剂，获得所述复合有机胺水溶液，进入所述一次萃取步骤循环使用。本发明的方法节约资源，绿色无污染，工艺能耗低，粗酚油产品纯度高。

公开(公告)号：CN111569941B

公开(公告)日：2023-03-24

申请号：CN202010455419.1

申请日：2020-05-26

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 刘平乐 ,  姚方勃 ,  熊伟 ,  吕扬 ,  郝芳 ,  野田 ,  高轩 ,  罗和安

IPC: B01J31/06 ,  B01J37/16 ,  C07C251/44 ,  C07C249/10

Abstract: 本发明公开一种均相金属聚合物催化剂的制备方法及其在硝基环己烷加氢反应中的应用。本发明采用高聚物聚乙二醇作为载体，添加活性金属与聚乙二醇进行结合制备均相金属聚合物催化剂，然后将所得均相金属聚合物催化剂应用于硝基环己烷加氢反应中。本发明以无毒、廉价易得的聚乙二醇作为催化剂载体，采用具有加氢催化活性的铜镍金属做为活性组分，制备均相聚乙二醇催化剂。本发明所得催化剂用于硝基环己烷加氢反应中，能够在相对温和的反应条件下实现优异的硝基环己烷转化率和环己酮肟选择性，提供了一条低金属负载量、高产率、无毒均相且可回收的环己酮肟合成途径。

公开(公告)号：CN115072718A

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN202210497502.4

申请日：2022-05-09

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 周业丰 ,  朱立锴 ,  张金超 ,  艾秋红 ,  罗和安

IPC: C01B32/318 ,  C01B32/342

Abstract: 本发明涉及活性炭加工技术领域，具体为一种新型活性炭工艺。它包含如下步骤：将竹材碳化过程中产生的烟道气经冷凝液化，收集竹醋液粗产品；准备一定量竹屑，粉碎干燥；将准备好的原料放入管式反应炉中热解；收集产物竹炭以及冷凝下来的热解油，进入油水分离器分出竹醋液和竹焦油；将分离后的竹焦油作为粘结剂粘结竹炭得到商品炭；利用热解产生的竹醋液作为活化液代替传统水蒸气活化竹炭；最后洗涤干燥得到成品活性炭，即可。本发明的基本特征在于原材料不仅限于竹屑，木屑、槟榔渣、稻壳、秸秆、椰壳等生物质也可适用；活化液不仅限于竹醋液，木醋液，生物质的热解油也可适用。本发明的目的在于为了解决现有活性炭工艺中副产物排放污染环境问题，提高副产物利用率，实现竹材气、液、固产物多联产，提供一种新型环保活性炭生产工艺。

公开(公告)号：CN110559681B

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN201910821184.0

申请日：2019-09-02

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 易争明 ,  肖文龙 ,  罗和安 ,  艾秋红

IPC: B01D9/02 ,  C07C37/84 ,  C07C37/70 ,  C07C39/07

Abstract: 本发明提供了一种制备高纯对甲酚的装置及制备高纯对甲酚的方法，所述制备高纯对甲酚的装置包括具有收容空间的外壳及部分插入所述收容空间内的搅拌器，所述收容空间依次分为冷却结晶区、晶体床成长区及晶体熔融区，所述外壳上开设有第一进料口、第二进料口及出料口，所述第一进料口与所述冷却结晶区连通，所述第二进料口和所述出料口分别与所述晶体熔融区连通。所述制备高纯对甲酚的方法采用所述高纯对甲酚的装置。与相关技术相比，本发明提供的制备高纯对甲酚的装置及制备高纯对甲酚的方法可以良好的对待分离的目标物进行提纯，并且提高了固液两相之间的连续性和分离效果。

公开(公告)号：CN113244946B

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN202110541741.0

申请日：2021-05-18

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 刘平乐 ,  黄雷 ,  郝芳 ,  熊伟 ,  吕扬 ,  罗和安

IPC: B01J29/04 ,  B01J37/02 ,  B01J37/08 ,  C07C211/52 ,  C07C209/36

Abstract: 本发明属于材料制备及化学工程技术领域，公开了一种改性海泡石分子筛负载镍基催化剂及制备方法和应用。本发明的催化剂以依次经过La2O3改性和氨基改性的海泡石分子筛为载体，负载的活性组分为镍。上述催化剂的制备方法为：先将海泡石进行酸处理，再进行La2O3改性，然后以3‑氨丙基三甲氧基硅烷对La2O3改性海泡石进行氨基改性，最后负载活性组分镍后煅烧。本发明的改性可以提高载体与活性组分之间的相互作用，提高催化剂的稳定性。将该催化剂用于催化氯代硝基苯的加氢过程中，可以实现邻氯硝基苯、间氯硝基苯及对氯硝基苯的100％转化，产物邻氯苯胺、间氯苯胺及对氯苯胺的选择性均高达99％，催化剂具有优异的催化活性。

