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公开(公告)号:CN105918132A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610357829.6
申请日:2016-05-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种海州常山快速繁育方法,包括:1)从健康茁壮的海州常山1年生扦插苗上选取健康、无病虫害的叶片,进行消毒处理;2)无菌条件下,将处理后的材料接种于诱导培养基上,温度25℃,全黑暗条件下,培养至出愈;3)将诱导出的愈伤组织接种于增殖培养基中,温度25℃,光照强度1800‑2000 lx,光照时间12 h/d,25d继代增殖一次;4)将增殖的愈伤组织接种于分化培养基中,温度25℃,光照强度1800‑2000 lx,光照时间12 h/d,培养至分化出芽苗。本发明以叶片为外植体进行愈伤组织的诱导、增殖及分化培养,先经过30d的诱导培养,愈伤组织的出愈率较高,达到66.67%;然后经过25d的继代增殖培养,愈伤组织的平均大小增大了3倍;后续分化培养也成功分化出芽苗。
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公开(公告)号:CN105766314A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610154933.5
申请日:2016-03-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01G1/00
CPC classification number: A01G22/00
Abstract: 本发明公开了一种提高楸树扦插繁殖效率的新方法,包括:1)采穗圃的建立;2)扦插苗床的准备;3)扦插基质的配制;4)穗条的培养与采收;5)扦插过程;6)插后的日常管理;7)炼苗与移栽。本发明根据植物的蒸腾作用和生根规律,使用遮阴的方式获取木质化程度较低的幼嫩枝条,并且继续结合遮阴的方法对插穗进行遮光处理,大幅度的提高了楸树扦插成活率(最高可达92%),克服了使用组织培养和嫁接等技术进行楸树种苗繁殖带来的不便,大大缩短了苗圃培育时间,操作简单,便于掌握,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN105706840A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201610158645.7
申请日:2016-03-21
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: A01G17/005 , A01G9/0299 , A01N37/10 , A01N43/80 , A01N2300/00
Abstract: 本发明公开了一种提高海州常山扦插繁殖成活率的方法:剪取成年母树上当年生嫩枝作为插穗,用湿布包好,保持新鲜状态;将插穗上切口剪平,下切口斜剪,插穗长度控制在8~10cm,上部保留1~2片叶并将叶片剪去1/2~2/3;剪好后下切口蘸取少量粘稠液;在基质上以株行距8~10cm,插穗深度为插穗长度的1/2,第一张叶片露出基质之上,进行嫩枝扦插,扦插完立即浇透水;之后进行人工管理并每2周进行中耕除草以及喷洒0.2%的多菌灵溶液进行消毒;待海州常山根系木质化后及时进行移栽。本发明的海州常山嫩枝扦插生根方法,扦插成活率近97.6%,能获得优质的海州常山种苗,此种海州常山无性系育苗体系具有成本低、技术要求简单,易推广应用,使用该方法可大大提高了其种苗培育的效率。
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公开(公告)号:CN105482964A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201511013383.7
申请日:2015-12-31
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12G3/04
CPC classification number: C12G3/04
Abstract: 本发明公开了一种桂花露酒的制备方法,包括以下步骤:1)在桂花开放期间,采集新鲜桂花,清理干净备用;2)调整基酒浓度调为42~66°,按1:20~40的料液比,将桂花花瓣浸泡在基酒中,密闭置于阴凉处5个月以上;3)半年后,桂花露酒色泽呈现金黄色,酒质清亮透明,无悬浮沉淀物,具有桂花甜香,且口感醇和,营养丰富。本发明采用单一桂花品种的花瓣作为材料,保证了材料的纯度和香味的一致性;采用特定制备工艺,保证了露酒的色泽和最佳的营养物质含量,具有很强的保健功能,产品质量以及产品安全均有保证;该工艺简单,操作方便,适用性广;极大地提高桂花花瓣的利用价值,提升桂花的经济价值。
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公开(公告)号:CN102870525B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201210357063.3
申请日:2012-09-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明公开了一种快速检验加拿大紫荆种子质量的方法,先切开种皮,再将种子置于铺有脱脂棉的发芽床上缓慢吸水至充分吸胀,将已充分吸胀的种子用450-550mg·L-1的赤霉素溶液浸种20-24h,然后将种子放在25℃光照培养箱中培养14d,检查发芽情况。该方法,操作简单、快捷,可在较短时间内完成种子休眠的解除并使其萌发,为加拿大紫荆播种育苗前种子的质量检验提供了高效可靠的技术手段,应用前景广阔,具有很好的实际应用价值,能够产生较好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN103907464A
