一种连续快速纯化MOFs的方法

    公开(公告)号:CN112029105A

    公开(公告)日:2020-12-04

    申请号:CN202010754521.1

    申请日:2020-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种连续快速纯化MOFs的方法,其具体步骤如下:将纯化溶剂和MOFs粗产品,分别通过蠕动泵用T型混合器混合后进入到置于超声水浴中的盘管反应器中纯化;纯化后的产品进行离心分离;选择溶剂重复上述纯化和离心步骤;倒出上层清液后固体样品干燥得到高纯度MOFs产品。本发明通过连续流动超声法快速纯化MOFs粗产品,可解决MOFs溶剂使用量大、纯化时间长、纯化效率低等问题,可替代目前的溶剂交换法,为MOFs放大制备与纯化提供方法。

    提取轻石脑油中C4~C6正构烷烃联产异戊烷和异构己烷工艺

    公开(公告)号:CN103254932B

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201310197123.4

    申请日:2013-05-22

    Abstract: 本发明涉及一种化工分离工艺,尤其涉及一种提取轻石脑油中C4~C6正构烷烃联产异戊烷和异构己烷工艺本发明采用多塔变压吸附和精馏分离耦合工艺。气相C4~C6正异构烃类混合原料通入吸附塔吸附分离,吸附完成后以气相C7~C9的正构烷烃作为解吸剂对床层进行解吸,解吸物料进入精馏塔分离出产品C4~C6正构烷烃和解吸剂C7~C9正构烷烃,解吸剂循环使用,再使用未被吸附的C4~C6异构烷烃对吸附C7~C9正构烷烃的吸附塔进行再生处理,再生物料经两次精馏分离,得到高纯度解吸剂C7~C9正构烷烃和高纯度异戊烷和异构己烷。本发明可有效地分离正异构烷烃,且吸附剂再生容易、工艺流程简单、经济效益高,相对于其它脱附工艺能耗大大降低。

    一种氧化乙醛制备乙二醛方法

    公开(公告)号:CN101475453B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN200910028272.1

    申请日:2009-02-05

    Abstract: 本发明涉及一种氧化乙醛制备乙二醛方法。用二氧化硒配成亚硒酸水溶液作氧化剂,二氧化硒选择氧化乙醛生成乙二醛,同时,二氧化硒被还原为单质硒析出;分离反应产物得乙二醛溶液和单质硒;用双氧水氧化析出的单质硒为二氧化硒,生成亚硒酸溶液,返回用于氧化乙醛制备乙二醛。或以市售固体硒为原料,先用双氧水氧化单质硒制备二氧化硒,利用制得的亚硒酸溶液氧化乙醛制备乙二醛,然后进行硒的循环使用。在优化条件下,乙二醛收率和选择性、亚硒酸收率均大于85%。本发明的乙二醛制备方法,反应条件温和、选择性和收率高,硒在系统内循环使用,工业化应用前景广阔。

    吸附-热泵耦合干燥系统
    65.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101526301A

    公开(公告)日:2009-09-09

    申请号:CN200910029365.6

    申请日:2009-04-10

    CPC classification number: Y02P70/40

    Abstract: 本发明涉及一种吸附-热泵耦合干燥系统,由热泵系统、干燥系统和吸附除湿系统耦合而成;其中,热泵系统由热泵机组1、蒸发器2、节流阀4和冷凝器8组成;干燥系统由干燥箱6、过滤器7和干燥风机12组成;吸附除湿系统由吸附除湿器9、再生风机11、加热器10构成;所述的吸附-热泵干燥系统耦合过程为:干燥介质气体f在对干燥箱6内物料进行干燥后,由干燥风机12引入蒸发器2冷却除湿,再进入吸附除湿器9被吸附除湿,然后进入冷凝器8调节至干燥温度,再经过滤器7后,进入干燥箱6对物料进行干燥。本发明所述的系统具有干燥速率快,干燥后物料品质优良,干燥过程能耗低等优点。

    一种乙二醛、乙醛酸的高效液相色谱分析法

    公开(公告)号:CN101509903A

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200910030390.6

    申请日:2009-03-20

    Abstract: 本发明涉及一种乙二醛、乙醛酸的高效液相色谱分析法。具体的检测步骤为:取适量试样,加入与醛基摩尔比为2∶1~50∶1的DNPH作衍生试剂,用弱酸盐溶液调节pH为1.5~3后,于30~80℃恒温水浴中,反应60~240分钟,得到的衍生物用HPLC分析,紫外检测波长为400-500nm。HPLC分析条件为:流动相为体积比为95/5~50/50的乙腈/水溶液,流速为0.6~2ml/min,柱温为20~50℃,进样量为1~20μL。本发明乙二醛、乙醛酸的高效液相色谱检测法,具有自动化程度高、选择性高、检测灵敏、高效准确等优势。实验结果表明,乙醛、乙酸和草酸对乙二醛和乙醛酸检测不会产生相互干扰。

    一种氧化乙醛制备乙二醛方法

    公开(公告)号:CN101475453A

    公开(公告)日:2009-07-08

    申请号:CN200910028272.1

    申请日:2009-02-05

    Abstract: 本发明涉及一种氧化乙醛制备乙二醛方法。用二氧化硒配成亚硒酸水溶液作氧化剂,二氧化硒选择氧化乙醛生成乙二醛,同时,二氧化硒被还原为单质硒析出;分离反应产物得乙二醛溶液和单质硒;用双氧水氧化析出的单质硒为二氧化硒,生成亚硒酸溶液,返回用于氧化乙醛制备乙二醛。或以市售固体硒为原料,先用双氧水氧化单质硒制备二氧化硒,利用制得的亚硒酸溶液氧化乙醛制备乙二醛,然后进行硒的循环使用。在优化条件下,乙二醛收率和选择性、亚硒酸收率均大于85%。本发明的乙二醛制备方法,反应条件温和、选择性和收率高,硒在系统内循环使用,工业化应用前景广阔。

    一种乙醇脱水制乙烯催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101439295A

    公开(公告)日:2009-05-27

    申请号:CN200810244135.7

    申请日:2008-12-23

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明涉及一种乙醇脱水制乙烯催化剂及其制备方法和应用。本发明所涉及的催化剂由氧化铝、分子筛和粘合剂均匀混合,通过压片或挤条,于60~150℃下干燥2~15h,然后在300~900℃下焙烧3~12h,制得成型催化剂;使用本发明催化剂,以质量分数为5~100%的乙醇水溶液为反应原料,在常压、反应温度为150~350℃、液体原料乙醇水溶液质量空速为0.4~10h-1的条件下,可实现乙醇高转化率和乙烯高选择性。在优化条件下,乙醇转化率和乙烯选择性均可达99%以上。本发明所制备的催化剂热稳定性好,反应原料乙醇水溶液可以是生物乙醇水溶液,反应温度较低,副产物少,工业化前景广阔。

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