公开(公告)号：CN113501748A

公开(公告)日：2021-10-15

申请号：CN202110757776.8

申请日：2021-07-05

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 易争明 ,  肖文龙 ,  罗和安 ,  艾秋红

IPC: C07C37/84 ,  C07C37/86 ,  C07C39/07

Abstract: 本发明提供一种分离间甲酚和对甲酚的方法。所述分离间甲酚和对甲酚的方法包括络合结晶工艺和熔融结晶工艺，所述络合结晶工艺用于提取间甲酚，所述熔融结晶工艺用于提取对甲酚。本发明提供的分离间甲酚和对甲酚的方法利用络合结晶工艺和熔融结晶工艺的结合分别对间甲酚和对甲酚进行提取分离，不仅同时获得纯度高的间甲酚和对甲酚，而且熔融结晶的工艺条件温度在对甲酚晶体熔点(34.69℃)以下，能耗低，所述络合剂、解络剂及溶剂均可再生循环使用，绿色无污染。

公开(公告)号：CN113304756A

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN202110660497.X

申请日：2021-06-15

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 刘平乐 ,  黄雷 ,  熊伟 ,  郝芳 ,  吕扬 ,  罗和安

IPC: B01J23/883 ,  B01J37/00 ,  B01J37/08 ,  B01J37/18 ,  C07D307/36

Abstract: 本发明属于化学工程及催化剂技术领域，具体公开了一种Ni‑Mo(Ni/MoO2)双金属合金催化剂及其制备方法与应用。本发明通过将乙酰丙酮镍和乙酰丙酮钼混合球磨，加入有机溶剂继续球磨，干燥，煅烧得到复合氧化物，粉碎后置于管式炉中在氢气气氛下还原得到用于催化糠醛制备2‑甲基呋喃的双金属合金催化剂。本发明制备的双金属合金催化剂用于催化糠醛加氢脱氧，制备2‑甲基呋喃。制备方法简单经济，得到的产品普适性强、环境友好、不腐蚀设备、糠醛转化率高，2‑甲基呋喃选择性强。

公开(公告)号：CN112939808A

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN202110197793.0

申请日：2021-02-22

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 罗和安 ,  游奎一 ,  倪文金 ,  刘平乐 ,  艾秋红

IPC: C07C249/04 ,  C07C249/14 ,  C07C251/44

Abstract: 本发明涉及一种环己酮肟的制备方法。环己胺在催化剂的作用下与分子氧发生部分氧化反应，得到由环己酮肟、副产物以及可能未转化的环己胺组成的氧化反应产物；然后将氧化反应产物进行如下之一方式的处理：(i)不经分离，或先分离出其中部分或全部水分后，在催化剂的作用下与H2和NH3同时进行氢化胺化反应或先氢化后胺化反应，然后再通过分离得到环己酮肟；(ii)不经分离，或先分离出其中部分或全部水分后，在催化剂的作用下与H2进行氢化反应，然后再通过分离得到环己酮肟。本发明的方法具有工艺流程短、占地和投资少、物耗能耗低(成本低)、操作简便和环境更友好等特点。

公开(公告)号：CN112151341A

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：CN202010932993.1

申请日：2020-09-10

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 刘冀锴 ,  温丽苹 ,  尚志超 ,  罗和安

IPC: H01J9/02 ,  C25D3/12

Abstract: 本发明公开了一种在碳基底上原位生长碳化硼光阴极材料的制备方法。本发明以可伫立碳材料为基底，将过渡金属电沉积到碳基底上，在氩气中催化碳基底与氧化硼发生反应，在碳基底上原位生长碳化硼光阴极材料，再通过酸洗去除过渡金属，获得碳基碳化硼光阴极，即C/B4C。所述光电极材料包括碳基底和碳化硼。所述碳基碳化硼光电极具有较好的光电化学响应，可应用于多功能碳基材料构筑、光电化学传感器构建以及光电催化水分解制氢、光电催化降解有机污染物等领域。