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公开(公告)号：CN101215269A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200710307246.3
申请日：2007-12-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D277/30 , A01N43/78 , A01P13/00 , A01P7/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种2－噻唑基丙烯腈类化合物及其合成方法与应用，所述2－噻唑基丙烯腈类化合物的结构如式(I)所示，其中R为C1～C10的烷基、C1～C5的卤代烷基、C3～C6环烷基、苯基、苄基或对硝基苯基；本发明所述的合成方法为：如式(II)所示的2－氰甲基－4－(2，6－二氟苯基)噻唑和式(III)所示的酰氯在质子性或非质子性有机溶剂中在缚酸剂作用下，于0～100℃进行亲核取代反应1～20小时得反应液，反应液后处理得2－噻唑基丙烯腈类化合物。本发明所述的2－噻唑基丙烯腈类化合物可作为除草剂、杀虫剂和杀菌剂，为除草剂、杀虫剂和杀菌剂筛选增添了新的物质。
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公开(公告)号：CN100348602C
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200510061281.2
申请日：2005-10-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07F9/165
Abstract: 本发明涉及一种(R，S)-S-仲丁基-O-乙基-2-氧代-1，3-噻唑烷-3-基硫代磷酸酯的合成方法，包括如下步骤：(1)在有机碱作用下，2-噻唑烷酮与O，O’-二乙基硫代磷酰氯在芳烃溶剂中于80℃～110℃下反应，得到O，O’-二乙基-2-氧代-1，3-噻唑烷-3-基硫逐磷酸酯；(2)将上述的硫逐磷酸酯与过量脂肪胺的水溶液进行回流反应得到硫代磷酸酯铵盐；(3)在芳烃—水体系中，上述硫代磷酸酯铵盐与溴代仲丁烷进行回流反应，后处理即得目标产物。本发明避免了合成工艺中O-乙基-S-仲丁基硫代磷酰氯的参与，具有工艺简单、原料易得、操作简便、反应条件温和、收率较高等优点，为工业化生产打下了基础。
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公开(公告)号：CN1709875A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200510050530.8
申请日：2005-06-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D231/14 , A01N43/56
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)的1－(5－吡唑甲酰基)－2－烷氧基羰基肼类化合物、制备方法和所述化合物作为杀虫灭菌剂的应用。所述的制备方法，包括如下步骤：1－甲基－3－乙基－4－取代－5－吡唑甲酰肼和氯甲酸酯在捕酸剂作用下，于0～20℃在有机溶剂中进行缩合反应，后处理得产物。所述1－(5－吡唑甲酰基)－2－烷氧基羰基肼类化合物对小麦赤霉病菌、稻瘟病菌、油菜菌核病菌、小麦白粉病菌有不同的防效作用，对粘虫和蚜虫有着一定的杀虫活性。
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公开(公告)号：CN119571498A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411805441.9
申请日：2024-12-09
Applicant: 浙江工业大学 , 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种改性聚乳酸纤维及其制备方法与应用。制备所述改性聚乳酸纤维的原料包括按重量份计算的如下组分：聚乳酸70‑98份、改性增粘树脂1‑15份及增粘树脂1‑15份；其中，所述改性增粘树脂是由增粘树脂与甲基丙烯酸进行接枝改性形成接枝增粘树脂，再与聚(甲基丙烯酸甲酯‑co‑甲基丙烯酸缩水甘油酯)、乳酸低聚物反应制得的。本发明提供的改性聚乳酸纤维具有耐物理老化的特性，突破了常规聚乳酸纤维容易发生物理老化使强度降低，从而可充分满足使用要求，极大扩展其应用领域。
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![一种烯草酮中间体5-[2-(乙硫基)丙基]-3-羟基-2-环己烯-1-酮的合成方法](/CN/2024/1/309/images/202411546929.jpg)
公开(公告)号：CN119431202A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411546929.4
申请日：2024-11-01
Applicant: 浙江工业大学 , 宁夏一帆生物科技有限公司
IPC: C07C319/20 , C07C323/22 , C07C323/54
Abstract: 本发明属于化学合成和农药领域，具体涉及烯草酮中间体5‑[2‑(乙硫基)丙基]‑3‑羟基‑2‑环己烯‑1‑酮的制备方法。本发明包括：由3‑乙硫基丁醛和乙酰乙酸甲酯为原料，经脑文格反应生成2‑乙酰基‑5‑(乙硫基)己‑2‑烯酸甲酯，再与丙二酸二甲酯进行迈克尔加成和克莱森酯缩合，再经氢氧化钠水解，盐酸加热脱羧得到5‑[2‑(乙硫基)丙基]‑3‑羟基‑2‑环己烯‑1‑酮。本发明的制备方法简单，操作方便，易于工业放大，最终经类似一锅法反应总收率高达77％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119264078A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411794378.3
