一种生物催化还原丙酮酸产D-乳酸的方法

    公开(公告)号:CN111826405A

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN201910303767.4

    申请日:2019-04-16

    Abstract: 本发明公开了一种生物催化还原丙酮酸产D-乳酸的方法及其应用。该方法中,利用还原型烟酰胺胞嘧啶二核苷酸为还原剂,D-乳酸脱氢酶为催化剂,催化还原丙酮酸产D-乳酸。该方法可以与还原烟酰胺胞嘧啶二核苷酸的方法偶联,通过促进还原剂再生,推动D-乳酸积累。该偶联体系可以用于酶催化和生物转化,还原型烟酰胺胞嘧啶二核苷酸可作为还原剂选择性介导还原丙酮酸产D-乳酸,具有应用潜力和经济价值。

    一种利用甲酸还原NAD类似物的方法

    公开(公告)号:CN111808900A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN201910293679.0

    申请日:2019-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种利用甲酸还原NAD类似物的方法及其应用。该方法中还原剂为甲酸化合物,催化剂为可利用甲酸化合物的甲酸脱氢酶,甲酸脱氢酶氧化甲酸化合物的同时,将NAD类似物转化为其还原态。该方法可用于生产还原态NAD类似物或氘代的还原态类似物,也可为消耗还原态NAD类似物的酶促反应提供还原力,还原态的NAD类似物可作为辅酶应用于苹果酸酶ME-L310R/Q401C、D-乳酸脱氢酶DLDH-V152R、酿酒酵母醇脱氢酶等酶催化的还原反应,有利于NAD类似物的广泛应用。该NAD类似物还原方法可在温和条件下,再生还原态NAD类似物用于苹果酸或乳酸的制备;也可作为一种氧化还原力调控微生物体内苹果酸或乳酸的代谢强度。

    圆红冬孢酵母RNA聚合酶III型启动子及其应用

    公开(公告)号:CN111394350A

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN201910005293.5

    申请日:2019-01-03

    Abstract: 本发明通过扩增一段圆红冬孢酵母DNA序列,进行生物学功能验证,获得可广泛用于红酵母中红冬孢酵母属(Rhodosoporidium)、锁掷酵母属(Sporidiobolus)、掷孢酵母属(Sporobolomyces)和红酵母属(Rhodotorula),进行非编码RNA转录、遗传工程操作和菌株改良的RNA聚合酶III型启动子,其核苷酸序列为SEQ ID NO:1。本发明还涉及含有此DNA序列表达盒或重组载体,及利用相关元件构建红冬孢酵母属、锁掷酵母属和红酵母属基因工程菌株的方法及相应的菌株。

    一种D-氨基酸基NAD+类似物及其合成和应用

    公开(公告)号:CN111217744A

    公开(公告)日:2020-06-02

    申请号:CN201811422274.4

    申请日:2018-11-26

    Abstract: 本发明公开了一类基于D-氨基酸的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)类似物及其合成方法与应用。D-氨基酸基NAD+类似物的结构通式为 D-氨基酸基NAD+类似物是利用1-(2’,4’-二硝基苯基)-3-氨甲酰基吡啶和D-α-氨基酸为原料,在碱催化下合成的;D-氨基酸基NAD+类似物可以作为NAD(P)依赖型氧化还原酶的辅酶。本发明方法具有以下优点:合成D-氨基酸基NAD+类似物的反应条件温和,原料简单易得,反应产物完全保留原料D-α-氨基酸的立体结构,不发生消旋。本发明得到的NAD+类似物可用于生物催化、生物分析化学、代谢工程和合成生物学研究中。

    一种利用甲醛还原NAD类似物的方法

    公开(公告)号:CN110964765A

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201811154805.6

    申请日:2018-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种利用甲醛还原NAD类似物的方法及其应用。该方法以甲醛脱氢酶为催化剂,以NAD类似物为电子受体,将甲醛特异性氧化成甲酸,起到解毒作用,同时将NAD类似物转化为其还原态。该方法可用于生产还原态的NAD类似物,为消耗还原态NAD类似物的酶促反应提供还原力,应用于苹果酸酶ME-L310R/Q401C、D-乳酸脱氢酶DLDH-V152R、酿酒酵母醇脱氢酶等酶催化的还原反应,有利于NAD类似物的广泛应用。该方法也可在胞内或胞外的复杂反应体系中以NAD类似物为电子受体,以甲醛脱氢酶为催化剂特异性氧化甲醛,实现解毒作用,同时不干扰体系中其他反应的正常进行。

