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公开(公告)号：CN106381277B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201610799968.4
申请日：2016-08-31
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明涉及一种利用地衣芽孢杆菌及其产生的酶去除黄曲霉毒素B1的方法。本发明通过发酵培养地衣芽孢杆菌BL010株获得的地衣芽孢杆菌BL010菌剂，以及通过超声波破碎地衣芽孢杆菌BL010细胞所获得的地衣芽孢杆菌BL010酶制剂均能够对生物材料中的AFB1进行高效降解。采用本发明的地衣芽孢杆菌BL010菌剂以及酶制剂可以达到快速、安全和高效生物降解去除生物材料中AFB1的目的。本发明方法对AFB1的降解条件温和，最适反应温度为30℃，不会对产品品质造成破坏。
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公开(公告)号：CN110540952A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910850352.9
申请日：2019-09-09
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种产叶黄素原核微生物及其在生产叶黄素中的应用，具体涉及一种鞘氨醇单胞菌以及利用该鞘氨醇单胞菌生产叶黄素的方法。该产生叶黄素的原核微生物诺丽鞘氨醇单胞菌NBD5，在温度30℃下，其不仅生长速度快，而且叶黄素含量高达2.00mg/g-细胞干重左右。另外，鞘氨醇单胞菌细胞壁以鞘糖脂为主，与微藻和万寿菊相比提取叶黄素更加容易高效，因此采用鞘氨醇单胞菌生产叶黄素具有重要的应用前景与价值。
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公开(公告)号：CN103348872A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310321485.X
申请日：2013-07-29
Applicant: 北京科技大学
IPC: A01G1/04
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及了一种利用餐厨垃圾培养蛹虫草的方法，该方法利用餐厨垃圾作为蛹虫草培养基，通过在16-20℃避光培养4-5天；待白色菌丝体生长全部覆盖于餐厨垃圾时，开启光照，每天光照黑暗循环时间比为16：8，光照强度3000lux，控制温度在20-25℃之间，湿度控制在80-95%，再培养25天，培养出了具有很高药用价值的蛹虫草。餐厨垃圾固形物重量转化蛹虫草子实体重量率高达38%，高于大米培养基的32%转化率。本发明既高效资源化利用了餐厨垃圾，又降低了人工培养蛹虫草的成本，具有重要的实用价值。
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公开(公告)号：CN102060578B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201010546192.8
申请日：2010-11-15
Applicant: 北京科技大学
IPC: C05F11/08
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种利用益生菌和微藻生产微生态叶面肥的方法。首先分别培养获得细胞浓度达到100亿/ml以上的芽孢杆菌、乳酸菌、沼泽红假单胞菌、及细胞浓度20亿/ml以上的酵母菌和小球藻的液体培养物，然后将制得的4种益生菌和1种小球藻液体培养物按照各占一定的体积比例进行混合，即可获得总细胞浓度达到50亿/ml以上的液体微生态叶面肥。本发明的优点是：所用菌种和小球藻均系人类可以食用的益生菌，安全无毒；微生态叶面肥集益生菌和小球藻及其代谢产物促进植物生长的优势集合在一起；每隔10天将微生态叶面肥用水稀释100倍喷洒于植物叶面上，60天时间内提高植物产量达到30％以上。在提高粮食等作物的产量和品质方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN101684022B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200910084727.1
申请日：2009-05-19
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 一种利用微生物生物降解微囊藻毒素的方法，属于生物技术领域。本发明筛选微生物菌种鞘氨醇单胞菌USTB-05，将培养的高细胞浓度鞘氨醇单胞菌USTB-05菌液或从细胞中提取制备的酶作为一种生物催化剂，通过投加的方式去除水体中的MCs，或者应用于有MCs存在的污水生物处理工艺中的降解去除MCs，具有安全、经济、高效的特点，在降解去除蓝藻水华所产生的MCs污染方面具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101748092A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN201010106040.6
