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公开(公告)号：CN119999574A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510418168.2
申请日：2025-04-03
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于杂交育种技术领域，具体公开了一种黄淮麦区高产且抗赤霉病的小麦育种方法。该方法以高产品种或品系为母本，赤霉病抗性中感以上品种或品系为父本进行杂交，通过稀播和单粒播种构建分离群体，进行单株选择。种植单株选择产量不减产、综合农艺性状优良且赤霉病抗性达中感及以上株系。鉴定圃种植，选留增产≥3%且赤霉病达中抗及以上品系，选择优系单穗。穗系圃种植，收获农艺性状优良且产量优于对照的穗系。品比小区筛选鉴定，选留增产≥3%且赤霉病中抗，或增产≥5%且赤霉病中感且农艺性状优良的品种或品系。本发明解决了小麦育种中高产与抗病性难以兼顾的问题，选育出的品种具有产量水平高、赤霉病抗性符合生产需求且具备大面积推广应用前景。
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公开(公告)号：CN119372213A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411464097.1
申请日：2024-10-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种TaC3H72‑6B基因及其CAPS标记和应用，涉及植物基因工程技术领域，所述TaC3H72‑6B基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，所述TaC3H72‑6B基因正调控植物种子穗发芽抗性。本发明通过感穗发芽小麦京411和抗穗发芽小麦红芒春21浸润处理的转录组结果鉴定到一个抗穗发芽基因TaC3H72‑6B，根据该基因在抗/感穗发芽小麦材料中的序列差异开发了CAPS标记即TaC3H72‑6B‑C450，并利用431份小麦品种验证了该CAPS标记与种子萌芽指数GI极显著相关，而该CAPS标记经电泳检测后条带清晰可辨，不同抗/感穗发芽小麦品种间带型差异明显，易于检测，该CAPS标记能够有效区分抗/感穗发芽小麦品种，有助于提高小麦穗发芽抗性遗传改良的效率。
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公开(公告)号：CN118995756A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411234026.2
申请日：2024-09-04
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种小麦抗穗发芽基因TaE3‑4B及其应用，涉及植物基因工程技术领域，所述基因TaE3‑4B的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；本发明鉴定到一个与种子穗发芽抗性相关的TaE3‑4B基因；将TaE3‑4B基因过表达到小麦品种科农199中，发现TaE3‑4B基因的过量表达显著提高了转基因株系的穗发芽抗性水平；同时，利用RNA干扰技术沉默TaE3‑4B基因的表达，发现TaE3‑4B基因的表达量下调显著降低了小麦的穗发芽抗性；上述结果证实了TaE3‑4B基因具有正向调控小麦穗发芽抗性的功能，为通过分子育种途径培育抗穗发芽小麦品种提供了基因资源。
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公开(公告)号：CN118166027A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410386395.7
申请日：2024-04-01
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种调节植物种子休眠水平和PHS抗性的TaLEA‑1A基因及其CAPS标记和应用，涉及植物遗传育种技术领域，所述TaLEA‑1A基因为负调控种子休眠的基因，DNA序列如SEQ ID NO.1所示，所述CAPS标记为TaLEA‑1A‑‑1366或TaLEA‑1A‑345，利用192份自然群体验证了上述两个CAPS标记与种子萌芽指数GI和田间穗发芽率FS极显著相关，其中，携带HMC21基因型家系的种子萌发指数GI和田间穗发芽率FS显著小于携带J411基因型家系的GI、FS，说明本发明开发的两个CAPS标记能够有效区分强/弱休眠或抗/感PHS类型的小麦品种。
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公开(公告)号：CN118086332A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410327033.0
申请日：2024-03-21
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及一种小麦种子休眠基因TaPer12‑3A及其应用，涉及植物基因工程技术领域，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明发现了一个与种子休眠和萌发相关基因TaPer12‑3A，通过TaPer12‑3A过表达拟南芥、水稻和小麦EMS突变体植株，证实了TaPer12‑3A在种子休眠释放和发芽中的促进作用；此外，TaPer12‑3A通过清除过量的H2O2维持H2O2平衡，并参与GA和ABA途径促进种子萌发，为通过基因编辑方法培育高抗穗发芽的小麦品种提供了新的基因资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117721188A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311761370.2