    一种利用甲醇还原NAD类似物的方法

    公开(公告)号:CN110964764A

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201811154784.8

    申请日:2018-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种利用甲醇还原NAD类似物的方法及其应用。该方法中还原剂为甲醇,催化剂为可利用甲醇的甲醇脱氢酶,甲醇脱氢酶氧化甲醇的同时,将NAD类似物转化为其还原态。该方法可用于生产还原态NAD类似物或氘代的还原态类似物,也可为消耗还原态NAD类似物的酶促反应提供还原态辅酶,还原态的NAD类似物可作为辅酶应用于苹果酸酶ME-L310R/Q401C、D-乳酸脱氢酶DLDH-V152R、酿酒酵母醇脱氢酶等酶催化的还原反应,有利于NAD类似物的广泛应用。该NAD类似物还原方法可在温和条件下,再生还原态NAD类似物用于苹果酸或乳酸的制备;也可作为一种氧化还原力调控微生物体内苹果酸或乳酸的代谢强度。

    一种NAD类似物的还原方法
    68.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109837321A

    公开(公告)日:2019-06-04

    申请号:CN201711230338.6

    申请日:2017-11-29

    Abstract: 本发明公开了一种NAD类似物的还原方法及其应用。该方法中还原剂为甲酸化合物,催化剂为可利用甲酸化合物的甲酸脱氢酶,甲酸脱氢酶氧化甲酸化合物的同时,将NAD类似物转化为其还原态。该方法可用于生产还原态NAD类似物或氘代的还原态类似物,也可为消耗还原态NAD类似物的酶促反应提供还原力,还原态的NAD类似物可作为辅酶应用于苹果酸酶ME-L310R/Q401C、D-乳酸脱氢酶DLDH-V152R、酿酒酵母醇脱氢酶等酶催化的还原反应,有利于NAD类似物的广泛应用。该NAD类似物还原方法可在温和条件下,再生还原态NAD类似物用于苹果酸或乳酸的制备;也可作为一种氧化还原力调控微生物体内苹果酸或乳酸的代谢强度。

    一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物及其合成方法与应用

    公开(公告)号:CN109836377A

    公开(公告)日:2019-06-04

    申请号:CN201711223458.3

    申请日:2017-11-29

    Abstract: 本发明公开了一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)类似物及其合成方法与应用。NAD+类似物的结构通式为其中,以羧基为1位碳,类似物2位碳原子手性中心的立体构型为S,取代基R为C1-C5的烷基或C1-C5中的H被-OH、-COOH、-CONH2、-SCH3、中的一种取代的烷基,取代位置为烷基的末端或次末端碳原子上;NAD+类似物是利用1-(2’,4’-二硝基苯基)-3-氨甲酰基吡啶和L-α-氨基酸为原料,在碱催化下合成的;NAD+类似物可以作为NAD(P)依赖型氧化还原酶的辅酶。本发明方法具有以下优点:合成NAD+类似物的反应条件温和,原料简单易得,反应产物完全保留原料L-α-氨基酸的立体结构,不发生消旋。本发明得到的NAD+类似物可用于生物催化、生物分析化学、代谢工程和合成生物学研究中。

    一种含酮基的全生物基聚酯及其制备方法

    公开(公告)号:CN105524257B

    公开(公告)日:2017-09-26

    申请号:CN201410513149.X

    申请日:2014-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种含酮基的全生物基聚酯,其结构特征如式Ⅰ结构的化合物,其中,R1、R2为H或甲氧基;R3为H或乙酰基;R4为OH或甲氧基或乙氧基,重复单元中含有与苯环共轭的双键,或者为不含双键的结构,n为平均聚合度,1≤n≤1000。本发明还提供一种含酮基的全生物基聚酯的制备方法,采用本体聚合,通过酯化‑缩聚两阶段工艺路线,制备简单,易于实施,可操作性强。本发明通过全生物基单体构建新型聚合物单体,由熔融聚合得到含酮基的全生物基聚酯,完全不依赖化石资源,环境友好,成本低廉,具有很好的应用前景。

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