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公开(公告)号：CN114908145A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210404980.6
申请日：2022-04-18
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 苏州国科芯感医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明涉及一种二维多重的检测基因突变的方法，属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种二维多重的检测基因突变的方法，同时使用Blocker引物、ARMS引物和探针对待测样本进行qPCR，其中，Blocker引物以野生型为靶标，ARMS引物以突变型为靶标，包括上游引物和下游引物，上游引物和下游引物的5’端连接有尾巴序列，Blocker引物与上游引物在3’端有6～14个碱基的重复。所述方法的引物设计使得Blocker引物与野生型模板优先结合从而阻断ARMS引物与野生型模板的结合，抑制野生型等位基因的扩增，而ARMS引物与突变型模板结合从而通过qPCR富集突变型等位基因，提高对突变位点的检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN111088250B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201911358593.8
申请日：2019-12-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明提供了一种mRNA捕获序列，包括通用引物、稀有酶切位点、细胞标签、随机分子标签和PolyT序列，通过引入稀有酶切位点序列，为后续测序接头连接提供了粘性末端，使cDNA双链两端接上两个不同的测序接头。本发明还提供了一种用于mRNA捕获的捕获载体的合成方法及一种高通量单细胞测序文库制备方法。本发明提供的捕获载体通过在基底材料上原位合成引入稀有酶切位点序列的mRNA捕获序列，采用本发明提供的捕获载体来进行单细胞测序文库的制备，提高单细胞捕获效率以及寡核苷酸标签的标记效率，简化构建文库的流程，并且制得的cDNA双链两端接上两个不同的测序接头，保证一个哑铃型测序文库只组装一条引物及DNA聚合酶，三者的一一对应是保证单分子实时测序的前提。
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公开(公告)号：CN110057890B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201910229840.8
申请日：2019-03-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N27/327 , G01N27/416 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种电化学检测芯片，包括使待测样品流经凝血检测芯片的检测区域的第一检测通道和第二检测通道；检测区域分为顺次连接的第一工作区域、过渡区域和第二工作区域；第一工作区域对应第一检测通道形成预反应区，第二工作区域对应第一检测通道和第二检测通道分别形成第一反应区和第二反应区；检测区域上设置有驱动待测样品由第一工作区域流向第二工作区域的驱动件。电化学检测芯片能够实现对PT和APTT的集成检测，且结果准确、灵敏度高，重复性好。本发明公开了一种电化学传感器，包括上述的电化学检测芯片，能够实现对PT和APTT的快速、灵敏的集成检测。
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公开(公告)号：CN112246452A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202010880031.6
申请日：2020-08-27
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及自动化生产领域，具体涉及一种离心机、自动化离心系统及其操作方法。包括离心托盘；支架，离心托盘设置在支架上；支架的下端面固定设置有第一磁性装置，第一磁性装置的下方设有第二磁性装置，通过第一磁性装置与第二磁性装置之间的磁吸力驱动离心托盘离心后达到固定位置；驱动装置，位于支架的下方，驱动装置通过转动轴与支架转动连接。驱动装置通过转动轴驱动支架上的离心托盘转动，在离心结束后，第一磁性装置和第二磁性装置之间通过磁吸力来驱动离心托盘离心后达到固定位置，从而可以使得离心操作自动化。此装置采用的是磁吸力来控制离心托盘固定在固定位置，相对于采用摩擦力的方式此装置的结构更为简单，也更加的安全。
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公开(公告)号：CN112147115A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010899542.2
申请日：2020-08-31
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提出一种荧光采集装置及核酸检测装置，包括光源部件、第一反射元件、第二反射元件和第三反射元件，所述第二反射元件和第三反射元件分布在光源部件的第一侧和第二侧，且至少分别接收光源部件在所述第一侧和第二侧处的边界光；第一反射面用于分别接收第二反射元件反射出的第二光源和第三反射元件反射出的第三光源，对应地第一反射面分别反射出第二反射光和第三反射光，并分别照射在孔板上的区域所在的第二面积和第三面积，分别重叠于所述第一面积的两侧的边缘区域。通过增加孔板的边缘区域的光通量，使得光源部件发射出的点光源在孔板的中心区域与边缘区域的光照强度差异大大减少，实现大面积的孔板均匀照明的改善，使得检测结果更准确。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111123429A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911350416.5