申请日：2010-02-05
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明提供了一种利用糖蜜作为碳源之一高效培养光合细菌的方法。在光合细菌厌氧发酵培养过程中，以有机酸盐作为主要碳源的基础上，在培养基中添加0.25g/L～2.00g/L的糖蜜，使培养物pH值稳定在适宜光合细菌生长的范围，提高培养的光合细菌细胞浓度，补充光合细菌生长所需碳源。使培养获得的光合细菌生物量提高了77％，在利用蔗糖生产的副产物糖蜜和培养超高细胞浓度光合细菌的产业化生产方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN101475920A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200810239761.7
申请日：2008-12-16
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 一种治疗烧伤的短小芽孢杆菌及其代谢产物的制备方法，属于生物技术领域。该方法采用短小芽孢杆菌USTB－06(Bacilluspumilus USTB－06)(菌种保藏号：CGMCC No.2703，菌种保藏日：2008年10月14日)，经过短小芽孢杆菌培养基培养短小芽孢杆菌4～5天后，通过离心取上清液，经高温高压灭菌后，即可获得短小芽孢杆菌代谢产物发酵液。短小芽孢杆菌代谢产物发酵液主要用于治疗烧伤，不仅能够明显抑制导致烧伤伤口创面感染的金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的生长，而且可以通过喷洒于烧伤伤口创面达到防止感染和促进伤口愈合的效果。
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公开(公告)号：CN101130513A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200710120740.9
申请日：2007-08-24
Applicant: 北京科技大学 , 北京科大方兴科技孵化器有限责任公司
IPC: C07C403/24 , A61K36/05
Abstract: 一种从小球藻细胞中提取纯化叶黄素的方法，属于生物技术领域。先利用混合试剂进行叶黄素及其酯类的提取，然后用5～20％的氢氧化钠进行皂化，经旋转蒸发，洗涤，结晶后获得较高纯度叶黄素晶体；从小球藻藻粉中提取叶黄素工艺为：称取0.2～2g藻粉放入50～500ml离心管中，加入8.0～80.0ml混合液体溶剂进行提取，温度为10～40℃，时间为0.5～2小时；皂化工艺为：向加入混合提取剂的试管中加入10～100ml的5％～30％氢氧化钠水溶液，30～70℃皂化3～8小时，低温离心5～10分钟，有机相中获得从藻粉中提取出的叶黄素。优点在于，确定了从小球藻细胞中高效提取出叶黄素最佳皂化工艺。
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公开(公告)号：CN100349808C
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200510086425.X
申请日：2005-09-14
Applicant: 广东绿百多生物科技有限公司 , 北京科技大学
Abstract: 本发明提供了一种利用微生物降解去除微囊藻毒素Microcystins，MCs的方法，属于生物技术领域。从滇池底泥中筛选出了1株能够降MCs的食酸戴尔福特菌Delftia acidovoransUSTB02，保存号：CGMCC No.1447，保藏日期：2005年8月25日，解决了当前蓝藻水华污染中造成危害最为严重的MCs难以去除的问题。采用培养的食酸戴尔福特菌USTB02或食酸戴尔福特菌USTB02的酶制剂作为一种生物催化剂，按一定比例投加到受MCs污染的水体使MCs得到快速、安全、高效地降解去除；或作为一种生物药品用于因MCs而引起中毒的动物和人的抢救和解毒。
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公开(公告)号：CN1865242A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200610011994.2
申请日：2006-05-25
Applicant: 北京科技大学 , 北京科大科技园有限公司
IPC: C07C403/24
Abstract: 一种从小球藻细胞中提取叶黄素的方法，属于生物技术领域。采取极性溶剂甲醇与非极性溶剂正辛烷的混合溶剂从小球藻细胞中提取叶黄素的工艺为：用50～500ml离心管离心收获培养好的小球藻细胞，倒净上清液后加入5.0～50ml按照混合溶剂中的碳原子和氧原子比值从10∶1～40∶1的混合溶剂，将离心管插入到碎冰块后在细胞破碎仪上进行超声波藻细胞破碎，条件是破碎时间10～30分钟，每超声5～10秒，间隔2～5秒，循环，细胞破碎仪输出功率为200～600W，藻细胞破碎后在5000～15000转/分，温度4～8℃，低温离心5～20分钟，提取溶剂上清液正辛烷相中可以获得较高的从小球藻细胞中提取出的叶黄素量，确定了从小球藻细胞中高效提取出叶黄素的溶剂。
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