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201410147392.4
申请日:2014-04-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种桂花苗木速生栽培方法,包括:1)秋末施入充分腐熟的有机肥;2)翌年春季常规水肥管理;3)整形修剪;4)花芽分化期施用足量的氮肥,根据桂花不同品种花芽分化早晚,确定氮肥的施用时间,根据不同品种对氮肥的需要量科学施用;5)开花前施氮肥,使桂花树体一直处于营养生长状态。本发明根据桂花的成花规律进行抑花调节,通过用施用氮肥防止桂花开花,抑制了桂花苗木的花芽分化,降低开花结实率,减少生殖生长对养分的消耗,使其在圃期间树体充分积累营养,显著提高桂花苗木的年生长量,大大缩短了苗圃培育时间,操作简单,便于掌握,解决了大规格桂花苗木培育周期长的问题,降低了生产成本,避免人工去除花果对树体的伤害。具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN119286886A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411656070.2
申请日:2024-11-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种桂花OfSVB1基因及其表达蛋白和应用,涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的桂花OfSVB1基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明构建桂花OfSVB1基因的表达载体;将构建的桂花OfSVB1基因的表达载体转化到本氏烟草中;培育筛选并获得抗盐胁迫能力提高的转基因本氏烟草植株。本发明实施例结果表明:在受到高盐胁迫后,过表达OfSVB1基因的植株体内相对电导率、脯氨酸含量下降,而POD活性显著上升,表明过表达OfSVB1基因延缓了叶片的老化,使植物组织合成更多的POD以应对逆境。
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公开(公告)号:CN117004619A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202310918004.7
申请日:2023-07-25
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了桂花OfYABBY12基因在降低大花烟草体内β‑紫罗兰酮含量中的应用,属于植物分子生物学领域。本发明以日香桂盛花期花朵为材料,通过克隆得到桂花OfYABBY12基因,在此基础上构建其过量表达载体GFP::pCAMBIA1300‑OfYABBY12,转入大花烟草中,得到转基因植株。转基因大花烟草叶片成熟叶明显向下卷曲,皱缩,与野生型大花烟草相比花朵雌蕊(花柱)长度明显伸长,叶片厚度较野生型分别降低了33%,33%,57%。转基因大花烟草体内萜烯生物合成差异基因DXS、MCT、CMK、HMGS、HMGR、MVK、PMK、MVD表达量显著上调,CCD基因表达量显著下调。
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公开(公告)号:CN114164219B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202210035382.6
申请日:2022-01-12
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种增强桂花花香物质合成相关OfMYB1R114基因及其编码蛋白和应用,属于植物分子生物学领域。该OfMYB1R114基因是一种MYB1R转录因子基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过克隆得到基因序列的全长,并构建了超表达载体并进行本氏烟草的瞬时转化。结果发现,瞬时转化植株的桂花主要香气物质β‑紫罗兰酮的物质含量相较于对照组CK有显著上升,且其他香气物质含量也明显高于对照组CK的含量,表明OfMYB1R114在增强桂花花香物质方面发挥了重要作用,可用于桂花基因工程中提高观赏性状及遗传品质等繁育工作。
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公开(公告)号:CN107087528B
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN201710261721.1
申请日:2017-04-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01G23/04
Abstract: 本发明公开一种桂花苗圃移植简易包裹装置,包括一块实心兜底;该实心兜底的边缘部设置有向外侧凸出的边带,且边带的端部均设置有绳扣;所述的实心兜底的中部还设置有拆装封口装置,通过拆装封口的设置将实心兜底分为左侧兜底和右侧兜底;所述的左侧兜底和右侧兜底的封口边缘均设置有两层;左侧兜底两层边缘均设置有向内侧延伸的卡槽。本发明结构合理,移植过程简单,结实耐用,能够保持土球的完整,特别是小规格的树苗,可直接一人操作,节省人工成本,增加移植成活率。
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