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公开(公告)号：CN110357946B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201910797124.X
申请日：2016-10-18
Applicant: 国家纳米科学中心 , 中国医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种抑制肿瘤转移的多肽及其应用，所述多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.1‑6所示的氨基酸序列。本发明多肽是一种与趋化因子CXCL12相互作用的多肽，该多肽与CXCL12的亲和力较高，并且可以引起CXCL12二级结构的改变，从而阻断CXCL12与其受体CXCR4的结合，抑制肿瘤细胞和白血病细胞等的转移。
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公开(公告)号：CN112274654A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011281084.2
申请日：2020-11-16
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K45/00 , A61K9/19 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K31/704 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明一种靶向载药纳米胶束，所述靶向载药纳米胶束为表面共价连接癌症靶向性多肽且包载化疗药物的纳米胶束；其中所述癌症靶向性多肽是能够与表达或过量表达CD36蛋白受体的癌症细胞或癌症组织靶向结合的多肽。本发明所述的靶向多肽和化疗药物联合的载药胶束可提高胶束的载药量，提高多肽和小分子化疗药物的生物稳定性，增加抗癌症药物在癌症细胞中的靶向结合&识别能力和化疗药物浓度，能有效地提高癌症治疗效果。
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公开(公告)号：CN106866794B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201710081264.8
申请日：2017-02-15
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及一种类肽，尤其涉及一种类肽及其制备方法和应用，所述类肽包括乙二胺、4‑苯基苄胺、β‑苯乙胺、四亚甲基二胺、3,4‑亚甲二氧基苄胺、异丁胺、R(+)‑α‑甲基苄胺、甘氨酸和3‑氨基丙酸亚单位。本发明类肽对血清中β‑淀粉样蛋白具有高灵敏度，可以通过识别血清中的β‑淀粉样蛋白进而对病人和正常人血清进行有效地区分，为诊断和监控阿尔茨海默症疾病提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN111298116A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010234616.0
申请日：2020-03-30
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供了一种多肽载药温敏脂质体，所述载药温敏脂质体由多肽、化疗药物、光敏剂和脂质体自组装形成，其中，所述多肽为能够与表达或过量表达趋化因子受体蛋白CXCR4的癌细胞靶向结合的多肽。还提供了其制备方法和应用。本发明所述多肽、光敏剂和化疗药物联用的载药温敏脂质体具有提高多肽在盐溶液中溶解性的能力，改善了多肽和趋化因子受体CXCR4靶蛋白的结合效率，提高了化疗药物在癌细胞和癌组织处的富集能力，表现出更强的抑制癌症细胞迁移的特性。另一方面，通过利用脂质体提高化疗药物载药量和体内生物利用度，利用光敏剂实现化疗药物的精准可控释放。
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公开(公告)号：CN110841056A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201810876149.4
申请日：2018-08-03
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供了一种PAMAM-多肽复合物，及其制备方法和应用。本发明的PAMAM-多肽复合物具有提高多肽在盐溶液中溶解性的能力，同时所得到的PAMAM-多肽复合物具有抑制肿瘤转移和治疗白血病的作用，并且其抑制肿瘤转移和治疗白血病的效果大大好于多肽本身。该PAMAM-多肽复合物可以为抑制肿瘤转移和治疗白血病提供可行的方法和技术。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110527622A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201810515960.X
申请日：2018-05-25
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: C12M1/34 , C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了一种用于胶质瘤早期检测、动态监测和预后判断的外泌体检测装置及其应用。本发明装置包括：外泌体提取机构；外泌体表征机构；外泌体表达量信息测定机构和外泌体表达量信息分析机构。本发明装置可以很好地作为胶质瘤病情程度判断指标，病情实时监测的标志物。
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公开(公告)号：CN110522903A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201810516350.1
申请日：2018-05-25
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: A61K38/16 , A61P25/28 , A61K31/353
Abstract: 本发明提供了一种抑制β淀粉样蛋白聚集和毒性的多肽/小分子复合物、其制备方法和应用，所述复合物中，多肽及小分子互相结合，并且，所述多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO:2，所述小分子为表没食子儿茶素没食子酸酯。本发明所述的抑制β淀粉样蛋白聚集的KLVFF/EGCG多肽/小分子复合物二元抑制剂的成分生物相容性好，聚集抑制作用明显。另外，此多肽/小分子复合物二元抑制剂不同于传统单一抑制剂分子和多肽类药物，KLVFF/EGCG发生结合，同时具备了多靶点、特异性强和较高稳定性的优点。
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公开(公告)号：CN110357946A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910797124.X
申请日：2016-10-18
Applicant: 国家纳米科学中心 , 中国医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种抑制肿瘤转移的多肽及其应用，所述多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.1-6所示的氨基酸序列。本发明多肽是一种与趋化因子CXCL12相互作用的多肽，该多肽与CXCL12的亲和力较高，并且可以引起CXCL12二级结构的改变，从而阻断CXCL12与其受体CXCR4的结合，抑制肿瘤细胞和白血病细胞等的转移。
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公开(公告)号：CN105534896B
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201510920817.5
申请日：2015-12-11
Applicant: 国家纳米科学中心 , 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: A61K9/107 , A61K9/19 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/42 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种多肽和化疗药物联合的载药胶束及其制备方法和应用，本发明将具有肿瘤靶向性治疗作用的多肽和化疗药物联用，制备成肿瘤靶向性多肽‑聚乙二醇化磷脂复合物‑化疗药物载药胶束；所述肿瘤靶向性治疗作用的多肽与趋化因子受体CXCR4特异性结合，利用CXCR4多肽拮抗剂提高药物对肿瘤组织的靶向渗透能力，利用聚乙二醇化磷脂胶束提高药物生物稳定性和载药量，与单独的化疗药物阿霉素相比，联合载药胶束表现出更强的抑制肿瘤细胞活力的特性。本发明的多肽和化疗药物联合的载药胶束为改善肿瘤治疗效果提供可行的方法和技术。
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