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公开(公告)号：CN113003674A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202011215213.8
申请日：2020-11-04
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C02F1/469 , B01D61/48 , C02F103/08
Abstract: 一种浓海水制备粗钠盐溶液的方法，所述的方法是在单价选择性置换电渗析装置中进行，所述的方法为：(1)将浓海水用微孔过滤器进行过滤，得到无杂质颗粒的浓海水；(2)将步骤(1)所得的无杂质颗粒的浓海水通入到单价选择性置换电渗析装置的淡化室中，将相同体积纯水分别通入浓缩室、单价阴离子选择室和单价阳离子选择室中，硫酸钠溶液分别通入阳极室和阴极室；将所述电渗析装置的阴极板与直流电源的负极相连，阳极板与直流电源的正极相连，各隔室液体通过循环盘管各自循环流动，流速控制为10～50L/h，各隔室液体流速保持一致，以避免隔室间存在压差而产生渗透；再开启电渗析装置进行处理，所述的浓缩室的产物为粗钠盐。
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公开(公告)号：CN108479405B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201810214218.5
申请日：2018-03-15
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种兼具单价选择性和抗污染性的改性阴离子交换膜的制备方法，包括：先在商业阴离子交换膜一侧表面沉积第一层聚多巴胺改性层，然后在第一层聚多巴胺改性层上沉积聚电解质改性层，所述的聚电解质改性层是通过交替沉积PSS改性层和HACC/Ag Np改性层而获得的并且最里层和最外层均为PSS改性层，最后在最外层的PSS改性层上再沉积一层聚多巴胺改性层，得到改性阴离子交换膜。本发明方法能够显著提高阴离子交换膜的单价选择性和抗污染性能，并且使改性层的稳定性得到了保证；同时该阴离子交换膜的制备过程简单，具有工业化的潜能。
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公开(公告)号：CN112588327A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011149489.0
申请日：2020-10-23
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种耐有机溶剂的阳离子交换膜的制备方法和应用。所述阳离子交换膜的制备方法，包括：(1)室温下，将PSSMA与去离子水混合均匀，得到PSSMA的水溶液；然后在PSSMA的水溶液中依次加入氢氧化钾和二甲基亚砜，并将其在50～100℃油浴中搅拌15～60分钟；再在混合溶液中加入凯夫拉纤维碎片，并保持50～100℃持续搅拌精馏10～30小时，得到铸膜液，并在水平放置的干燥玻璃板上刮制成膜；(2)将刮制得到的膜立即浸入纯水中相转换15～45分钟得到凝胶膜，纯水洗涤至pH达到5～8；再将膜浸入至ATTO、EDC·HCl与NHS的混合溶液中并密封，浸泡24～96小时后进行干燥得到阳离子交换膜。本发明提供了制得的阳离子交换膜在电渗析脱盐中的应用。本发明制备的阳离子交换膜耐有机溶剂且有高脱盐性能。
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公开(公告)号：CN112142609A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN201910573530.8
申请日：2019-06-28
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C213/10 , C07C215/08 , B01D61/44
Abstract: 本发明公开了一种(D)‑2‑氨基丁醇或(L)‑2‑氨基丁醇的制备方法，所述的方法为：向料液室/碱室两隔室双极膜电渗析装置的料液室中连续通入(D)‑2‑氨基丁醇的L(+)‑酒石酸盐水溶液或(L)‑2‑氨基丁醇的L(+)‑酒石酸盐水溶液，碱室中连续通入去离子水，进行双极膜电渗析处理，得到(D)‑2‑氨基丁醇或(L)‑2‑氨基丁醇水溶液，蒸除水分得到(D)‑2‑氨基丁醇或(L)‑2‑氨基丁醇；或向三隔室双极膜电渗析装置的料液室中连续通入(D)‑2‑氨基丁醇的L(+)‑酒石酸盐水溶液或(L)‑2‑氨基丁醇的L(+)‑酒石酸盐水溶液，碱室和酸室中连续通入去离子水，进行双极膜电渗析处理，得到(D)‑2‑氨基丁醇或(L)‑2‑氨基丁醇水溶液,蒸除水分得到(D)‑2‑氨基丁醇或(L)‑2‑氨基丁醇。本发明实现在不添加试剂的条件下，直接实现产品的分离，清洁生产，纯度在99％以上，转化率高。
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公开(公告)号：CN112062229A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010807481.2
申请日：2020-08-12
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C02F1/469
Abstract: 本发明涉及电化学脱盐技术领域，为解决传统含Bi的CDI电极材料在电容去离子中脱盐量、倍率性能和循环稳定性较低的问题，提供了一种Bi/MOF衍生多孔碳球复合材料及其制备方法、应用，所述Bi/MOF衍生多孔碳球复合材料由N掺杂MOF衍生多孔碳球表面负载纳米级金属Bi颗粒制得。本发明的Bi/MOF衍生多孔碳球复合材料通过MOF衍生碳上锚定纳米级别的金属Bi颗粒，可以有效的缓解在氧化还原过程中的Bi的体积膨胀问题，增强了电极材料的稳定性，并减轻了电极粉化现象；制备过程简易，原料来源广泛，价格低廉，生产成本低，易于产业化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109157991B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201811005001.X
