公开(公告)号：CN101270088A

公开(公告)日：2008-09-24

申请号：CN200810060236.9

申请日：2008-03-31

Applicant: 浙江工业大学 ,  浙江利民化工有限公司

Inventor： 苏为科 ,  李振华 ,  梁现蕊 ,  李峰 ,  濮发祥

IPC: C07D233/70

Abstract: 本发明公开了一种2－咪唑烷酮的化学合成方法，该合成方法按照如下步骤进行：向反应容器中加入乙二胺和2～20％的氢氧化钠水溶液，然后在－10～50℃温度下缓慢加入双(三氯甲基)碳酸酯，双(三氯甲基)碳酸酯的加入时间为1～15小时，加入完毕后在0～80℃温度下反应1～20小时，反应结束后，反应液经后处理得到2－咪唑烷酮。本发明所述化学合成方法反应收率高(一般在80％以上)，纯度好(一般在98.0％以上)，是一种工艺合理、生产成本低、反应收率高、三废少的有效合成方法。

公开(公告)号：CN1986523A

公开(公告)日：2007-06-27

申请号：CN200610155480.4

申请日：2006-12-26

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 钟为慧 ,  苏为科 ,  孙秀玲 ,  李振华

IPC: C07C275/24 ,  C07C273/18

Abstract: 本发明涉及一种L－2－(3，4－二甲氧基苄基)－2－脲基丙酸的合成方法。(S)－2－氨基－2－(3，4－二甲氧基苄基)丙酸甲酯在室温下溶于有机溶剂，在无机金属碱或有机胺催化剂的作用下在－20～60℃加入双(三氯甲基)碳酸酯，反应1～12小时后，再在－20～60℃下发生氨解反应1～12小时，过滤，将滤液与无机酸在20～100℃下反应1～12小时，冷却后过滤，即得目标产物，所述的(S)－2－氨基－2－(3，4－二甲氧基苄基)丙酸甲酯∶双(三氯甲基)碳酸酯∶催化剂∶氨解物∶无机酸的投料物质的量比为1∶0.33～1.0∶0.1～3.0∶2～10∶2～10。本发明反应条件温和、原料廉价易得、操作简单安全，反应收率高，消除了传统工艺后处理麻烦、三废大、污染严重等问题，具有较大的实施价值和社会经济效益。

公开(公告)号：CN1935803A

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200610053874.9

申请日：2006-10-18

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 苏为科 ,  李振华 ,  赵林尧 ,  郑存 ,  朱兴一

IPC: C07D311/22

Abstract: 本发明涉及一种3－甲酰基色酮衍生物的制备方法。所述的方法量在C1～C4的卤代烃溶剂中将双(三氯甲基)碳酸酯和N，N－二甲基甲酰胺于0～5℃反应完全，再加入如式(I)所示的邻羟基苯乙酮衍生物的C1～C4的卤代烃的溶液，升温至25～30℃反应12～16小时，反应产物分离纯化后得到所述的3－甲酰基色酮衍生物(II)。本发明原料易得、反应条件温和、操作简便，革除了磷污染源并大大减少了DMF的用量，清洁少污染；产品纯度好，收率高，是一种具有较好推广应用前景的化学合成方法。