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公开(公告)号：CN102172534A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110064801.0
申请日：2011-03-17
Applicant: 湘潭大学
IPC: B01J27/053 , C07C205/05 , C07C201/08
Abstract: 本发明涉及一种由环己烷液相硝化合成硝基环己烷的催化剂及其制备方法与应用。催化剂以锆铝复合氧化物为载体，采用浸渍法将硫酸负载于其上，形成固体酸。该催化剂在一定条件下，以环己烷为原料，催化环己烷与硝酸发生液相硝化反应合成硝基环己烷。本发明的方法不仅可能大幅度简化工艺、降低成本，而且催化剂在反应后分离非常简单，改变了传统硝化用混酸硝化副产多，废酸难处理、污染环境的问题，可有效提高资源利用率。
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公开(公告)号：CN101250148A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810030823.3
申请日：2008-03-14
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07D201/06 , C07D223/10
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 一种环己酮肟液相重排制取己内酰胺的方法，环己酮肟溶于经过脱水处理的有机溶剂中，并以经干燥处理固体酸为催化剂，在液固两相反应体系中，催化环己酮肟发生Beckmann重排制取己内酰胺。本发明操作简单，在常压下进行，反应条件温和，反应后产物、催化剂和溶剂易分离，环己酮肟可完全转化，己内酰胺的选择性高。
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公开(公告)号：CN111253281B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202010103344.0
申请日：2020-02-19
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C251/44 , C07C249/04 , C07C249/14
Abstract: 本发明涉及一种环己酮肟的制备方法，主要包括催化苯胺或硝基苯氢化、环己胺氧化及副产物胺化等三个合成步骤：（1）将苯胺或硝基苯与氢气在催化剂作用下进行氢化反应，生成环己胺和少量的副产物‑A，将副产物‑A及可能未完全转化的苯胺分离出来后，即得环己胺；（2）将步骤（1）所得环己胺与分子氧在催化剂作用下进行氧化反应，得到主要由环己酮肟、少量副产物‑B和可能未转化的环己胺组成的氧化反应产物；（3）将步骤（2）所得氧化反应产物不经分离，直接与氨和氢气在催化剂作用下进行胺化反应，将其中的副产物‑B全部转化为环己胺，再将环己胺分离后即得环己酮肟。本发明可显著提高环己酮肟收率和明显降低环己酮肟生产的能耗和成本。
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公开(公告)号：CN115928094A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211160655.6
申请日：2022-09-22
Applicant: 湘潭大学
IPC: C25B1/01 , C25B1/04 , C25B1/55 , C25B11/04 , C25B11/052 , C25B11/077 , C25D9/04 , C01G9/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本申请公开了一种多孔隙纳米氧化锌材料的制备方法。具体制备方法如下：以FTO为导电基底、FTO表面生长纳米氧化锌材料、利用光诱导‑极化技术下制得多孔隙纳米氧化锌材料。通过对其进行光电化学性能测试，发现多孔隙纳米氧化锌材料具有显著增强的光电性能。本申请的技术工艺非常简单，容易实现工业化生产且试剂价廉，采用该方法获得的多孔隙纳米氧化锌材料具有优异的光电性能，可应用于信息储存和显示、太阳能光伏电池制备、光电化学传感器构建以及光电催化水分解制氢、光电催化降解有机污染物、医学以及生物等领域。
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公开(公告)号：CN113385191B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202010519557.1
申请日：2020-06-09
Applicant: 湘潭大学
IPC: B01J27/02 , B01J35/10 , C01B33/00 , C01B33/113
Abstract: 公开了一种新型纯无机固体硅基磺酸和/或磷酸催化材料的制备方法及其应用。采用表面富羟基的偏硅酸为原料，以磺化试剂和/或磷酸通过化学键合的方法将磺酸基和/或磷酸基键合到无机硅材料上，得到纯无机型的固体硅基磺酸和/或磷酸催化材料。该催化材料可广泛应用于异构化反应、酯化反应、烷基化反应、烯烃的氢胺化反应、缩合反应、硝化反应、醚化反应、多组分反应以及氧化反应等许多酸催化的有机反应领域。本发明的无机固体硅基磺酸和/或磷酸催化材料具有酸量高、活性高、水热稳定性好、不溶胀、制备过程简单、廉价、无污染、无腐蚀、易分离和可重复使用等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109745986B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201711061104.3