申请日：2018-08-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种侧链季铵化聚苯胺单价选择性阳离子交换膜及其制备方法，所述侧链季铵化聚苯胺单价选择性阳离子交换膜包括阳离子交换膜和设置于阳离子交换膜界面的季铵化聚苯胺，所述阳离子交换膜为基膜，季铵化聚苯胺为活性层。本发明中，聚苯胺保证了活性层的致密性，而不同碳链长度卤代烷的季铵化改性则有效提高了膜的荷正电性。从而达到单价阳离子选择性分离。
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公开(公告)号：CN111170422A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010013194.4
申请日：2020-01-07
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C02F1/469
Abstract: 本发明公开了一种耐有机溶剂阴离子交换膜的制备方法，所述制备方法包括：(1)将聚芳纶纤维材料、氢氧化钾、二甲基亚砜按比例混合，进行密封机械搅拌，在60～100℃恒温条件下反应2～5天后，搅拌下自然冷却得到聚芳纶纳米纤维铸膜液；将铸膜液刮制成膜并置于水中进行相转换过程，得到相应的凝胶膜；(2)将凝胶膜转移至2,3-环氧丙基三甲基氯化铵水溶液中，密封浸泡1～5h后将所得到的膜置于环氧基接枝的催化剂的水溶液中，密封浸泡12～24小时后将所得膜浸入至EDC·HCl与NHS的混合水溶液中并密封浸泡24～48小时；再将膜取出进行干燥成膜，然后水洗，最后干燥得到阴离子交换膜。本发明制备工艺简便，操作易行，无毒环保；制备的阴离子交换膜具有良好的耐有机溶剂性能。
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公开(公告)号：CN110878480A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201910472645.8
申请日：2019-05-31
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于数码印花的活性墨水及其制备方法。所述活性墨水由以下组分制成，各组分的含量以重量百分比计：活性染料10％～30％，粘度调节剂10～30％，表面张力调节剂0.2％～2％，杀菌剂0.2％～0.5％，助溶剂5％～10％，渗透剂0.5～4％，稳定剂，余量为去离子水；所述的稳定剂选自下列组合之一：①三乙胺0.5～3％+三羟甲基丙烷烯酸酯0.6～1.0％+EDTA二钠1.4～1.8％，②三乙胺0.5～3％+三甘醇丁酯0.6～1.2％+EDTA二钠1.4～1.8％，③三乙胺0.5～3％+三甘醇丁酯0.4～0.8％+N-2羟乙基哌嗪0.4～0.8％+EDTA二钠0.6～1.0％。本发明墨水使用的稳定剂在提高墨水稳定性的同时，避免了传统磷酸盐容易造成环境污染的问题。本发明提供的墨水的制备方法能显著降低墨水中的杂质含量，并且经济、环保；制得的活性墨水适用于single-pass打印。
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公开(公告)号：CN110791123A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201910582249.0
申请日：2019-06-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C09B67/54 , C09B62/085 , C09B35/16 , C02F9/06 , C02F103/30
Abstract: 本发明公开了一种集成膜处理技术处理染料脱盐并资源化回收废水的方法，所述包括以下步骤：(1)将分子量在900Da以上、含有硫酸钠的染料溶解于水，将其通入到超滤膜过滤系统，去除其中的悬浮物杂质，得到滤液；(2)滤液进入致密型纳滤膜系统，得到染料原水1和产水1；(3)染料原水1进入反渗透膜浓缩系统，处理得到染料原水2和产水2，产水2回用于致密型纳滤膜脱盐系统；(4)产水1进入松散型纳滤膜浓缩系统，得到染料原水3和产水3，染料原水3重新回用于致密型纳滤膜脱盐系统；(5)将产水3通入到三隔室双极膜电渗析装置中制酸碱。本发明经济、高效地实现染料中二价盐的脱除，同时经济、环保地实现染料废水的资源化回用。
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公开(公告)号：CN110760079A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201910811852.1
申请日：2019-08-30
Applicant: 浙江工业大学 , 浙江赛蓝膜科技股份有限公司
Abstract: 一种均相交联结构烷基侧链型聚芳醚砜类阴离子交换膜的制备方法，包括：步骤1：3-溴丙胺-甲基咪唑溴酸盐(I)与x-氯-1-链烷醇(II)反应生成x-二羟基-烷基链侧链咪唑盐(III)；步骤2：化合物(III)反应制得x-二氯-烷基链侧链咪唑盐(IV)；步骤3：将含氨基基团的聚芳醚砜(V)和x-二氯-烷基链侧链咪唑盐(IV)、1-溴-3-甲基咪唑盐-烷链(VI)溶于有机溶剂中，静置脱泡，得到铸膜液；步骤4：将步骤3中所得铸膜液涂覆于洁净的玻璃板上，经原位反应、真空干燥得到均相交联结构烷基侧链型聚芳醚砜类阴离子交换膜。本发明制得的阴离子交换膜具有溶胀率低、结构稳定性好、单多价渗透选择性高的特点。
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