申请日：2023-12-20
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了小麦苗期抗冻性基因TaRPM1‑7BL的功能标记及标记检测方法；所述抗冻基因TaRPM1‑7BL包括4对克隆引物SEQ NO.1；该抗冻基因在抗冻单倍型Hap1小麦品种中的编码区序列为SEQ NO.2，在冻害敏感单倍型Hap2小麦品种中的编码区序列为SEQ NO.3；所述抗冻基因TaRPM1‑7BL的CAPS标记名称为CAPS‑TaRPM1‑7BL。本发明克隆的小麦苗期抗冻性基因TaRPM1‑7BL，根据该基因序列差异开发了易于大规模检测的CAPS标记CAPS‑TaRPM1‑7BL；该CAPS标记经电泳检测后条带清晰可辩，不同抗冻性的小麦品种间带型差异明显，检测方法简便，有助于提高分子标记选择的目标性和针对性，提高了小麦抗冻性遗传改良的效率。
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公开(公告)号：CN108925281B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN201810853630.1
申请日：2018-07-30
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了用于分析增温对小麦根系分布状态影响的盆栽桶，通过上部敞口的盆栽桶沿高度方向设有多个横切开口和用于小麦根系生长定位的筛孔托板；多个所述横切开口间隔设于所述盆栽桶的侧壁上；所述筛孔托板上下间隔设在所述盆栽桶的内侧，以此实现将桶体内基质分成多层之间相互独立小麦根系生长的空间；所述盆栽桶的每层周向侧壁上均设置有盘状水路回流加热管单元。本发明通过针对性截取所需土层中小麦根系，使小麦的小麦根系切断更加方便快捷，保证了整个土层的完整，便于观察小麦根系生长情况，可准确对待试验植物的生长环境土壤温度进行控制，可原位测定小麦根系空间分布，提高试验数据的准确性，并且能够达到空间集约、操作便捷的目的。
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公开(公告)号：CN112921038B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110325672.X
申请日：2021-03-26
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/70 , C12N15/90
Abstract: 本发明公开了同源重组机制介导的精准序列替换基因编辑方法及元件结构，所述方法包括：(1)以靶区段300‑400bp DNA序列为基础，其中插入或缺失多个DNA片断形成MsDFID序列，同时作为向导RNA和供体模板，也被称为MsDFID向导和供体RNA；(2)在所述MsDFID供体模板3’端连接成簇且规律间隔短重复DNA回文结构，即PCRISR，或Cas9向导RNA骨架，或大肠杆菌CRISPR‑Cas3回文重复序列。后面这三种序列均作为向导RNA骨架；(3)用上述融合序列构建供体载体，转化大肠杆菌，MsDFID供体模板内供体位点所含DNA片断插入或缺失被替换到靶区段对应位点。本发明成功实现以序列替换为唯一效果的基因编辑，解决当前基因编辑系统面临的几个主要问题：对PAM序列依赖、较高脱靶风险和难以实现精准序列替换。
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公开(公告)号：CN114478730A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210188961.4
申请日：2022-02-28
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦TaVQ14蛋白及其编码基因与应用。所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码基因序列(CDS)如SEQ ID No.2所示，所述小麦TaVQ14基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.3所示。本发明提供的TaVQ14基因在不同程度的盐胁迫/干旱诱导下，均有高表达。通过农杆菌介导的花序浸染法将TaVQ14基因表达载体转入野生型拟南芥中，结果显示转基因野生型拟南芥的抗盐性和抗旱性得到了明显的提高，说明TaVQ14基因能够提高转基因拟南芥的抗盐性和抗旱性。利用小麦TaVQ14基因表达载体获得的植物材料，对外界盐胁迫和干旱胁迫环境具有一定的适应性，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111593136B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202010417990.4
申请日：2020-05-18
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦千粒重相关SNP标记及其应用，涉及的是小麦分子育种的技术领域，包括与小麦千粒重相关的SNP标记，所述SNP标记位于小麦4B染色体540326609bp处，且这一SNP标记的核苷酸为C/G，同时本发明还提供了判断小麦千粒重的方法，包括提取小麦DNA，并利用对应的引物对进行扩增，对扩增产物酶切，根据酶切结果判断小麦千粒重的类型；本发明为小麦千粒重选型提供了一种新的检测手段，检测方法简便，有助于提高分子标记选择的目标性和针对性，从而提高小麦高产分子育种的效率。
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