一种鸡浅芦花羽基因的检测方法及应用

    公开(公告)号:CN110578006B

    公开(公告)日:2022-08-26

    申请号:CN201810582172.2

    申请日:2018-06-07

    Abstract: 本发明涉及一种鸡浅芦花羽基因的检测方法及应用,属于动物遗传育种技术领域。利用SPEF2基因上游区域4.558kb‑4.450kb之间有107bp碱基序列缺失来判断鸡的浅芦花羽基因型,本发明建立了针对该缺失的PCR基因分型方法,对鸡浅芦花羽基因进行分型,同时还提供了用于检测鸡浅芦花羽基因型的引物P,上游引物P‑F:5′‑GGAAGCAGAGACAAGACTT‑3′;下游引物P‑R:5′‑ATGTATGTAACAAGCGATGC‑3′。该发明所提供的方法操作简单、检测快速、结果准确,有利于在育种实践中更有效、快速地对浅芦花羽性状进行选择,加快育种进展,节约育种成本,为浅芦花羽鸡性状的选育提供快捷的分子选育方法。

    一种用于检测LEPR基因127bp deletion可变剪接体的引物、试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN104673910B

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201510077400.7

    申请日:2015-02-13

    Abstract: 本发明涉及检测LEPR基因127bp deletion可变剪接体的引物以及包含该引物的试剂盒及检测方法,有效解决程序繁琐、耗时长、准确率低的问题,方法是,以待测cDNA为模板,引物对ACTB为引物,实时荧光定量PCR扩增ACTB内参基因,引物对P为引物,荧光定量PCR扩增的反应体系有2×SYBR®Premix Ex TaqTM,去RNA酶的超纯水,引物P‑F或ACTB‑F,引物P‑R或ACTB‑R,cDNA模板构成,反应方法是预变性、变性、退火、延伸,35~45个循环;对qPCR实时监测结果进行分析,用2‑△CT相对定量的方法计算,SPSS version 20.0进行差异显著性检验,本发明准确、快速、方便,适用性强。

    一种优质鸡品种的快速平衡育种方法

    公开(公告)号:CN104642265B

    公开(公告)日:2017-08-25

    申请号:CN201510062195.7

    申请日:2015-02-05

    Abstract: 本发明公开了一种优质鸡品种的快速平衡育种方法,属于家禽制种技术领域。该方法将培育出的含50%地方鸡血缘的肉鸡品系与含75%地方鸡血缘的肉鸡品系杂交配套,得到含62.5%地方鸡血缘的肉鸡配套系,该配套系的地方鸡、快大基外血缘含量比例,能够很好的平衡肉品质与生长速度间的遗传负相关性,在提高生长速度的同时,最大限度的保持地方鸡固有的肉质风味,实现最优化的即高产又优质。进一步的,导入外血缘采用引进的国外品种配套组合的祖代父本或母本纯系,减少配合力测定,加快纯合其基因型,采用分子标记辅助选择技术,开展早期选择,缩短世代间隔,加快育种进程。

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