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公开(公告)号:CN109438319A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811079565.8
申请日:2018-09-17
Applicant: 湖北大学
IPC: C07D209/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于生物化工领域,具体涉及一种检测亮氨酸氨肽酶(LAP)的近红外荧光分子探针NF-O-Leu的制备方法和应用。所述化合物NF-O-Leu结构通式如下:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6均为引入的取代基,可用于调节荧光探针电子效应使其荧光发生变化。本发明所述近红外荧光分子探针NF-O-Leu利用近红外荧光染料NF-OH与LAP识别基团(亮氨酸残基)通过对氨基苯甲醇(PABA)桥连在一起,合成目标近红外荧光分子探针:NF-O-Leu,用于体外和体内特异性监测LAP活性,并成功实现了对活细胞中痕量的LAP进行跟踪检测。
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公开(公告)号:CN109053800A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810854752.2
申请日:2018-07-30
Applicant: 湖北大学
IPC: C07F9/54 , B01J31/02 , C07C69/757 , C07C67/343 , C07C205/55 , C07C201/12 , C07D333/24
Abstract: 本发明涉及一种手性催化剂季鏻盐支载手性氨基‑硫脲,其结构如下:本发明以季鏻盐为可溶性载体,该载体分子量低,其支载量至少是传统聚合物载体的10倍。而且,它们的极性、溶解度、酸碱度等理化性质可以通过选择不同的阴、阳离子,取代基大小和烷基链长短等来设计。本发明制得季鏻盐支载手性氨基‑硫脲催化剂,作为手性催化剂催化不对称反应为均相反应,反应快,便于在线检测。该手性催化试剂不仅保留了手性氨基‑硫脲催化不对称反应的高收率以及高立体选择性,得到高光学纯度的手性化合物,同时实现了手性催化剂的回收循环使用。反应路线简单可行,后处理简单,所合成的高光学纯度的手性化合物可作为医药、农药的中间体或终产物。
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公开(公告)号:CN107365327A
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201710572263.3
申请日:2017-07-13
Applicant: 湖北大学
CPC classification number: Y02P20/584 , C07F7/21 , B01J31/061
Abstract: 本发明涉及一种主链含DDSQ和C2-对称双脯氨酰胺结构的线性共聚物,其化学结构式如下式所示:本发明将DDSQ与Boc保护的C2-对称双脯氨酰胺,通过硅氢加成反应得到主链含DDSQ的Boc保护的C2-对称双脯氨酰胺聚合物。接着在三氟乙酸作用下脱掉Boc保护,得到一种主链含DDSQ和C2-对称双脯氨酰胺结构的线性共聚物手性催化剂,并将其用于催化不对称Aldol反应,不仅保留了C2-对称双脯氨酰胺类手性催化剂催化不对称反应的高收率以及高立体选择性,得到高光学纯度的手性化合物,同时又具有DDSQ这一有机-无机杂化材料的优良特性,实现了手性催化剂的回收循环使用,符合绿色化学的发展趋势。
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公开(公告)号:CN105384690B
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201510851169.2
申请日:2015-11-30
Applicant: 湖北大学
IPC: C07D233/32 , C07D403/14 , B01J31/02 , C07C47/445 , C07C45/69 , C07B53/00
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种季戊四醇支载手性咪唑啉酮,其结构如下:式中或。本发明将手性咪唑啉酮支载在季戊四醇上制得新型季戊四醇支载手性咪唑啉酮催化剂,并将其用于催化不对称Diels–Alder环加成反应,不仅保留了手性咪唑啉酮催化剂催化不对称反应的高收率,提高了立体选择性,得到高光学纯的手性化合物,同时实现了手性催化剂的回收循环使用。反应路线简单可行,后处理简单,所合成的高光学纯度的手性化合物作为医药、农药的中间体或终产物,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN105330687B
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201510771273.0
申请日:2015-11-12
Applicant: 湖北大学
IPC: C07F7/21 , B01J31/02 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07B53/00
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种POSS支载的C2对称的双辅胺酰胺,其结构如下:本发明将手性脯胺酰胺支载在POSS载体上制得新型POSS支载C2对称的双脯胺酰胺手性催化剂,并将其用于催化不对称Aldol反应,不仅保留了该类手性催化剂催化不对称反应的高收率以及高立体选择性,得到高光学纯度的手性化合物,同时又具有POSS这一有机‑无机杂化材料的优良特性,实现了手性催化剂的回收循环使用,符合绿色化学的发展趋势。反应路线可行,后处理简单,合成的高光学纯度的手性化合物作为医药、农药的中间体或终产物,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN107090008A
公开(公告)日:2017-08-25
申请号:CN201710240480.2
申请日:2017-04-13
