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公开(公告)号:CN1995099A
公开(公告)日:2007-07-11
申请号:CN200610148155.5
申请日:2006-12-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属高分子材料技术领域,具体涉及一种可降解的温敏性的化学交联水凝胶及其制备方法。由聚乙二醇(PEG)为亲水嵌段、可降解的聚酯为疏水嵌段所组成的温敏性的两亲性嵌段共聚物为主体,其在水相中于体温(或常温)下形成水凝胶;进一步通过采用大分子单体技术得到稳定的化学交联水凝胶。该水凝胶不能溶解于水,但是具有温敏性且可控降解,可广泛作为药物缓释载体或组织工程细胞培养支架等生物医用材料领域。该水凝胶可以制成凝胶微粒等形式。
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公开(公告)号:CN119263974A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202310821769.9
申请日:2023-07-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C51/09 , C08J11/10 , C08L67/04 , C08L67/02 , C08L69/00 , C07C59/08 , C07C59/06 , C07C59/01 , C07C55/14 , C07C63/26 , C07C29/09 , C07C31/20 , C07C67/317 , C07C69/675 , C07C69/68 , C07C69/82 , C07C69/40 , B01J31/02
Abstract: 本申请涉及一种可降解高分子材料的再生处理方法和应用,包括以下步骤:在有机非金属催化剂和含水溶剂存在的体系中,对可降解高分子材料进行降解处理,得到降解产物;其中,可降解高分子材料包括聚酯材料和聚碳酸酯材料中的一种或多种;有机非金属催化剂选自磷酸二苯酯类、联萘酚磷酸酯类和有机碱类中的一种或多种。采用特定的有机非金属催化剂可实现对可降解高分子材料的高效降解,降解快、转化率高、反应收率高、成本低;降解产物作为有价值的化学品可再次得到有效利用。
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公开(公告)号:CN116655950A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310624460.0
申请日:2023-05-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C08J3/075 , C08J3/24 , C08J3/28 , C08L89/00 , C08L5/00 , B33Y70/00 , A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L27/58
Abstract: 本发明属于水凝胶材料、3D打印制造和医疗器械技术领域,具体涉及一种GelMA‑卡拉胶水凝胶墨水和GelMA‑卡拉胶双交联水凝胶及其制备方法与应用。本发明首先在明胶上接枝上具有双键的活性基团,得到可经自由基引发剂固化的GelMA;进一步将GelMA、卡拉胶和自由基引发剂混合得到双交联水凝胶墨水,水凝胶墨水具有打印型强、打印精度高、自支撑能力强、保形能力好等特点,通过金属阳离子和紫外光照的两重交联固化,得到双交联水凝胶,GelMA‑卡拉胶双交联水凝胶不仅有良好的力学性能和生物相容性,还有金属阳离子赋予的特定生物性能。
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公开(公告)号:CN115671392A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211476622.2
申请日:2022-11-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医用复合材料技术领域,公开了一种牢固的具有成骨活性涂层的人工骨材料及其制备方法与应用。通过在磺化和聚多巴胺双重处理的基础上对聚芳醚酮材料进行原位矿化,使其表面获得一种牢固的由磷酸钙或离子掺杂的磷酸钙所组成的活性矿化涂层,从而构建了一种牢固的具有表面成骨活性的改性聚芳醚酮材料。该材料不仅能够获得一种牢固的矿化涂层,还可以在活化的表面上负载以及可控释放多种活性金属离子,以促进宿主修复细胞在骨缺损部位的募集和成骨表达,从而提高骨缺损部位的修复。
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公开(公告)号:CN115429895A
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202110598056.1
申请日:2021-05-31
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/395 , A61K31/7088 , A61K47/34 , A61K47/64 , A61P35/00 , A61K9/51 , A61K47/42
