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公开(公告)号:CN115025137A
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202210526189.2
申请日:2022-05-16
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明针对现有治疗创面中药疗效受限以及剂量偏大的问题,提供了一种外用中药马勃孢子粉提取物促进创面愈合的技术方案,一方面大幅度减少了传统的马勃子实体或孢子粉的给药剂量,另一方面由于马勃孢子粉提取物具有促进成纤维细胞增殖、迁移、分泌胶原蛋白、抑制细胞炎症,促进胶原纤维新生、推动肉芽组织形成等多重疗效机制而显著提升了创面治疗效果。马勃孢子粉提取物制备方法简便,疗效显著,适用范围广泛,为创面治疗领域提供了新的外用中药原料。
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公开(公告)号:CN113288942A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110664985.8
申请日:2021-06-16
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/739 , A61P17/04 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供中药地榆炭提取物在外用止痒制剂中的应用,具体为在外用止痒制剂处方中添加0.5%‑50%的地榆炭提取物,优选0.5%‑5%,更优选0.5%‑2%,最优选择为2%;提取溶剂优选水、乙醇及其混合溶剂,更优选25‑75%乙醇,最优选75%乙醇。研究结果表明,地榆炭提取物具广谱的抑菌效果,对磷酸组胺所致的瘙痒模型具显著治愈能力,对36例皮肤瘙痒症患者的5分钟止痒效果和一周止痒效果的临床治疗总有效率分别达97.2%、94.4%,表明瞬时和长期的止痒效果良好。同时,地榆炭提取物的皮肤细胞毒性低,对新西兰兔多次完整皮肤刺激显示其无皮肤刺激性。表明地榆炭提取物具显著抑菌、止痒的功效,且外用安全性高,有望成为抗菌、止痒产品的有效活性成分,在止痒制剂中具广阔开发前景。
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公开(公告)号:CN108229094B
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN201810085045.1
申请日:2018-01-29
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G16H70/40 , A61K36/884 , A61P3/06
Abstract: 泽泻调血脂品质评价模型的构建,本发明提供了一种以不同产地泽泻调脂效应物质含量及调脂效应酶活性为自变量,调血脂指标表达水平为因变量的相关性分析,构建以泽泻生物活性为核心内容,辅以化学成分为内在指标的多指标高效率可信度高的品质评价模型;该模型比现行的中药指标性成分定性定量分析更能客观准确表达中药功效作用及其品质差异,为中药品质评价提供新的思路和技术平台。
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公开(公告)号:CN104434930B
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201410650790.8
申请日:2014-11-14
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/58 , A61P3/06 , A61K31/575
Abstract: 本发明提供了一种由24‑乙酰泽泻醇A和23‑乙酰泽泻醇B组成的组合物,及其在调血脂和制备HMG‑CoA还原酶抑制剂中的应用。24‑乙酰泽泻醇A和23‑乙酰泽泻醇B组成的组合物的重量比为1:0.5~15,优选为1:3。此组合物比同等剂量下单一使用24‑乙酰泽泻醇A或23‑乙酰泽泻醇B或现有技术中披露的此两单体的组合物具更好的调血脂作用;且24‑乙酰泽泻醇A或23‑乙酰泽泻醇B均对脂代谢关键酶HMG‑CoA还原酶具抑制作用,本发明首次披露此两者的组合物对该酶的抑制作用强于单体,故本发明同时提供包含此组合物的HMG‑CoA还原酶抑制剂。
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公开(公告)号:CN104435027A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410650608.9
申请日:2014-11-14
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/232 , A61K9/70 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61K31/192
Abstract: 针对痛经治疗的现有技术中布洛芬口服制剂需多次给药且存在胃肠道不良反应,外用制剂透皮吸收的效果有限;当归油口服给药剂量过高,透皮贴剂透皮吸收生物利用度低的缺陷,提供一种经皮给药能够治疗痛经的药物组合物,其由布洛芬1~10份,当归油1~120份重量配比所制成,优选为当归油:布洛芬=3:1;同时提供含有此药物组合物的外用制剂,包括凝胶剂、乳膏剂、贴膏剂等;以及其中贴膏剂的制备方法。本发明所提供的药物组合物把当归油与布洛芬联用,药效学实验证明其具协同作用,不仅能显著提升痛经治疗效果,而且当归油还具有对布洛芬的透皮吸收促进作用,联用后能显著降低各自的给药剂量,同时当归油还可以作为布洛芬的溶剂或分散介质,起到药辅合一的效果。