申请日：2024-12-09
Applicant: 浙江世佳科技股份有限公司 , 浙江工业大学
IPC: C07D301/03 , C07D301/12 , C07D303/14
Abstract: 本发明公开了一种(5S,6R)‑5,6‑环氧‑2‑十七碳炔‑1‑醇的合成方法，所述合成方法为：将(Z)‑1‑溴十四烯和取代苯基炔丙基醚反应后，再在环氧化催化剂的作用下发生环氧化反应，再在氧化剂作用下脱除取代苯基，得到(5S,6R)‑5,6‑环氧‑2‑十七碳炔‑1‑醇。本发明的合成条件温和、操作简便、收率高，制备成本低，具有良好的经济效益。
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公开(公告)号：CN119219577A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411339345.X
申请日：2024-09-25
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江世佳科技股份有限公司
IPC: C07D301/02 , C07D303/14
Abstract: 本发明公开了一种(5S,6R)‑5,6‑环氧‑2‑十七碳炔‑1‑醇的合成方法，通过使用(2S,3R)‑对甲苯磺酸‑1,2‑环氧‑3‑十四碳醇酯和取代苯基炔丙基醚作为原料进行亲核加成开环反应，收率高；通过醇和碱体系于室温下反应进行Williamson醚合成关环反应，操作简单方便，收率良好,各中间体化学性质稳定；通过使用氧化剂在混合溶剂下温和脱除取代苯基，反应温和可控，收率高。本发明路线生产成本低，具有较好的经济效益，可以推广应用。
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公开(公告)号：CN112979627B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202110251018.9
申请日：2021-03-08
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D413/04 , A01N43/82 , A01P3/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明属于化学合成和药物应用技术领域，具体涉及一种吡唑联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。本发明由3‑氰基苯甲酸甲酯与盐酸羟胺反应得到中间体3，然后与吡唑酸环合成吡唑联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酸甲酯，最后水解、缩合得吡唑联1,2,4‑噁二唑取代苯甲酰胺类化合物，本发明的制备方法简单、操作方便，所得产物的结构经核磁氢谱进行了确认，并对所得的18个目标产物进行了杀菌活性测试，结果表明：在50ppm浓度下，通过本发明的制备方法得到的目标产物表现出良好抑菌活性，其中7h对水稻纹枯病菌抑制率达100％。
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公开(公告)号：CN116285003A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310427093.5
申请日：2023-04-20
Applicant: 浙江中欣氟材股份有限公司 , 浙江工业大学
IPC: C08K5/5399 , C08L7/00 , C08K3/22 , C08K5/09 , C08K3/04 , C08K3/26 , C08K3/06 , C07F9/6593
Abstract: 本发明涉及一种环三磷腈衍生物在阻燃橡胶制备中的应用。将环三磷腈衍生物作为阻燃剂，与混凝胶、促进剂和硫化剂为原料，经处理得到阻燃橡胶，以混凝胶为100份计，阻燃剂环三磷腈衍生物5～20份，硫化剂1‑3份，促进剂CZ1‑1.5份，优选阻燃剂环三磷腈衍生物20份，硫化剂2份，促进剂CZ1.4份。该阻燃橡胶具有良好的阻燃性能，极限氧指数(LOI)最高可达26.0，能够有效抑制橡胶燃烧，提高天然橡胶的安全性。
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公开(公告)号：CN116003319A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211532975.X
申请日：2022-12-02
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D215/36 , A01N43/42 , A01N47/06 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含硫的喹啉类化合物及其制备方法和应用，所述的含硫的喹啉类化合物的结构式如式(Ⅰ)所示：式中，苯环上的H不被取代基R1取代时，R2为烷基、乙腈基、丙烯基、烷基酯亚甲基、苄基、取代苄基或烷氧羰基，取代苄基的取代基为卤素或烷基；苯环上的H被取代，取代基R1为叔丁基时，R2为芳酰基或取代芳酰基，取代芳酰基的取代基为烷基、烷氧基或卤素。本发明提供的含硫的喹啉类化合物为新型的具有良好杀菌活性的化合物，为研究天然绿色杀菌剂提供了基础。
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