申请日：2019-12-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G02B6/10 , G02B6/13 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供一种涂覆有锚定物质的零模波导孔的制备方法，该方法通过调节高折射率非反射层的沉积厚度可以缩小零模波导孔的孔内体积，显著减少孔内的游离核苷酸，提高信噪比；通过在孔内部沉积高折射率非反射层材料可以使被激发荧光的位置远离零模波导孔的金属壁，使荧光不会减弱甚至淬灭，荧光效果增强的同时也使得检测更加灵敏；选取设定的高折射率非反射层材料以及沉积厚度(即控制孔内样本与非反射壁的折射率)可以在增强荧光与保证酶活性之间获得最佳平衡；通过使用掩模版和正胶的光刻可以使每个零模波导孔中心底部精确的连接DNA聚合酶，提升孔的利用率。本发明还涉及一种涂覆有锚定物质的零模波导孔结构。
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公开(公告)号：CN111090002A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911350418.4
申请日：2019-12-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明提供纳米孔基因测序微电流检测装置，该装置包括对DNA分子流经薄膜上的纳米孔道时发生的电流变化的检测电路，检测电路包括第一电极、第二电极、第三电极和恒电位电路；当工作电极发生偏移时，恒电位电路使对电极对地电位始终跟随参比电极对地电位变化，以使得所述第一电极与第二电极之间保持稳定的电压差。本发明还涉及一种用于纳米孔基因测序微电流稳定的补偿方法。本发明将工作电极检测到的电流信号通过积分放大器变化为电压信号，积分放大器以电容为反馈元件，并且采用两个采样保持电路实现了相关双取样，具有更低的噪声表现且提高了信号的带宽和线性度，同时对电流信号也进行滤波、去噪、补偿等处理，极大地提高了电流检测的准确率。
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公开(公告)号：CN110628567A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910912693.4
申请日：2019-09-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种超高通量单细胞核酸分子实时荧光定量分析芯片，包括微孔阵列芯片和微流控封装结构，所述微孔阵列芯片设置在所述微流控封装结构内；所述微孔阵列芯片在其基底上设置有至少一个微孔阵列区，所述微孔阵列区具有多个微孔，所述微孔具有在一个微孔中只能容纳单个细胞的尺寸和形状，且所述微孔内壁上修饰有至少一个DNA探针。本发明通过设计具有十万量级、百万量级微孔的芯片，并通过在微孔内修饰DNA探针捕获细胞内的目标核酸分子，可实现十万量级、百万量级的单细胞捕获，并进一步实现原位裂解、核酸扩增，能为超高通量单细胞核酸分子实时荧光定量分析提高芯片基础。
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公开(公告)号：CN109507260A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811652894.7
申请日：2018-12-29
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种电化学检测芯片，包括电极层，所述电极层的工作电极包括依次层叠设置的导电层、纳米材料层和凝血反应层；所述凝血反应层产生用于检测凝血酶原时间的电信号，所述纳米材料层传递和放大所述电信号。利用纳米材料层的高导电性、大比表面积以及良好的生物相容性等，实现对凝血酶原时间检测过程中电信号的放大、增强，以提高芯片检测的灵敏度、缩短检测时间。本发明公开了一种电化学传感器，包括上述的电化学检测芯片，能够实现对凝血酶原时间的快速、灵敏检测，且具有较高的检测稳定性和重复性。本发明公开了一种电化学传感器的制备方法，适于制得上述灵敏度高、检测结果准确的电化学传感器。
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公开(公告)号：CN117554349A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202410039508.6
申请日：2024-01-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明涉及荧光检测技术领域，公开了一种用于单分子传感的纳米集成光学芯片及荧光检测方法，芯片包括：表面具有检测区域的荧光传输层；至少两组光输入单元，光输入单元的输入端与外部激光光源相连接、输出端向检测区域通入激发光；至少一组激发波导单元设置在检测区域内，包括激发波导本体和多个微环谐振腔，激发波导本体的两端分别与两组光输入单元的输出端相连接；多个微环谐振腔间隔置于激发波导本体的旁侧；微环谐振腔呈圆环形，微环谐振腔的中心与激发波导本体中心之间的距离小于激发光波长的一半，微环谐振腔的周长为激发光波长的整数倍。激发光在微环谐振腔内发生谐振增强，提高了激发光照亮面积和强度一致性，提高检测效率和准确性。
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