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公开(公告)号:CN103611166A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201310673711.0
申请日:2013-12-11
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 针对现有技术中9-硝基喜树碱溶解度差、生物利用度低的技术问题,本发明提供9-NC-环糊精包合物,其含有分子摩尔比为1:30~200的活性成分9-NC和包合剂β-CD或其衍生物;具体制备方法为:将9-NC丙酮饱和溶液滴加到CD溶液中,并在25~60℃下磁力搅拌至丙酮完全挥发;所得混悬液离心后取上清液进行冷冻干燥得9-NC-CD包合物粉末。同时本发明提供含有上述9-NC-CD包合物和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。本发明提供的包合物相比于9-NC游离药物溶解度增加300倍以上;同时包合物表现出更高的内酯稳定性与体外缓释效果;用X射线衍射分析与热分析法表明包合物中9-NC已完全被包合,进一步验证工艺的可靠性。由此,包合物可被开发成为液体制剂,也可改善9-NC固体制剂的体内吸收,提高生物利用度。
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公开(公告)号:CN101804096B
公开(公告)日:2011-11-09
申请号:CN201010107295.4
申请日:2010-02-08
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种除去马钱子总生物碱中部分士的宁而得到纯化马钱子总生物碱的方法。该方法先采用一定浓度乙醇提取,然后将提取物用盐酸溶解,溶解后将pH调为碱性,再用二氯甲烷萃取、减压除去溶剂得到马钱子总生物碱;然后将马钱子总生物碱粉末用乙醇超声溶解,减压浓缩至一定体积,将浓缩液离心取上清液后,冷藏静置除去沉淀,把上清液干燥得纯化马钱子总生物碱。采用本发明方法提取纯化马钱子总生物碱士的宁的含量下降显著,提取过程安全,成本低,有利于工业化规模生产。经药理实验评价结果表明:纯化马钱子总生物碱的镇痛、抗炎、免疫、抗肿瘤活性均显著优于马钱子总生物碱,而毒性明显下降。
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公开(公告)号:CN101804096A
公开(公告)日:2010-08-18
申请号:CN201010107295.4
申请日:2010-02-08
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种除去马钱子总生物碱中部分士的宁而得到纯化马钱子总生物碱的方法。该方法先采用一定浓度乙醇提取,然后将提取物用盐酸溶解,溶解后将pH调为碱性,再用二氯甲烷萃取、减压除去溶剂得到马钱子总生物碱;然后将马钱子总生物碱粉末用乙醇超声溶解,减压浓缩至一定体积,将浓缩液离心取上清液后,冷藏静置除去沉淀,把上清液干燥得纯化马钱子总生物碱。采用本发明方法提取纯化马钱子总生物碱士的宁的含量下降显著,提取过程安全,成本低,有利于工业化规模生产。经药理实验评价结果表明:纯化马钱子总生物碱的镇痛、抗炎、免疫、抗肿瘤活性均显著优于马钱子总生物碱,而毒性明显下降。
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公开(公告)号:CN114577678A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202210142080.9
申请日:2022-02-16
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 体外透皮吸收实验目前仍主要依赖于离体动物皮肤,猪耳皮虽然公认模拟人皮效果好,但成本较高,其他动物皮肤虽然成本相对较低但模拟人皮效果不佳。此外,应用动物皮肤存在伦理学问题。人工皮肤膜能够在一定程度上模拟真实皮肤的脂质屏障功能,但拟合度还不够理想,尤其是难以满足不同性质成分透皮吸收评价的需要。有鉴于此,本发明在脂质体人工皮肤膜发明专利的基础上,进一步采用角蛋白脂质体构建脂质体人工皮肤膜,在脂质通道的基础上增加了水性通道,实验证明其与猪耳皮的模拟效果更好,优于市售膜和不加角蛋白的脂质体人工皮肤膜,可用于评价不同性质活性成分透皮吸收行为。将该膜与嵌套装置结合制成不需要使用Franz扩散池即可开展透皮吸收行为评价的装置,简便易行,为外用制剂、化妆品的研发提供有力的技术保障。
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公开(公告)号:CN113730447A
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202110534389.8
申请日:2021-05-17
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明针对现有治疗慢性难愈性创面药物和技术多副作用、中药马勃传统用法子实体不适于临床给药的问题,提供了一种外用中药马勃孢子粉及其醇提物促进创面愈合的技术方案,达到了具有良好粉体学性质的马勃孢子粉改善临床用药形式,马勃孢子粉促进胶原纤维新生、推动肉芽组织形成而加快创面愈合,及马勃孢子粉醇提物促进成纤维细胞增殖、迁移、分泌胶原蛋白等有益效果。马勃孢子粉及其醇提物可制备成一种治疗创面的外用药物,制备方法简便,疗效显著,适用范围广泛,为创面治疗领域提供了新的外用中药来源。
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