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公开(公告)号：CN102875613B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210355033.9
申请日：2012-09-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种十六醇葡萄糖双子表面活性剂，其结构如下式所示。本发明还提供了一种制备上述十六醇葡萄糖双子表面活性剂的方法，包括：(1)将十六醇双子链、四乙酰葡萄糖三氯乙酰亚胺酯、催化剂加入到有机溶剂I中，进行连接反应，反应完成后处理得到产物I；(2)将步骤(1)得到的产物I加入到有机溶剂II中，加入碱，直至产物I中的乙酰基全部脱除，反应结束，后处理得到最终目标产物十六醇葡萄糖双子表面活性剂。本发明的十六醇葡萄糖双子表面活性剂，既具有双子表面活性剂的高活性特点，也具有无毒、可生物降解的特性，是一类以糖基双子物为模型的新型绿色环保的双子表面活性剂；且该表面活性剂的制备方法简单，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN102731498B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210226374.6
申请日：2012-06-29
Applicant: 浙江大学
Inventor： 刘松柏
IPC: C07D471/06
Abstract: 本发明公开了一种8-羟基久洛尼定及其衍生物的制备方法，包括：(1)将3-氨基苯酚化合物与X(CH2)3Y溶解于有机溶剂S1中，加入碱B1，进行分子间反应，反应至3-氨基苯酚化合物完全转化为中间体，反应结束，后处理得到中间体；(2)将步骤(1)得到的中间体、碱B2加入到有机溶剂S2中，进行分子内反应，直至反应完成后处理得到目的产物。本发明的8-羟基久洛尼定及其衍生物的制备方法，步骤简单，通过对反应阶段的严格控制，降低了双取代副反应以及氧化副反应的发生，提高了目的产物的产率；同时反应全过程避免使用高毒高污染底物或试剂，适于工业化。
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公开(公告)号：CN103060206A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310009803.9
申请日：2013-01-10
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种发酵菌剂及其制备方法和应用。所述发酵菌剂的制备方法包括：(1)将未灭菌的白菜帮、桔皮、麦麸以重量比0.8～1.2∶1.5～1.9∶0.3～0.5混合，加水濡湿，获得培养基质；(2)在所述培养基质中接入黑曲霉(Aspergillus niger)、康氏木霉(Trichoderma koningii)、麦曲，搅拌均匀；(3)静置培养，获得所述发酵菌剂。本发明还提供了一种利用所述制备方法获得的发酵菌剂及其在生产纤维素复合酶系中的应用。与现有技术相比，本发明利用未灭菌载体上的天然菌群对产酶微生物进行驯化，获得的发酵菌剂不仅微生态稳定，而且能够对纤维基质进行糖化发酵生产纤维素复合酶系。
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公开(公告)号：CN103045547A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201310009330.2
申请日：2013-01-10
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种固体菌剂及其制备方法和应用。所述固体菌剂的制备方法包括：(1)将未灭菌的玉米芯静置培养，获得培养物A；(2)在所述培养物A中接入黑曲霉(Aspergillus niger)和麦曲；混合培养，获得所述固体菌剂。本发明还提供了一种利用所述制备方法获得的固体菌剂及其在生产纤维素复合酶系中的应用。与现有技术相比，本发明利用未灭菌载体上的天然菌群对产酶微生物进行驯化，获得的固体菌剂不仅微生态稳定，而且能够对纤维基质进行糖化发酵生产纤维素复合酶系，可实现对纤维基质低成本高性价比的转化。
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公开(公告)号：CN102861532A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210356216.2
申请日：2012-09-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种十八醇葡萄糖双子表面活性剂，其结构如下式所示。本发明还提供了一种制备上述十八醇葡萄糖双子表面活性剂的方法，包括：(1)将十八醇双子链、四乙酰葡萄糖三氯乙酰亚胺酯、催化剂加入到有机溶剂I中，进行连接反应，反应完成后处理得到产物I；(2)将步骤(1)得到的产物I加入到有机溶剂II中，加入碱，直至产物I中的乙酰基全部脱除，反应结束，后处理得到最终目标产物十八醇葡萄糖双子表面活性剂。本发明的十八醇葡萄糖双子表面活性剂，既具有双子表面活性剂的高活性特点，也具有无毒、可生物降解的特性，是一类以糖基双子物为模型的新型绿色环保的双子表面活性剂；且该表面活性剂的制备方法简单，易于实现工业化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118620063A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410644250.2
