高振实密度多钒酸铵的制备方法

    公开(公告)号:CN102502823B

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201110324173.5

    申请日:2011-10-21

    Abstract: 本发明公开了一种高振实密度的多钒酸铵的制备方法,该方法包括以下步骤:a)在含钒液的pH为5.0~5.5以及温度为60℃~90℃的条件下加入多钒酸铵晶种和硫酸铵;b)将步骤a中得到的含钒液的pH调节至2.2~2.4并将其温度升高至90℃~95℃,在快速搅拌下沉淀多钒酸铵;c)对步骤b中得到的含钒液补加两次硫酸铵后,降低搅拌速度来沉淀多钒酸铵;d)进行过滤、洗涤、干燥得到高振实密度多钒酸铵。根据本发明的高振实密度多钒酸铵制备方法制备的多钒酸铵的振实密度高,并且用制备的多钒酸铵生产的氧化钒产品中的Na2O含量低。

    制备高密度多钒酸铵的方法

    公开(公告)号:CN1294084C

    公开(公告)日:2007-01-10

    申请号:CN200410040012.3

    申请日:2004-06-17

    Abstract: 本发明提供了一种安全、方便又无刺激性气味产生的用氨水沉淀制取高密度多钒酸铵的制备方法,包括以下步骤:1)将含钒溶液,加入硫酸调节pH值为2.5~5.0,2)将需加入的硫酸和氨水均分成至少三等分,先将硫酸分为至少三步加入到含钒溶液中,然后再将氨水分为至少三步加入到含钒溶液中,3)加入硫酸调节溶液的pH值1.8~2.5,4)加入活性多钒酸铵晶种,升温沉钒后,过滤、洗涤、烘干后即得。由于本发明将硫酸铵的合成放到沉钒罐中进行,先将用于中和氨水的硫酸分批加入到沉钒罐中,再分批将氨水加入到沉钒罐中,并保证在整个加氨过程中溶液的pH都小于7,所以在操作过程中无刺激性气味产生,有利于操作人员的身体健康。

    一种含钒精制尾渣焙烧提钒的方法

    公开(公告)号:CN115896483B

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202211601403.2

    申请日:2022-12-13

    Abstract: 本发明涉及一种含钒精制尾渣焙烧提钒的方法,步骤如下:1)将含钒精制尾渣从回转窑窑尾连续加入并控制回转窑各段的温度,尾气经冷却、除尘后,用水吸收产生的氯气;2)控制回转窑的倾角和转速,控制窑头高温段焙烧停留时间为30‑60min,整个焙烧的总停留时间为120‑240min,获得焙烧产物;3)将焙烧产物从回转窑窑头排放到熔池中,保温持续一段时间后冷却排出,得到焙烧渣;4)将焙烧渣破碎分选后,获得钒产品和炉渣。本发明具有工艺流程短、提钒效率高的优点;本发明采用回转窑一步完成煅烧精制尾渣焙烧融化过程,采用保温熔池完成钒与杂质分离过程,易于实现连续生产,并且处理量大,能够有效解决精制尾渣的处理问题。

    一种从高磷含锰酸性钒液中回收钒的方法

    公开(公告)号:CN119710301A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202411854765.1

    申请日:2024-12-16

    Abstract: 本发明公开了一种从高磷含锰酸性钒液中回收钒的方法,该方法包括步骤(1):将高磷含锰酸性钒液中加入盐酸或者硫酸溶液调节pH为0.8‑1.4,在60‑90℃下搅拌反应30‑180min,进行固液分离,获得沉淀物A和沉钒上层液;步骤(2):将沉淀物A在400‑600℃下氧化反应30‑120min,得到沉淀物B;步骤(3):将沉淀物B加入到pH为0.5‑3.0的酸洗液中进行搅拌,获得沉淀物C;其中,酸洗液为含有硫酸或者盐酸的酸性溶液;步骤(4):将沉淀物在120‑500℃下烘干,获得五氧化二钒。本发明的方法,能够将高磷含锰酸性钒液制备出高纯度的五氧化二钒产品,且能够将产品中的磷降低至0.012%以下。

    一种酸性高磷含钒溶液除磷的方法

    公开(公告)号:CN116656969A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310380544.4

    申请日:2023-04-11

    Abstract: 本发明公开了一种酸性高磷含钒溶液除磷的方法,将酸性高磷含钒溶液中的钒还原为低价,在低pH条件破坏钒与磷形成的络合物,使磷游离出来变成磷酸根形式;然后加入除磷剂,调节pH至2.5~3.5,使溶液中磷与除磷剂结合以沉淀的形式从溶液中分离出来。本发明提供的一种酸性高磷含钒溶液除磷的方法,通过先还原,游离磷,然后除磷的方式,能够有效去除酸性高磷含钒溶液中的磷,对实现钒资源的高效提取意义重大。

    含钒矿石Ca2+原位掺杂制备磷酸钒锂锂电正极材料的方法

    公开(公告)号:CN116621144A

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202211575351.6

    申请日:2022-12-08

    Abstract: 本发明公开了含钒矿石Ca2+原位掺杂制备磷酸钒锂锂电正极材料的方法,以含钒矿石作为初始原料,通过原位掺杂Ca2+,将新能源锂离子电池正极材料磷酸钒锂的制备过程与石灰法提钒工业技术建立有机统一的联系,使用液相原位掺杂方法,制备出含钒钙化合物,以制得的含钙钒化物为钒源,将其与碳酸锂、磷酸二氢铵、蔗糖混合后焙烧,制备出钙元素直接掺杂的磷酸钒锂正极材料。Ca2+的掺杂提高了磷酸钒锂电极材料的电化学性能,且该方法制备工艺简单,条件控制方便,生产成本低,适合于工业化应用。

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