Applicant: 湖北大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/24 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C45/68 , C07C49/784
CPC classification number: C07F15/0066 , B01J31/2409 , C07C1/321 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C15/14 , C07C43/205 , C07C49/784
Abstract: 本发明涉及一种自负载双膦‑钯催化剂的制备方法和用途。以二苯基磷氯为原料,经格式试剂取代氯后与二氯化钯配位形成催化剂。本发明所述催化剂具有如下优点:(1)所述催化剂具有较高的热稳定性;(2)所述催化剂可用于温和条件下催化Suzuki‑Miyaura偶联反应并取得优异的催化效果;(3)所述催化剂在催化反应完成后通过简单的离心过滤即可重复使用,解决了均相催化剂回收重复利用的难题。该方法反应路线简单可行,可作为高效催化剂运用于医药、香料、农药及功能性材料的合成中。
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公开(公告)号:CN106893300A
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201710182849.9
申请日:2017-03-24
Applicant: 湖北大学
CPC classification number: C08L69/00 , C08L2201/02 , C08L2205/035 , C08L55/02 , C08L33/08 , C08L27/18 , C08K5/523 , C08K5/5398
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种含硫磷酸酯复合阻燃剂阻燃PC/ABS合金材料及其制备方法,该材料包括以下重量百分含量的各组分:PC:70~75%;ABS:10~15%;TPP:0~5%;BGDTP:0~15%;增韧剂:0.5~1.5%;抗滴落剂:0~0.5%;其中,TPP的含量大于零,BGDTP的含量大于零,抗滴落剂的含量大于零。发明所提供的含硫磷酸酯复合阻燃剂阻燃PC/ABS合金材料采用BGDTP与TPP的混合阻燃,具有磷‑磷‑硫协同阻燃功能,能够实现气相阻燃加液相阻燃加抗滴落的完整阻燃效果。该阻燃PC/ABS合金材料的添加剂少,利于保持PC/ABS的性能,制备方法步骤简单、条件温和、原料易得、容易实现。
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公开(公告)号:CN104892390A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510182906.4
申请日:2015-04-17
Applicant: 湖北大学 , 武汉强丰新特科技有限公司
IPC: C07C51/235 , C07C59/125
CPC classification number: C07C51/235 , C07C59/125
Abstract: 本发明涉及一种甲氧基乙酸的制备方法,以Pt/C为催化剂,氧气为氧化剂,水作为溶剂,通过将乙二醇单甲醚氧化一步制得甲氧基乙酸。与现有技术相比,本发明所述及的制备方法具有如下优点:(1)所用溶剂为廉价易得、绿色环保的水,无环境污染。(2)所用催化剂Pt/C催化效率极高,反应完后通过简单过滤即可重复使用。(3)反应条件温和,操作简便。(4)所用氧化剂为安全环保廉价易得的O2,无废气废液的产生。
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公开(公告)号:CN103951821A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201410136904.7
申请日:2014-04-08
Applicant: 湖北大学
IPC: C08G65/48 , B01J31/06 , C07C69/757 , C07C51/373
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及聚乙二醇支载双(S)-2-(4’-氧苄基)-N-甲基乙烷-1,2-二胺及其制备方法和用途。本发明将(S)-3-(4’-羟苯基)-N-甲基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酰胺支载在聚乙二醇上,制得的上述化合物作为手性催化剂催化不对称反应为均相反应,反应快,便于在线检测。该手性催化试剂不仅保留了二胺类手性催化剂催化不对称反应的高收率和高立体选择性,得到高光学纯度的手性化合物,同时实现了手性催化剂的回收循环使用。再者,在本发明中催化Michael-aldol串联反应是以无毒、廉价、丰富和环境友好的水为溶剂,符合经济、绿色手性合成化学的发展趋势,合成的具有多个手性中心的环己酮类化合物可进一步衍生为光学活性的环己二醇、γ-和ε-内酯等,都是作为医药、功能性材料的前体、中间体和终产物。
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公开(公告)号:CN102786407B
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201210289940.8
申请日:2012-08-15
Applicant: 湖北大学
IPC: C07C53/128 , C07C51/06
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及一种制备(2R)-2-丙基辛酸的方法,包括:(4R)-苄基-1,3-噁唑烷-2-苯亚胺在三乙胺和4-二甲氨基吡啶作用下,与辛酰氯反应得到(4R)-苄基-N-辛酰基-1,3-噁唑烷-2-苯亚胺;所得化合物与碘丙烷反应得到(2’R,4R)-苄基-N-(2-丙基辛酰基)-1,3-噁唑烷-2-苯亚胺;解脱得到(2R)-2-丙基辛酸。本发明用手性噁唑烷-2-苯亚胺作为手性辅助试剂诱导不对称烷基化反应合成(2R)-2-丙基辛酸,其光学纯度大于98.7%e.e.,所使用的手性噁唑烷-2-苯亚胺手性辅助试剂可回收循环使用。本发明反应路线可行,后处理简单,手性辅助试剂可回收循环使用,不需催化还原步骤,避免产物消旋化。
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