申请日：2024-05-23
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K14/77 , C07K1/107 , C07K1/06 , C07K1/34 , A23L33/105 , A23L29/00 , A61K47/64 , A61K31/353 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供一种卵清蛋白‑茶多酚共价接枝物及其制备方法，其中，制备方法先利用原丙酸三甲酯对ECGC的邻位酚羟基进行保护，再将受保护ECGC与卵清蛋白进行自由基接枝，得到了邻位酚羟基被保护的卵清蛋白‑茶多酚共价接枝物，使用前再对其进行脱除保护基，即可得到卵清蛋白‑茶多酚共价接枝物。经过该方法能够有效保护自由基接枝过程中的邻位酚羟基，最大程度保证产物卵清蛋白‑茶多酚共价接枝物抗氧化性能。该方法工艺简单，高效易行，易于实现规模化生产，能广泛应用于食品、日化、医药领域。
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公开(公告)号：CN113845504B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202111275599.6
申请日：2021-10-29
Applicant: 晨光生物科技集团股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07D311/30
Abstract: 本发明提供一种槲皮万寿菊素的酯化方法。所述酯化反应以槲皮万寿菊素为起始原料，经选择性羟基保护反应、酰化反应、选择性羟基脱保护反应制得3‑酯基槲皮万寿菊素；其中，所述选择性羟基保护反应所采用的羟基保护剂为二氯二苯甲烷。本发明方法能够定点在槲皮万寿菊素的3位羟基引入酯键，具有选择性高，目标产物收率高的优点。本发明方法操作简单，成本低，适用于工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN113679039B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202110516715.2
申请日：2021-05-12
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G65/332 , A23L33/105 , A23L29/00
Abstract: 本发明提供一种没食子酸聚乙二醇酯蛋白载体增效剂及其制备方法与应用。本发明的制备方法包括，在偶联剂和催化剂存在下，聚乙二醇单甲醚与三异丁酰没食子酸发生反应，反应结束后，对产物进行脱保护，经后处理得没食子酸聚乙二醇酯蛋白载体增效剂。本发明的没食子酸聚乙二醇酯既具有较好的亲水性，又具有亲蛋白作用。本发明的没食子酸聚乙二醇酯不需添加其他试剂就可实现姜黄素‑蛋白纳米颗粒的增效作用，其能有效提高姜黄素的控释效果。同时，本发明提供的没食子酸聚乙二醇酯制备方法及姜黄素的包埋过程工艺操作简单，方便易行，可适于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN113683783B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202110613807.2
申请日：2021-06-02
Applicant: 浙江大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明提供一种多酚铜或锌组装载体材料及其制备方法。其中，制备方法包括：多酚在溶剂中进行聚合反应或溶解，得反应溶液，向反应溶液中加入铜离子或锌离子，进行配位自组装，静置后形成所述载体材料。本发明的制备方法，利用多酚的金属鳌合能力，将低聚多酚或聚合后的多酚单体与铜离子进行配位自组装形成具有良好形态的微球载体材料或与锌离子进行配位自组装形成具有良好形态的纳米花载体材料。制备过程简单，使用可生物降解的多酚原料，使得反应终产物微球或纳米花载体材料生物可降解，并具有良好的安全性和良好的pH控释特性或光热效应。
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公开(公告)号：CN106723050A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710001691.0
申请日：2017-01-03
Applicant: 浙江大学
IPC: A23L33/115 , A23L29/00 , A23P10/20
CPC classification number: A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2200/02 , A23V2250/5428 , A23V2250/18
Abstract: 本发明公开了一种表没食子儿茶素卵清蛋白共价物稳定化鱼油制剂及其制备方法，包括：以表没食子儿茶素和卵清蛋白为原料通过自由基接枝制备表没食子儿茶素卵清蛋白共价物；利用得到的表没食子儿茶素卵清蛋白共价物制备稳定化的鱼油制剂。本发明还公开了一种稳定剂。表没食子儿茶素卵清蛋白共价物有很好的抗氧化性能，能够很容易与鱼油形成稳定的乳液制剂。该鱼油制剂的氧化稳定性大大提高，延长了货架期。本发明的表没食子儿茶素、卵清蛋白，原料来源广泛、价格便宜、制作工艺简便，适用于工业化生产应用。
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