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公开(公告)号：CN106613377A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710092428.7
申请日：2017-02-21
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01G1/06
CPC classification number: A01G2/30
Abstract: 本发明公开了一种古楠木嫁接繁育保存方法，其包括如下步骤：1)于12月～翌年2月间，树芽萌动前采集古楠木(浙江楠、闽楠200年以上大树)中上部当年生枝条，去部分叶后湿纸保湿保存带回，贮存于湿沙保存；2)嫁接时间为2～3月砧木树芽开始萌动时，且要求接穗芽未萌动；3)采用20cm左右的当年生整枝作接穗；4)采用1～2年生容器苗作砧木，采用切接法嫁接；5)嫁接后连同容器假植于土中，做拱棚加盖塑料膜保湿；6)每7～10天观察一次，以薄膜上有水雾或小水滴为标准，适当喷施水分保持棚内湿度。约30天左右新芽长出揭去棚上薄膜，进行正常水肥管理，嫁接成活率达82％，一年生嫁接苗可达30～40cm，生长正常，枝叶保持原株(古楠木)特征。
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公开(公告)号：CN103493735B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201310455667.6
申请日：2013-09-30
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种喜树愈伤组织培养和增殖的光调控方法，筛选出建立喜树无性系的最优培养基配方。结果表明：茎段的诱导培养基以MS+0.1mg／L KT+4mg/L2，4-D为佳；增殖培养以B5+0.5mg／L KT+1.0mg／LNAA+0.5mg／L2，4-D最优；叶片表现出较差的诱导率。将愈伤在红光、绿光、蓝光、红蓝光、白光条件下增殖，通过分析单位愈伤的增长量，得到红光、绿光对喜树愈伤的生长有促进作用，蓝光对愈伤的生长有抑制作用，白光、红蓝光的作用不明显，其中以绿光的促进作用最显著。
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公开(公告)号：CN104365485A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410731267.8
申请日：2014-12-05
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种光皮桦组培苗生根基质及其生根移栽的方法，属于植物无性繁殖技术领域。其特征在于：所述基质为泥炭、珍珠岩和蛭石混合物，并用MS+蔗糖的液体培养基浸湿。其生根移栽主要包括基质的选取与配制、接种、培养、炼苗移栽等步骤。本发明的有益效果是：（1）选用一种基质代替传统的琼脂固体培养基，不影响光皮桦组培苗的正常生长，炼苗移栽成活率达到95%；（2）本方法操作简便，所采用的培养基及基质成本低廉，易于获取，降低了生产成本；（3）由无菌组织培养得到的光皮桦组培苗遗传性状稳定，为光皮桦的遗传改良提供基础。
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公开(公告)号：CN104186311A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410372236.8
申请日：2014-07-31
Applicant: 浙江农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种组织培养装置，属于生物技术领域。该组织培养装置包括培养容器主体和盖子，其特征在于：所述培养容器主体下部装有半固体培养基，半固体培养基的上表面设有固定片，所述固定片上设有开孔，用于插入植物外植体。结合该装置本发明还提供了一种光皮桦微型扦插快繁方法，该方法步骤简单，生长速度快，减少了变异的发生。通过该方法，可以实现在体外进行无菌培养，在一个很小的范围以及有限的培养时间内，用较少的外植体材料繁殖出大量的植株。
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公开(公告)号：CN102978235A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210343867.8
申请日：2012-09-17
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明涉及一种利用农杆菌介导的光皮桦转基因方法，包括下列步骤：(1)以光皮桦种子为外植体培养得到组培苗；(2)选取幼嫩的组培苗叶片接入预培养基中，黑暗培养；(3)用MS培养基重悬培养基重悬离心收集的农杆菌菌体制得农杆菌菌液；(4)将预培养的叶片，投入农杆菌菌液中侵染一段时间后取出外植体，转入共培养基培养；(5)共培养后的材料转入筛选培养基中诱导不定芽的再生；(6)生根培养；(7)炼苗移栽。本发明建立了农杆菌介导的光皮桦遗传转化体系，为通过转基因技术深入研究并发掘光皮桦的最佳使用价值奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102162199A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201110113503.6
