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公开(公告)号：CN101006768B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200710013185.X
申请日：2007-01-24
Applicant: 山东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开一种农杆菌介导的国槐转基因及组培快繁方法，包括(1)种子选择与消毒，(2)根癌农杆菌的选择与培养，(3)组培苗培育，(4)农杆菌侵染，(5)抗性植株选育，(6)转化植株鉴定，(7)转化植株培育，(8)幼苗移栽等步骤；本发明通过选择国槐的特定叶片(大叶片)建立了适宜遗传转化的高频再生体系以及一个可重复的、转化效率高的林木基因转化技术体系，获得了抗盐性提高的转化植株，并建立了配套的组培快繁育苗技术体系；本发明的方法为农杆菌介导的目的基因在木本植物上的转化及包括丛生芽分化、生根和移栽等组培快繁技术提供了依据。
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公开(公告)号：CN108342503B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201810214149.8
申请日：2018-03-15
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开了一种聊红槐SSR标记指纹图谱的构建方法与应用，属于国槐的检测领域。首先提取供试品种的DNA，然后用如序列表SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:12所示的6对核心SSR引物分别对供试品种DNA进行PCR扩增；PCR产物经毛细管电泳检测构建聊红槐品种的SSR指纹图谱。本发明检测时间短，准确性高，操作方便，重复性好的优点，并且鉴定结果不受环境影响，对聊红槐特异性等位变异以及聊红槐相对于其他国槐品种的特异性的鉴定具有重要意义和良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108192993A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810209782.8
申请日：2018-03-14
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明属于国槐品种的检测领域，具体涉及一种国槐新品种华箭SSR标记指纹图谱的构建方法与应用。本发明图谱由6对SSR标记，构建方法包括：S1.国槐华箭基因组DNA提取；S2.对上述提取的DNA进行基因SSR标记的PCR扩增；S3.将上述PCR扩增产物进行非变性聚丙烯胺凝胶电泳，银染，显色，拍照，分析结果。该图谱具有检测时间短，准确性高，重复性好的优点，可用于对华箭特异性等位变异以及华箭相对于其他国槐品种的特异性的鉴定，具有重要意义和良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101457235A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200810138770.7
申请日：2008-08-05
Applicant: 山东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开一种真空渗透辅助农杆菌介导转化苜蓿的方法，包括(1)种子灭菌和试管苗培育，(2)含有目标基因的根癌农杆菌培养，(3)真空渗透辅助农杆菌侵染，(4)抑菌和抗性植株选育培养，(5)抗性植株的生根选育，(6)转化植株炼苗及大田移栽等步骤；本发明以农杆菌介导转化苜蓿幼嫩真叶的转化方式，在侵染过程中采用真空渗透的方法，从而大大提高转化效率，通过抗性植株的二次抗性生根选育减少了后期检测工作量，得到大量的转化植株；本发明的方法克服了现有苜蓿遗传转化效率低及转化周期长的难点，提高了苜蓿的转化效率95％以上，缩短转化周期2～3个月，对于苜蓿基因工程方面的理论研究以及遗传育种实践均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN108192993B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201810209782.8
申请日：2018-03-14
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明属于国槐品种的检测领域，具体涉及一种国槐新品种华箭SSR标记指纹图谱的构建方法与应用。本发明图谱由6对SSR标记，构建方法包括：S1.国槐华箭基因组DNA提取；S2.对上述提取的DNA进行基因SSR标记的PCR扩增；S3.将上述PCR扩增产物进行非变性聚丙烯胺凝胶电泳，银染，显色，拍照，分析结果。该图谱具有检测时间短，准确性高，重复性好的优点，可用于对华箭特异性等位变异以及华箭相对于其他国槐品种的特异性的鉴定，具有重要意义和良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108342503A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810214149.8
申请日：2018-03-15
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开了一种聊红槐SSR标记指纹图谱的构建方法与应用，属于国槐的检测领域。首先提取供试品种的DNA，然后用如序列表SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:12所示的6对核心SSR引物分别对供试品种DNA进行PCR扩增；PCR产物经毛细管电泳检测构建聊红槐品种的SSR指纹图谱。本发明检测时间短，准确性高，操作方便，重复性好的优点，并且鉴定结果不受环境影响，对聊红槐特异性等位变异以及聊红槐相对于其他国槐品种的特异性的鉴定具有重要意义和良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101457235B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810138770.7
申请日：2008-08-05
Applicant: 山东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开一种真空渗透辅助农杆菌介导转化苜蓿的方法，包括(1)种子灭菌和试管苗培育，(2)含有目标基因的根癌农杆菌培养，(3)真空渗透辅助农杆菌侵染，(4)抑菌和抗性植株选育培养，(5)抗性植株的生根选育，(6)转化植株炼苗及大田移栽等步骤；本发明以农杆菌介导转化苜蓿幼嫩真叶的转化方式，在侵染过程中采用真空渗透的方法，从而大大提高转化效率，通过抗性植株的二次抗性生根选育减少了后期检测工作量，得到大量的转化植株；本发明的方法克服了现有苜蓿遗传转化效率低及转化周期长的难点，提高了苜蓿的转化效率95％以上，缩短转化周期2～3个月，对于苜蓿基因工程方面的理论研究以及遗传育种实践均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101006768A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710013185.X
申请日：2007-01-24
Applicant: 山东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开一种农杆菌介导的国槐转基因及组培快繁方法，包括(1)种子选择与消毒，(2)根癌农杆菌的选择与培养，(3)组培苗培育，(4)农杆菌侵染，(5)抗性植株选育，(6)转化植株鉴定，(7)转化植株培育，(8)幼苗移栽等步骤；本发明通过选择国槐的特定叶片(大叶片)建立了适宜遗传转化的高频再生体系以及一个可重复的、转化效率高的林木基因转化技术体系，获得了抗盐性提高的转化植株，并建立了配套的组培快繁育苗技术体系；本发明的方法为农杆菌介导的目的基因在木本植物上的转化及包括丛生芽分化、生根和移栽等组培快繁技术提供了依据。
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公开(公告)号：CN1307312C
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200410024208.3
申请日：2004-05-25
Applicant: 山东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开一种四倍体刺槐转基因及组培快繁方法，由以下步骤组成：将四倍体刺槐当年生新梢的茎段，消毒后经启动培养基、诱导培养基培养，得到的愈伤组织，经含有双元载体pBin438的根癌农杆菌LBA4404菌系转基因处理后，再经分化培养和选择培养获得的Kan抗性植株，经分子检测筛选出转化植株，转入生根培养基，经过驯化炼苗后，栽入大田。本发明的方法为农杆菌介导的目的基因在木本植物上的转化及包括丛生芽分化、生根和移栽等组培快繁技术提供了依据。
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公开(公告)号：CN1582641A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN200410024208.3
申请日：2004-05-25
Applicant: 山东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开一种四倍体刺槐转基因及组培快繁方法，由以下步骤组成：将四倍体刺槐当年生新梢的茎段，消毒后经启动培养基、诱导培养基培养，得到的愈伤组织，经含有双元载体pBin438的根癌农杆菌LBA4404菌系转基因处理后，再经分化培养和选择培养获得的Kan抗性植株，经分子检测筛选出转化植株，转入生根培养基，经过驯化炼苗后，栽入大田。本发明的方法为农杆菌介导的目的基因在木本植物上的转化及包括丛生芽分化、生根和移栽等组培快繁技术提供了依据。
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