鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-873

    公开(公告)号:CN103184281B

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201310043620.9

    申请日:2013-02-04

    Abstract: 本发明公开了鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-873。本发明提供的鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法,包括如下步骤:分别以待鉴别的两株花脸蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板,用由SEQ ID No.1和2所示的PCR引物对进行PCR扩增,检测所得到的PCR产物的大小,如果所述待鉴别的两株原生质体单核体的PCR产物均含有500bp-600bp的DNA片段或均不含有500bp-600bp的DNA片段,该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型相同;如果所述待鉴别的两株原生质体单核体中的一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物含有500bp-600bp的DNA片段,另一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物不含有500bp-600bp的DNA片段,该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型不同。

    鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-4×2

    公开(公告)号:CN103290117B

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201310187645.6

    申请日:2013-05-20

    Abstract: 本发明公开了鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-4×2。该方法包括:分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板,用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增,检测所得到的PCR产物的大小,如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有500bp-800bp的DNA片段,所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同;如果其中的一株含有500bp-800bp的DNA片段,另一株不含有500bp-800bp的DNA片段,所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。

    一种毛木耳提取物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN103417583A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201310345474.5

    申请日:2013-08-09

    Abstract: 本发明公开了一种毛木耳提取物及其制备方法与应用。该具有降血脂功能的毛木耳提取物,按照包括如下步骤的方法制备:用无水乙醇沉淀毛木耳3号子实体水提液,收集沉淀,得到具有降血脂功能的毛木耳提取物;所述毛木耳3号子实体水提液是用水从毛木耳3号的子实体中提取出来的水溶性物质。本发明的具有降血脂功能的毛木耳3号提取物不但对TC和LDL-C有明显的降低作用,对TG的降低程度在第14天及其以后的检测点上也与高脂对照组形成了显著性差异的程度(P

    鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-5×1

    公开(公告)号:CN103233079A

    公开(公告)日:2013-08-07

    申请号:CN201310187613.6

    申请日:2013-05-20

    Abstract: 本发明公开了鉴别或辅助鉴别花脸香蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对SR-5×1。该方法包括分别以待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板,用由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增,检测所得到的PCR产物的大小,如果所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的PCR产物均含有或均不含有1000bp-1500bp的DNA片段,所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型相同;如果其中的一株含有1000bp-1500bp的DNA片段,另一株不含有1000bp-1500bp的DNA片段,所述待鉴别的两株花脸香蘑原生质体单核体的交配型不同。

    一种黄伞新菌株及其子实体栽培方法

    公开(公告)号:CN102668885A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210174361.9

    申请日:2012-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种黄伞新菌株及其子实体栽培方法。本发明所提供的黄伞具体为黄伞(Pholiota adipose)HS5,它在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.6063。本发明所提供的黄伞(Pholiota adipose)HS5CGMCCNo.6063出菇早,菌丝长满菌袋后10-15d即可完成头潮菇采收,较现有黄伞(Pholiota adipose)1号栽培品种提前8-9d,且产量高,头两潮菇的生物学效率达67.88%,远大于现有黄伞(Pholiota adipose)1号栽培品种的42.67%,这表明黄伞(Pholiota adipose)HS5CGMCC No.6063适合工厂化栽培。

    适于PCR反应的快速提取食用菌基因组DNA的方法

    公开(公告)号:CN101831422B

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201010162845.2

    申请日:2010-04-28

    Abstract: 本发明提供一种适于PCR反应的快速提取食用菌基因组DNA的方法,该方法包括:取材;研磨;加缓冲液振荡后水浴;加乙酸铵溶液后放置沉淀;离心后取上清液口加冰预冷异丙醇,混匀,放置沉淀;离心;洗涤沉淀,风干;溶解沉淀,保存等步骤。用本发明方法提取食用菌的基因组DNA时间短、速度快、操作简单、成本低、提取效率高,对环境无污染,提取的DNA质量稳定,适于PCR反应。

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