申请日：2011-05-03
Applicant: 浙江农林大学
IPC: D21C3/20
Abstract: 一种从禾本科植物原料中提取木质素的方法按如下步骤进行：一是蒸汽爆破浆料粉的制备，将收集的禾本科植物原料进行必要的截短或切片后，干燥、入罐蒸爆成浆料、干燥、粉碎成蒸爆浆料粉。二是粗制木质素的提取，将蒸爆浆料粉与能溶解木质素的有机溶剂按1∶(10-40)的重量比充分混合，压滤、滤液浓缩后得粗制木质素。三是木质素精制，再将粗制木质素溶解于为其重量10-30倍、浓度为80％的醋酸水溶液中，再滴加在为该粗制木质素醋酸水溶液重量10-50倍的水中，使木质素沉淀，离心分离、干燥后密封包装即成。制成的木质素纯度达95％-100％，可广泛应用于生产木质素环氧树脂、木质素胶粘剂、木质素橡胶补强剂等。用本方法生产木质素节能、工序少、成本低、纯度高。
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公开(公告)号：CN102102089A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN201010593972.8
申请日：2010-12-17
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种厚朴悬浮培养体系建立的方法，包括：A、选取厚朴种子萌发出的子叶为组织培养的外植体；B、对外植体进行消毒处理；C、将消毒好的外植体放入培养基中诱导出愈伤组织；D、将愈伤组织转移到新的培养基中，生长成适合悬浮培养的状态；E、将适合悬浮培养的愈伤组织转到液体培养基。本发明优点在于：减轻愈伤组织褐化，提高愈伤组织生物量增加以及厚朴酚类物质产量，可用于生物反应器培养。
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公开(公告)号：CN116023459B
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202310163837.7
申请日：2023-02-09
Applicant: 浙江农林大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及闽楠PbbHLH30基因，其编码的蛋白和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。通过根癌农杆菌介导法转化烟草，获得过表达烟草植株。并对其进行分子检测，对基因过表达的烟草进行花青素提取和PbbHLH30基因的表达分析，结果表明PbbHLH30过表达烟草中花青素含量显著高于对照烟草叶片花青素含量。
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公开(公告)号：CN119736307A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411598682.0
申请日：2024-11-11
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本申请公开了一种光皮桦NRT2.1基因，该基因具有SEQ ID No:1所示的核苷酸序列，或者对该序列进行一个或几个核苷酸的缺失、添加和/或取代，但功能不变的序列。本发明还公开了光皮桦NRT2.1基因在促进植物对氮素吸收中的应用。本发明还公开了一种转基因植物及其制备方法。本申请提供了光皮桦NRT2.1基因在促进植物对氮素吸收中的应用，通过提高植物中的光皮桦NRT2.1基因，能够显著促进植物的根系的氮素吸收利用率。
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公开(公告)号：CN119242648A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411499317.4
申请日：2024-10-25
Applicant: 浙江农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种提前植物开花的闽楠基因，该闽楠基因为闽楠SPL12基因,闽楠SPL12基因具有SEQ ID No:1所示的核苷酸序列，或者对该序列进行一个或几个核苷酸的缺失、添加和/或取代，但功能不变的序列。本发明还公开了闽楠SPL12基因编码的蛋白，该蛋白由SEQ ID No.2所示的氨基酸组成。本发明还公开了一种提前植物开花的方法。本发明还公开了闽楠SPL12基因在提前植物开花的应用。本申请通过调控闽楠SPL12基因的表达，可以显著缩短植物的开花时间，从而实现通过调控植物开花时间而实现提前开花，提高育种效率，促进经济作物的早熟与丰产。
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