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种具有温敏性的可注射功能的具备免疫微环境调控功能的水凝胶系统。本发明用双组分PEG‑PLGA‑PEG可注射水凝胶为药物载体,选择合成普乐沙福‑锌螯合物实现小分子亲水性药物普乐沙福的缓慢释放,选择基于静电吸附技术制备的纳米粒实现水凝胶中生物大分子CpG寡脱氧核苷酸的缓慢释放以及抗原呈递效率的增加。本共递送体系具有在体温下(>30℃)发生溶胶‑凝胶转变的功能,可用于临床术后切除空腔的原位直接填充。以及实现所装载的小分子药物普乐沙福和大分子药物的共装载以及缓慢释放,协同调控肿瘤术后免疫微环境,增强免疫系统对残余肿瘤细胞的杀伤,抑制胶质母细胞瘤的术后复发。
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公开(公告)号:CN113754918B
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202111153785.2
申请日:2021-09-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医用高分子材料技术领域,公开了一种表面改性的聚醚醚酮材料及其制备方法与应用。本发明通过磺化处理并结合冷压技术,在聚醚醚酮表面实现了“跨尺度”多孔结构的构建,得到了一种既包括孔径范围在0.5μm‑5μm的小孔结构和孔径范围在50μm‑200μm的大孔结构的表面改性聚醚醚酮材料。该材料通过材料表面的“跨尺度”多孔结构有效促进了干细胞的成骨分化,提高其与骨组织的整合能力,在骨修复领域具有极强的应用潜力。
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公开(公告)号:CN113057909A
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN202110262069.1
申请日:2021-03-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K8/90 , A61K8/02 , A61K8/04 , A61Q19/00 , C08G63/664
Abstract: 本发明属高分子材料以及化妆品技术领域,具体涉及一种智能型热致水凝胶护肤膜及其制备方法和应用,该智能型热致水凝胶护肤膜使用前是液体,喷洒或涂抹在皮肤表面原位形成具有护肤功能的智能凝胶膜,可智能释放精华素和保湿。该智能型热致水凝胶护肤膜是由两亲性聚合物溶液和精华素组成的水体系,能够随温度升高发生溶液‑凝胶‑沉淀的状态转变过程;本发明的智能型热致水凝胶护肤膜经护肤精华素与溶液状态的两亲性聚合物溶液在特定条件下组合获得,通过在皮肤表面形成外侧凝胶内侧沉淀的不对称凝胶膜,实现精华素的快速吸收和保湿。
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公开(公告)号:CN111821425A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201910309872.9
申请日:2019-04-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗2型糖尿病的凝胶复合物缓释制剂。该凝胶缓释制剂由两亲性嵌段共聚物、有效量的药物和溶媒共同组成。该凝胶缓释制剂在低温或室温处于流动的溶胶状态,随温度的升高能够在体温下自发形成热致水凝胶。其中,两亲性嵌段共聚物为聚乙二醇(PEG)为亲水嵌段、可降解的聚酯为疏水嵌段所构成的嵌段共聚物;凝胶缓释制剂中至少包含两种嵌段共聚物,且至少一种嵌段共聚物在生理环境下荷负电;负载的药物为利西拉来。药物与嵌段共聚物载体能够发生静电相互作用,通过调节聚合物的组成、荷电量以及药物与嵌段共聚物载体的混合比例可有效调控药物的释放动力学。
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公开(公告)号:CN105287362B
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201510780677.6
申请日:2015-11-13
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/06 , A61K33/243 , A61K47/34 , C08G63/08 , A61P35/00 , A61K31/282 , A61K31/555
Abstract: 本发明属生物医用高分子材料领域,具体为一类含硒或碲的热致水凝胶及其制备方法与应用。本发明的热致水凝胶由含硒或碲的两亲性嵌段共聚物和溶媒共同组成,其水体系能够随温度升高发生热致凝胶化的相转变,自发形成物理水凝胶;其中含硒或碲的两亲性嵌段共聚物由含硒或含碲小分子与两亲性嵌段共聚物通过共价键键合得到。该热致水凝胶能够与铂类药物发生配位作用得到长效的铂类药物凝胶缓释制剂。该缓释凝胶制剂能够显著延长并调节所载铂类抗肿瘤药物的释放行为。该制剂可通过注射的方式在瘤内、瘤周或者术后瘤腔内给药,体温下原位形成凝胶,所配位键合的铂类药物可以从凝胶中缓慢释放,从而降低给药频率和药物的全身毒副作用。该制剂可用于不同阶段的肿瘤治疗。
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