申请日：2017-11-02
Applicant: 湘潭大学
IPC: B01J23/78 , B01J23/755 , C07C209/16 , C07C211/35
Abstract: 一种水滑石基复合催化剂制备方法及用于环己醇氨解制备环己胺的反应。本发明采用水滑石或类水滑石复合过渡金属单质作活性组分为催化剂，催化环己醇与氨气进行氨解反应，制得环己胺。并通过调节反应温度、停留时间和催化剂用量等转化条件，来实现环己醇的高转化率和环己胺的高选择性。本发明的催化剂应用于环己醇氨解制备环己胺的反应，具有催化剂价格低廉，目标产物产率高和催化剂稳定性好等特点。
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公开(公告)号：CN112316487A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011200962.3
申请日：2020-11-02
Applicant: 湘潭大学
Abstract: 本发明提供一种连续提取酚混合物的方法。所述连续提取酚混合物的方法，包括以下步骤：提供气相胺类化合物，在常温常压条件下，以含酚的油作为吸收剂吸收气相胺类化合物，获得气相胺类化合物的均相溶液或非均相溶液。本发明利用萃取剂气相胺类化合物直接用吸收剂吸收，再通过与水溶液逆流接触，具有降低萃取剂回收能耗与提高萃取剂的回收率的有益效果。同时本发明还提供一种用于连续提取酚混合物的加工设备。
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公开(公告)号：CN111253281A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010103344.0
申请日：2020-02-19
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C251/44 , C07C249/04 , C07C249/14
Abstract: 本发明涉及一种环己酮肟的制备方法，主要包括催化苯胺或硝基苯氢化、环己胺氧化及副产物胺化等三个合成步骤：（1）将苯胺或硝基苯与氢气在催化剂作用下进行氢化反应，生成环己胺和少量的副产物-A，将副产物-A及可能未完全转化的苯胺分离出来后，即得环己胺；（2）将步骤（1）所得环己胺与分子氧在催化剂作用下进行氧化反应，得到主要由环己酮肟、少量副产物-B和可能未转化的环己胺组成的氧化反应产物；（3）将步骤（2）所得氧化反应产物不经分离，直接与氨和氢气在催化剂作用下进行胺化反应，将其中的副产物-B全部转化为环己胺，再将环己胺分离后即得环己酮肟。本发明可显著提高环己酮肟收率和明显降低环己酮肟生产的能耗和成本。
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公开(公告)号：CN107213753B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201710316363.X
申请日：2017-05-08
Applicant: 湘潭大学
Abstract: 本发明公开一种烟道气或合成气中CO2脱除方法。包括将经过脱硫除尘冷却后的烟道气或合成气引入吸收塔内，与吸收液逆流接触进行脱碳处理，排出的气相为脱CO2烟道气或合成气，液相为CO2富集液，其中所述吸收液为含酚有机胺溶液；在CO2富集液中通入过量的二氧化碳，使CO2富集液进一步酸化，溶液静置分层得到粗酚油和含CO2有机胺溶液；将所述含CO2有机胺溶液加热解吸，释放出的CO2部分用于酚再生步骤的CO2富集液酸化，再生的有机胺溶液作为萃取煤焦油或煤直接液化油中酚类物质的萃取剂循环使用。本发明提供的烟道气或合成气中CO2脱除方法，再生的吸收液吸收效果好，且降低了工艺运行成本。本发明还提供一种烟道气或合成气中CO2脱除装置。
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公开(公告)号：CN111153831A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010103112.5
申请日：2020-02-19
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C251/44 , C07C249/04 , C07C249/14
Abstract: 本发明涉及一种环己酮肟的制备方法，主要包括如下步骤：（1）由环己烷与分子氧在固体催化剂的作用下进行氧化，一步反应生成KA油，分离得KA油；（2）将KA油直接与氨和氢气在固体催化剂的作用下进行胺化，生成环己胺和少量副产物-A，分离得环己胺；（3）将环己胺与分子氧在固体催化剂的作用下进行部分氧化，得到主要由环己酮肟，少量副产物-B和可能未完全转化的环己胺组成的氧化产物；（4）氧化产物胺化：将步骤（3）得到的氧化产物不经分离，直接与氨和氢气在固体催化剂的作用下进行胺化反应，将其中的副产物-B转化为环己胺后，分离即得环己酮肟。本发明工艺流程短、占地和投资少、成本低、对环境较友好。
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